KOAGULATIONSFAKTOR VIII: C

von Willebrand faktor, human

CSL Behring


Faktor VIII og von Willebrand-faktor er nødvendige, for at blodet kan størkne (koagulere).
Haemate stopper blødning, der skyldes kroppens mangel på faktor VIII og von Willebrand-faktor.

Haemate anvendes til at behandle og forebygge blødninger hos patienter med:
- von Willebrands sygdom, når behandling med desmopressin ikke er tilstrækkeligt  blødersygdom af typen hæmofili A (medfødt mangel på faktor VIII)  erhvervet faktor VIII-mangel - antistoffer mod faktor VIII.

Da Haemate både indeholder faktor VIII (FVIII) og von Willebrand-faktor (VWF), er det vigtigt at vide, hvilken faktor, du har mest brug for. Hvis du har hæmofili A, vil lægen ordinere Haemate med det specificerede antal enheder af FVIII. Hvis du har von Willebrands sygdom, vil lægen ordinere Haemate med det specificerede antal enheder af VWF.

Lægen kan have givet dig Haemate for noget andet. Følg altid lægens anvisning.


Takeda

ADVATE indeholder det aktive stof octocog alfa. Det er en rekombinant human koagulationsfaktor VIII fremstillet ved rekombinant DNA teknologi. Faktor VIII er nødvendig, for at blodet kan størkne 
og stoppe blødninger. Hos patienter med hæmofili A (en kønsbunden, arvelig blødersygdom) mangler dette stof, eller det virker ikke ordentligt. 
 
ADVATE anvendes til behandling og forebyggelse af blødning til patienter i alle aldersgrupper med hæmofili A (en arvelig blødersygdom forårsaget af mangel på faktor VIII). 
 
ADVATE er fremstillet uden tilsætning af protein fra mennesker eller dyr under hele fremstillingsprocessen. 

Advate

Pfizer


BeneFIX er et koagulationsfaktor IX produkt til indsprøjtning, der er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi. Det aktive stof i BeneFIX er nonacog alfa. Personer, der er født med hæmofili B (Christmas sygdom) mangler tilstrækkelig med koagulationsfaktor IX til at kunne stoppe blødning.
BeneFIX virker ved at tilføre faktor IX hos hæmofili B-patienter for at gøre deres blod i stand til at størkne.

BeneFIX anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX mangel) i alle aldersgrupper.


BeneFIX


<h2>Hvad er Cluvot?</h2>
Cluvot udleveres som hvidt pulver og solvens. Den brugsfærdige opløsning skal gives som injektion i en vene.

Cluvot er et præparat med koagulationsfaktor XIII (FXIII) udvundet af humant plasma (blodets væskedel), og det har en vigtig funktion ved hæmostase (standsning af en blødning).

<h2>Hvad anvendes Cluvot til?</h2>
Cluvot anvendes til voksne og børn 
• som forebyggende behandling ved medfødt FXIII-mangel og 
• i forbindelse med operationer til håndtering af blødninger forbundet med medfødt FXIII- mangel.


Cluvot

Abacus

Fibrogammin

Haemate


ReFacto AF indeholder det aktive stof moroctocog alfa, human koagulationsfaktor VIII. Faktor VIII er nødvendig for at blodet kan størkne og stopper blødninger. Patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel) mangler faktor VIII, eller deres faktor VIII virker ikke godt nok.

ReFacto AF anvendes til behandling og forebyggelse af blødning (profylakse) hos voksne og børn i alle aldre (også nyfødte) med hæmofili A.


Refacto AF

Octapharma

Wilnativ tilhører den gruppe af medicin, der kaldes blodstørkningsfaktorer og indeholder human von Willebrand faktor (VWF) og blodkoagulationsfaktor VIII. Sammen er disse to proteiner involveret i blodets evne til at størkne.
<h2>Von Willebrand sygdom</h2>
Wilnativ anvendes til behandling og forebyggelse af blødninger hos patienter med von Willebrand sygdom (VWS), som er en gruppe af beslægtede sygdomme. Von Willebrands sygdom (VWS) er en forstyrrelse af blodets evne til at størkne, hvor blødningen kan vare længere end forventet. Dette skyldes enten mangel på VWF i blodet eller VWF, der ikke fungerer som det skal.
<h2>Hæmofili A</h2>
Wilnativ anvendes til at behandle og forebygge blødninger hos hæmofili A patienter. Dette er en tilstand, hvor blødninger varer længere end forventet. Det skyldes en medfødt mangel på faktor VIII i blodet.


Wilnativ

Novo

Esperoct

Baxalta


VEYVONDI indeholder det aktive stof vonicog alfa, der er en rekombinant human von Willebrand- faktor (rVWF). Det opfører sig på samme måde som naturlig human von Willebrand-faktor (VWF) i kroppen. VWF er bæremolekyle for koagulationsfaktor VIII og medvirker til, at blod størkner ved at få blodplader til at klæbe til sår og på den måde medvirke til at blodet størkner. Mangel på VWF øger tendensen til blødning.

VEYVONDI bruges til at behandle og kontrollere blødningsepisoder og til at forebygge blødning under operation hos voksne patienter (i alderen 18 år og derover), som har von Willebrands sygdom.
Det bruges, når behandling med en anden medicin, desmopressin, ikke virker eller ikke kan gives.

Von Willebrands sygdom er en arvelig blødersygdom, der s kyldes mangel på eller en utilstrækkelig mængde af von Willebrand-faktor. Hos patienter, der har sygdommen, størkner blodet ikke normalt, og blødninger varer længere. Ved indgivelse af von Willebrand-faktor (VWF) kan der rettes op på manglen af von Wille brand-faktor.


Haemate

Virkning og anvendelse

Aktive indholdstoffer:

Anden medicin med relateret anvendelse

forebyggende hos bløder

ved hæmofili A

ved von Willebrands sygdom

Hjælp os med at blive bedre

Hvordan er din oplevelse med MedicinTjekker?

Download vores app

Du kan også tjekke dine symptomer