Midostaurin

Novartis


<h2>Hvad Rydapt er</h2>
Rydapt indeholder det aktive stof midostaurin. Det tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes proteinkinasehæmmere.

<h2>Anvendelse</h2>
Rydapt anvendes til behandling af akut myeloid leukæmi (AML) hos voksne, der har en fejl i et gen, som kaldes FLT3. Akut myeloid leukæmi er en kræftform i en bestemt type hvide blodlegemer (kaldet myeloide celler), hvor kroppen overproducerer en unormal type af disse celler.

Rydapt anvendes også hos voksne til behandling af aggressiv systemisk mastocytose (ASM), systemisk mastocytose i kombination med hæmatologisk neoplasma (SM-AHN), eller mastcelleleukæmi (MCL). Det er sygdomme, hvor kroppen danner for mange mastceller, en type hvide blodlegemer. Symptomerne opstår, når for mange mastceller havner i organer som leveren, knoglemarven eller milten og frigiver stoffer som fx histamin i blodet.

<h2>Virkning</h2>
Midostaurin blokerer aktiviteten af nogle enzymer (kinaser) i de unormale celler og stopper cellernes deling og vækst.

Ved AML anvendes Rydapt altid sammen med kemoterapi (lægemidler til behandling af kræft) i starten af behandling.

Hvis du har spørgsmål til, hvordan Rydapt virker, eller hvorfor dette lægemiddel er blevet ordineret til dig, så tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken.



Eurocept International B.V.


Amekrin hører til den gruppe af lægemidler, der kaldes for cytostatika (lægemidler, der anvendes til behandling af kræft).
Det anvendes til behandling af akut myeloid leukæmi, hvilket også kaldes for AML. AML er en form for kræft i blod og knoglemarv.
Amekrin anvendes til voksne, hvor sygdommen ikke har reageret på andre former for behandling samt ved tilbagefald.


Amekrin

Accord Healthcare


<h2>Virkning</h2>
Azacitidine Accord er et stof mod kræft, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ’antimetabolitter’. Azacitidine Accord indeholder det aktive stof ’azacitidin’.

<h2>Anvendelse</h2>
Azacitidine Accord anvendes til voksne, som ikke er i stand til at få en knoglemarvstransplantation, til at behandle:
- højrisiko myelodysplastiske syndromer (MDS) 
- kronisk myelomonocytleukæmi (CMML) 
- akut myeloid leukæmi (AML) 
Det er sygdomme, der påvirker knoglemarven, og som kan forårsage problemer med den normale produktion af blodlegemer.

<h2>Sådan bruges Azacitidine Accord</h2>
Azacitidine Accord virker ved at forhindre kræftcellernes vækst. Azacitidin indbygges i cellernes genetiske materiale (ribonukleinsyre (RNA) og deoxyribonukleinsyre (DNA). Det menes at virke ved at ændre den måde, cellerne tænder og slukker for generne på, samt ved at påvirke produktionen af nyt RNA og DNA. Disse virkninger menes at korrigere problemet med modningen og væksten af nye blodlegemer i knoglemarven, hvilket fører til myelodysplastiske sygdomme, og til at kræftcellerne dræbes ved leukæmi.
Kontakt lægen eller sygeplejesken, hvis du har spørgsmål om Azacitidine Accords virkning, og hvorfor du har fået ordineret dette lægemiddel.


Azacitidine "Accord"

betapharm

Azacitidine betapharm

Sandoz

<h2>Virkning</h2>
Azacitidine Sandoz er et stof mod kræft, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ’antimetabolitter ’. Azacitidine Sandoz indeholder det aktive stof ’azacitidin ’.

<h2>Anve ndelse</h2>
Azacitidine Sandoz anvendes til voksne, som ikke er i stand til at få en knoglemarvstransplantation, til at behandle:
• højrisiko myelodysplastiske syndromer (MDS).
• kronisk myelomonocytleukæmi (CMML).
• akut myeloid leukæmi (AML).

Det er sygdomme, der påvirker knoglemarven, og som kan forårsage problemer med den normale produktion af blodlegemer.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

<h2>Sådan bruges Azacitidine Sandoz</h2>
Azacitidine Sandoz virker ved at forhindre kræftcellernes vækst. Azacitidin indbygges i cellernes genetiske materiale (ribonukleinsyre (RNA) og deoxyribonukleinsyre (DNA)). Det menes at virke ved at ændre den måde, cellerne tænder og slukker for generne på, samt ved at påvirke produktionen af nyt RNA og DNA. Disse virkninger menes at korrigere problemet med modningen og væksten af nye blodlegemer i knoglemarven, hvilket fører til myelodysplastiske sygdomme, og til at kræftcellerne dræbes ved leukæmi.
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du har spørgsmål om Azacitidine Sandozs virkning, og hvorfor du har fået ordineret dette lægemiddel.


Azacitidine "Sandoz"

Stada


<h2>Virkning</h2>
Azacitidine STADA er et stof mod kræft, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ’antimetabolitter ’. Azacitidine STADA indeholder det aktive stof ’azacitidin’.

<h2>Anvendelse</h2>
Azacitidine STADA anvendes til voksne, som ikke er i stand til at få en knoglemarvstransplantation, til at behandle:
• højrisiko myelodysplastiske syndromer (MDS) 
• kronisk myelomonocytleukæmi (CMML) 
• akut myeloid leukæmi (AML) 
Det er sygdomme, der påvirker knoglemarven, og som kan forårsage problemer med den normale produktion af blodlegemer.

<h2>Sådan bruges Azacitidine STADA</h2>
Azacitidine STADA virker ved at forhindre kræftcellernes vækst. Azacitidin indbygges i cellernes genetiske materiale (ribonukleinsyre (RNA) og deoxyribonukleinsyre (DNA)). Det menes at virke ved at ændre den måde, cellerne tænder og slukker for generne på, samt ved at påvirke produktionen af nyt RNA og DNA. Disse virkninger menes at korrigere problemet med modningen og væksten af nye blodlegemer i knoglemarven, hvilket fører til myelodysplastiske sygdomme, og til at kræftcellerne dræbes ved leukæmi.

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du har spørgsmål om Azacitidine STADAs virkning, og hvorfor du har fået ordineret dette lægemiddel.


Azacitidine "Stada"

Zentiva


<h2>Virkning</h2>
Azacitidine Zentiva er et stof mod kræft, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ’antimetabolitter ’. Azacitidine Zentiva indeholder det aktive stof ’azacitidin ’.

<h2>Anvendelse</h2>
Azacitidine Zentiva anvendes til voksne, som ikke er i stand til at få en knoglemarvstransplantation, til at behandle:
• højrisiko myelodysplastiske syndromer (MDS) 
• kronisk myelomonocytleukæmi (CMML) 
• akut myeloid leukæmi (AML) 
Det er sygdomme, der påvirker knoglemarven, og som kan forårsage problemer med den normale produktion af blodlegemer.

<h2>Sådan bruges Azacitidine Zentiva</h2>
Azacitidine Zentiva virker ved at forhindre kræftcellernes vækst. Azacitidin indbygges i cellernes genetiske materiale (ribonukleinsyre (RNA) og deoxyribonukleinsyre (DNA). Det menes at virke ved at ændre den måde, cellerne tænder og slukker for generne på, samt ved at påvirke produktionen af nyt RNA og DNA. Disse virkninger menes at korrigere problemet med modningen og væksten af nye blodlegemer i knoglemarven, hvilket fører til myelodysplastiske sygdomme, og til at kræftcellerne dræbes ved leukæmi.

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du har spørgsmål om Azacitidine Zentivas virkning, og hvorfor du har fået ordineret dette lægemiddel.


Azacitidine "Zentiva"

SUN Europe

Azacitidin "SUN"

Orifarm

Cerubidine er et middel mod kræft (antracyklin- derivat), der tilhører gruppen cytostatika.

Cerubidine ødelægger kræftceller.

Du kan få Cerubidine til behandling af visse ondartede lidelser.

Dit barn kan få Cerubidine til behandling af akut lymfatisk leukæmi (ALL) og akut myeloid leukæmi (AML) som del af en kombinationsbe 
- handling.


Cerubidine

Accord Healthcare B.V.

Cytarabine Accord anvendes til børn og voksne. Det aktive stof er cytarabin.
• Cytarabin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes cytotoksika; disse lægemidler bruges til behandling af akutte leukæmier (blodkræft, hvor der er for mange hvide blodceller). Cytarabin hæmmer væksten af kræftceller, som til sidst destrueres.
• Remissionsinduktion er en intensiv behandling for at sætte leukæmi i remission. Når den virker, bliver cellebalancen i blodet mere normal og helbredet forbedres. Denne relativt raske periode kaldes remission.
• Vedligeholdelsesbehandling er en mildere behandling, der får remissionen til at vare så længe som muligt. Ret lave doser af cytarabin anvendes til holde leukæmien under kontrol og stoppe den fra at blusse op igen.


Cytarabine "Accord"

Janssen-Cilag


<h2>Sådan virker Dacogen</h2>
Dacogen er et lægemiddel til behandling af kræft. Det indeholder det aktive stof ”decitabin”.

Hvad Dacogen anvendes til Dacogen anvendes til behandling af en kræftform, der kaldes akut myeloid leukæmi eller AML. Denne form for kræft påvirker dine blodlegemer. Du vil få Dacogen, når du har fået stillet diagnosen AML.
Lægemidlet anvendes til voksne.

<h2>Sådan virker Dacogen</h2>
Dacogen virker ved at hindre kræftceller i at vokse. Desuden dræber det kræftceller.

Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du har spørgsmål om, hvordan Dacogen virker, eller hvorfor du har fået dette lægemiddel.


Dacogen


Dette lægemiddel indeholder aktivstoffet etoposid. Dette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler kaldet cytostatika, som bruges inden for kræftbehandling.

Etoposid Accord bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:
• testikelkræft 
• småcellet lungekræft 
• blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
• tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
• kræft i det reproduktive system (trofoblastisk neoplasi under graviditet og kræft i æggestokkene) 
Etoposid Accord bruges i behandlingen af visse typer kræft hos børn:
• blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
• tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
Det er bedst at diskutere den specifikke grund til, at du har fået ordineret Etoposid Accord, med din læge.


Etoposid "Accord"

Ebewe


Navnet på dette lægemiddel er Etoposid Ebewe. Hvert hætteglas indeholder etoposid.

Etoposid tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes for cytostatika, og som anvendes til behandling af kræft.

Etoposid Ebewe bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:

- testikelkræft 
- småcellet lungekræft 
- blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
- tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
- kræft i det reproduktive system (trofoblastisk neoplasi under graviditet og kræft i æggestokkene).

Etoposid Ebewe bruges i behandlingen af visse typer kræft hos børn:

- blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
- tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom).

Det er bedst at drøfte den specifikke grund til, at du har fået ordineret Etoposid Ebewe, med din læge.


Etoposid "Ebewe"


Idarubicinhydrochlorid Accord tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes for cytotoksiske og antimitotiske midler, der slutter sig sammen med DNA og indvirker på topoisomerase II, der giver en hæmmende virkning på nukleinsyresyntesen.
Idarubicinhydrochlorid Accord er et lægemiddel, der anvendes til behandling af:

Voksne 
- Akut non-lymfocytær leukæmi, for at opnå bedring hos ubehandlede patienter, for at opnå bedring hos patienter med tilbagefald eller resistens.
- Akut lymfocytisk leukæmi som andetvalgsbehandling 
Børn.
- Akut non-lymfocytær leukæmi i kombination med cytarabin for at opnå bedring hos ubehandlede patienter.
- Akut lymfocytisk leukæmi som andetvalgsbehandling 
Idarubicinhydrochlorid Accord kan også anvendes i kombination med andre kræftmidler.


Idarubicinhydrochlorid "Accord"

Otsuka

Inaqovi

Abacus

Mercaptopurin "Abacus Medicine"


Mitoxantron Ebewe indeholder det aktive stof mitoxantron. Mitoxantron Ebewe tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes antineoplastiske lægemidler eller cancer-lægemidler. Det tilhører også en undergruppe af cancer-lægemidler, der kaldes antracykliner. Mitoxantron Ebewe forhindrer cancerceller i at vokse, hvilket resulterer i, at de efterhånden dør. Lægemidlet undertrykker også immunsystemet og bruges på grund af denne virkning til at behandle en speciel form for dissemineret sklerose, når der ikke er andre behandlingsmuligheder.

Mitoxantron Ebewe bruges i behandlingen af:
- Fremskredet stadium af brystkræft (metastaser).
- En form for kræft i lymfeknuderne (non-Hodgkin-lymfom).
- Blodkræft, hvor knoglemarven (det svampeagtige væv i de store knogler) producerer for mange hvide blodlegemer (akut myeloid leukæmi).
- Kræft i de hvide blodlegemer (kronisk myeloid leukæmi) i et stadium, hvor det er vanskeligt at kontrollere antallet af hvide blodlegemer (blastkrise). Mitoxantron Ebewe bruges i kombination med andre lægemidler ved denne indikation.
- Smerter forårsaget af prostatakræft i et fremskredet stadium i kombination med kortikosteroider.
- Højaktiv tilbagevendende dissemineret sklerose i forbindelse med hastig udvikling af handicap, hvor der ikke findes andre behandlingsmuligheder (se afsnit 2 og 3).

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Mitoxantron "Ebewe"

Pfizer


MYLOTARG indeholder det aktive stof gemtuzumab ozogamicin, et lægemiddel mod kræft. Det består af monoklonalt antistof bundet til et stof, der er beregnet til at dræbe kræftceller. Dette stof bliver overført til kræftcellerne af det monoklonale antistof. Et monoklonalt antistof er et protein, der genkender visse kræftceller.

MYLOTARG anvendes t il behandling af en særlig type kræft, der kaldes akut myeloid leukæmi (AML), hvor knoglemarven producerer unormale hvide blodlegemer. MYLOTARG er beregnet til behandling af patienter fra 15 år og derover, som ikke har prøvet andre behandlinger. MYLOTARG kan ikke bruges til patienter med den type kræft, som hedder promyelocyt leukæmi.


Mylotarg


<h2>Virkning</h2>
Onureg er et lægemiddel mod kræft, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ’antimetabolitter’.
Onureg indeholder det aktive stof ’azacitidin’.

<h2>Anvendelse</h2>
Onureg anvendes til voksne med akut myeloid leukæmi (AML). Det er en form for kræft, der påvirker knoglemarven - og som kan forårsage problemer med den normale produktion af blodlegemer.

Onureg anvendes til at holde sygdommen i kontrol (remission, hvor sygdommen er mindre alvorlig eller ikke aktiv).

<h2>Sådan virker Onureg</h2>
Onureg virker ved at forhindre kræftcellernes vækst. Azacitidin, den aktive ingrediens i Onureg, virker ved at ændre den måde, cellerne tænder og slukker for generne på, samt ved at påvirke produktionen af nyt genetisk materiale (RNA og DNA). Disse virkninger menes at blokere kræftcellernes vækst ved leukæmi.

Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du har spørgsmål om Onuregs virkning eller hvorfor du har fået ordineret dette lægemiddel.


Onureg

2care4 Generics


Purimmun indeholder lægemidlet 6-mercaptopurin.
Det tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes for cytotoksika (også kaldet kemoterapi).
Purimmun anvendes til behandling af en bestemt type blodkræft, akut promyelocytisk leukæmi.
Det virker ved at få kroppen til at danne færre nye blodlegemer.


Purimmun

Rydapt

Servier

Tibsovo

Paranova

Navnet på dette lægemiddel er Vepesid. Hver kapsel indeholder etoposid 50 mg som det aktive indholdsstof.
Etoposid tilhører en gruppe lægemidler kaldet cytostatika, som bruges inden for kræft behandling.
Vepesid bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:
• testikelkræft 
• småcellet lungekræft 
• blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
• tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
• kræft i æggestokkene.
Det er bedst at diskutere den specifikke grund til, at du har fået ordineret kapsler med Vepesid, med din læge.


Vepesid

Jazz Pharmaceuticals


<h2>Hvad er Vyxeos liposomal?</h2>
Vyxeos liposomal tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes for ‘antineoplastiske midler’, og som bruges i behandlingen af kræft. Det indeholder to aktive stoffer, daunorubicin og cytarabin, i form af bittesmå partikler, der kaldes for liposomer. Disse aktive stoffer virker på forskellige måder for at dræbe kræftceller ved at forhindre dem i at vokse og dele sig. Ved at pakke dem ind i liposomer forlænges deres virkning i kroppen, og de kan bedre komme ind i kræftcellerne og dræbe dem.

<h2>Hvad bruges Vyxeos liposomal til?</h2>
Vyxeos liposomal bruges til behandling af patienter med nyligt diagnosticeret akut myeloid leukæmi (kræft i de hvide blodlegemer). Det gives, hvis leukæmien skyldes tidligere behandlinger (kaldet for behandlingsrelateret akut myeloid leukæmi), eller hvis der er bestemte forandringer i knoglemarven (kaldet for akut myeloid leukæmi med “myelodysplasi-relaterede forandringer”).


Vyxeos Liposomal

Astellas

<h2>Hvad er Xospata?</h2>
Xospata tilhører en kategori af lægemidler mod kræft, der kaldes proteinkinasehæmmere. Det indeholder det aktive stof gilteritinib.

<h2>Hvad bruges Xospata til?</h2>
Xospata bruges til at behandle voksne med akut myeloid leukæmi (AML), en kræftform i visse hvide blodlegemer. Xospata bruges, hvis AML er forbundet med en ændring i et gen, der hedder FLT3, og gives til patienter, hvis sygdom er vendt tilbage eller de ikke er i bedring efter tidligere behandling.

<h2>Sådan virker Xospata</h2>
Ved AML danner patienterne et stort antal unormale hvide blodlegemer. Gilteritinib blokerer virkningen af nogle enzymer (kinaser), der er nødvendige for, at de unormale celler kan formere sig og vokse, og forhindrer dermed, at kræften vokser.


Xospata

Zavedos er et middel mod leukæmi.
Zavedos hæmmer væksten af kræftceller (kemoterapi).
Zavedos kan anvendes sammen med cytarabin til behandling af børn med akut myeloid leukæmi.

Zavedos

Accord

Bortezomib "Accord"

Reddy Holding

Bortezomib "Reddy"


Bortezomib STADA indeholder det aktive stof bortezomib, som er en såkaldt proteasomhæmmer.
Proteasomer spiller en vigtig rolle i reguleringen af cellers funktion og vækst. Ved at påvirke deres funktion kan bortezomib dræbe kræftceller.

Bortezomib STADA bruges til behandling af myelomatose (kræft i knoglemarven) hos patienter over 18 år:
• alene eller sammen med lægemidlerne pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason til patienter, hvis sygdom forværres (er progressiv) efter mindst én forudgående behandling, og som ikke har haft gavn af eller mulighed for at få en transplantation af blodstamceller (knoglemarvstransplantation).
• sammen med lægemidlerne melphalan og prednison til behandling af patienter, der ikke tidligere er blevet behandlet for sygdommen, og som ikke er egnede til højdosiskemoterapi med transplantation af blodstamceller.
• sammen med lægemidlerne dexamethason eller dexamethason sammen med thalidomid til patienter, hvis sygdom ikke tidligere er blevet behandlet, og før de får højdosis-kemoterapi med transplantation af blodstamceller (induktionsbehandling).

Bortezomib STADA benyttes til behandling af mantle-celle-lymfom (en type kræft, som påvirker lymfeknuderne) i kombination med lægemidlerne rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og 

prednison, hos patienter på 18 år og derover, hvis sygdom ikke tidligere er blevet behandlet, og som ikke er egnede til at gennemgå en transplantation af blodstamceller.


Bortezomib "Stada"

Janssen


<h2>Hvad er IMBRUVICA</h2>
IMBRUVICA er en kræftmedicin, som indeholder det aktive stof ibrutinib. Det tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes proteinkinasehæmmere.

<h2>Hvad IMBRUVICA anvendes til</h2>
Lægemidlet anvendes til behandling af følgende former for blodkræft hos voksne:
• Mantle-celle-lymfom (MCL), en type af kræft, der påvirker lymfeknuderne, når sygdommen er vendt tilbage eller ikke har reageret på behandling.
• Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), en kræftform, der påvirker den type hvide blodlegemer, der kaldes lymfocytter, og som også involverer lymfeknuderne. IMBRUVICA anvendes til patienter, som ikke tidligere har været i behandling for CLL, eller hvis sygdommen er vendt tilbage, eller patienten ikke har reageret på behandling.
• Waldenströms makroglobulinæmi (WM), en kræftform, der påvirker den type hvide blodlegemer, der kaldes lymfocytter. Det anvendes til patienter, som ikke tidligere har været i behandling for WM, eller hvis sygdommen er vendt tilbage, eller patienten ikke har reageret på behandling, eller hos patienter for hvem kemoterapi givet sammen med et antistof ikke er en egnet behandling.

<h2>Sådan virker IMBRUVICA</h2>
Ved MCL, CLL og WM virker IMBRUVICA ved at blokere Brutons tyrosinkinase, et protein i kroppen, som hjælper disse kræftceller med at leve og vokse. Ved at blokere dette protein er IMBRUVICA med til at dræbe og reducere antallet af kræftceller. Det medvirker også til, at kræften forværres langsommere.



Imbruvica

Glenmark

Lenalidomide "Glenmark"

KRKA

<h2>Virkning</h2>
Lenalidomide Krka indeholder det aktive stof lenalidomid. Dette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker på.

<h2>Anvendelse</h2>
Lenalidomide Krka anvendes hos voksne mod:
- Myelomatose 
- Myelodysplastisk syndrom 
- Mantle celle lymfom 
- Follikulært lymfom

Lenalidomide Krka

Mylan Ireland Limited

Lenalidomide Mylan indeholder det aktive stof ’lenalidomid’. Dette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker på.
Lenalidomide Mylan anvendes hos voksne mod:
• Myelomatose 
• Myelodysplastisk syndrom 
• Mantle celle lymfom 
• Follikulært lymfom

Lenalidomide "Mylan"

Lenalidomide "Stada"

<h2>Virkning</h2>
Revlimid indeholder det aktive stof ’lenalidomid’. Dette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker på.

<h2>Anvendelse</h2>
Revlimid anvendes hos voksne mod:
• Myelomatose 
• Myelodysplastisk syndrom 
• Mantle celle lymfom 
• Follikulært lymfom

Revlimid


VELCADE indeholder det aktive stof bortezomib, som er en såkaldt proteasomhæmmer. Proteasomer spiller en vigtig rolle i reguleringen af cellers funktion og vækst. Ved at påvirke deres funktion kan bortezomib dræbe kræftceller.

VELCADE bruges til behandling af myelomatose (kræft i knoglemarven) hos patienter over 18 år:
- alene eller sammen med lægemidlerne pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason til patienter, hvis sygdom forværres (er progressiv) efter mindst én forudgående behandling, og som ikke har haft gavn af eller mulighed for at få en transplantation af blodstamceller (knoglemarvstransplantation).
- sammen med lægemidlerne melphalan og prednison til behandling af patienter, der ikke tidligere er blevet behandlet for sygdommen, og som ikke er egnede til højdosiskemoterapi med transplantation af blodstamceller.
- sammen med lægemidlerne dexamethason eller dexamethason sammen med thalidomid til patienter, hvis sygdom ikke tidligere er blevet behandlet, og før de får højdosis-kemoterapi med transplantation af blodstamceller (induktionsbehandling).

VELCADE benyttes til behandling af mantle-celle-lymfom (en type kræft, som påvirker lymfeknuderne) i kombination med lægemidlerne rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison, hos patienter på 18 år og derover, hvis sygdom ikke tidligere er blevet behandlet, og som ikke er egnede til at gennemgå en transplantation af blodstamceller.


Rydapt

Virkning og anvendelse

Hvad Rydapt er

Anvendelse

Virkning

Aktive indholdstoffer:

Anden medicin med relateret anvendelse

mod akut myeloid leukæmi (AML)

til behandling af mantle-celle-lymfom (MCL)

mod systemisk mastocytose

Hjælp os med at blive bedre

Hvordan er din oplevelse med MedicinTjekker?

Download vores app

Du kan også tjekke dine symptomer