AZACITIDIN


<h2>Virkning</h2>
Vidaza er et stof mod kræft, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ’antimetabolitter ’. Vidaza indeholder det aktive stof ’azacitidin ’.

<h2>Anvendelse</h2>
Vidaza anvendes til voksne, som ikke er i stand til at få en knoglemarvstransplantation, til at behandle:
• højrisiko myelodysplastiske syndromer (MDS) 
• kronisk myelomonocytleukæmi (CMML) 
• akut myeloid leukæmi (AML) 
Det er sygdomme, der påvirker knoglemarven, og som kan forårsage problemer med den normale produktion af blodlegemer.

<h2>Sådan bruges Vidaza</h2>
Vidaza virker ved at forhindre kræftcellernes vækst. Azacitidin indbygges i cellernes genetiske materiale (ribonukleinsyre (RNA) og deoxyribonukleinsyre (DNA). Det menes at virke ved at ændre den måde, cellerne tænder og slukker for generne på, samt ved at påvirke produktionen af nyt RNA og DNA. Disse virkninger menes at korrigere problemet med modningen og væksten af nye blodlegemer i knoglemarven, hvilket fører til myelodysplastiske sygdomme, og til at kræftcellerne dræbes ved leukæmi.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du har spørgsmål om Vidazas virkning, og hvorfor du har fået ordineret dette lægemiddel.


Baxter A/S


Bleomycin Baxter tilhører gruppen af cytostatika, der er lægemidler, som bekæmper kræft. Bleomycin hæmmer celledelingen og væksten af de kræftceller, der er i gang med at dele sig. På den måde hæmmes udviklingen af kræft.

Bleomycin Baxter anvendes ved visse former for kræft. Det anvendes næsten altid sammen med andre lægemidler mod kræft eller i kombination med stråling.


Bleomycin "Baxter"

Accord


Capecitabine Accord tilhører en gruppe lægemidler som kaldes “cytostatika”, som standser væksten af kræftceller. Capecitabine Accord indeholder capecitabin, som i sig selv ikke virker cytostatisk. Kun når det er optaget i kroppen ændres det til et aktivt anti-cancer stof (fortrinsvis i svulstvæv).

Capecitabine Accord anvendes til behandling af kræft i tyktarm, endetarm, mave eller bryst.
Desuden anvendes Capecitabine Accord til forebyggelse af ny optræden af tyktarmskræft efter fuldstændig fjernelse af svulsten ved operation.

Capecitabine Accord kan anvendes enten alene eller i kombination med andre lægemidler.


Capecitabine Accord

Stada


Capecitabin STADA tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes “cytostatika”, som standser væksten af kræftceller. Capecitabin STADA indeholder 150 mg eller 500 mg capecitabin, som i sig selv ikke virker cytostatisk. Kun når det er optaget i kroppen, ændres det til et aktivt anti-cancer lægemiddel (fortrinsvis i svulstvæv).
Capecitabin STADA anvendes til behandling af kræft i tyktarm, endetarm, mave eller bryst.
Desuden anvendes Capecitabin STADA til forebyggelse af ny optræden af tyktarmskræft efter fuldstændig fjernelse af svulsten ved operation.
Capecitabin STADA kan anvendes enten alene eller i kombination med andre lægemidler.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Capecitabin "Stada"

Sanofi B.V.


Caprelsa er en behandling til voksne og børn på 5 år og derover med:

Medullær thyreoideacancer, som ikke kan fjernes med kirurgi, eller som har bredt sig til andre dele af kroppen.

Caprelsa virker ved at hæmme væksten af nye blodkar i tumorer (cancer). Det afskærer forsyningen af næring og ilt til tumoren. Caprelsa kan også virke direkte på cancercellerne ved at dræbe dem eller hæmme deres vækst.


Caprelsa

Accord Healthcare B.V.


Carboplatin Accord indeholder carboplatin, som tilhører den gruppe af lægemidler, der omtales som platin-komplekser, og som bruges til at behandle cancer.

Carboplatin Accord bruges mod fremskreden ovariecancer og småcellet lungecancer.


Carboplatin "Accord"

Fresenius Kabi


<h2>Hvad Carboplatin er</h2>
Carboplatin hører til en gruppe lægemidler, der går under betegnelsen platinforbindelser, der anvendes til kræftbehandling.

Hvad Carboplatin bruges til Lægemidlet bruges til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene og småcellet lungekræft.


Carboplatin "Fresenius Kabi"

Orifarm

Cellcristin


Cisplatin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes cytostatika, og som bruges til behandling af kræft. Cisplatin kan anvendes alene, men oftest anvendes det i kombination med andre cytostatika.

<h2>Hvad det bruges til</h2>
Cisplatin kan ødelægge celler i din krop, som kan forårsage visse typer kræft (testikelkræft, kræft i æggestokkene, blærekræft, epitelkræft i hoved og hals, lungekræft og livmoderhalskræft - i kombination med strålebehandling)).


Cisplatin "Accord"

Ebewe


Cisplatin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes for cytostatika, og som anvendes til behandling af kræft.
cisplatin kan bruges alene, men det er mere almindeligt at bruge cisplatin i kombination med andre cytostatika.

Cisplatin kan ødelægge nogle celler i kroppen, som kan være årsag til visse kræfttyper (kræftsvulst i testiklerne, kræftsvulst i æggestokkene, celleepiteliomer i hoved og hals (tumorer, der berører de yderste vævslag i huden) og kræftsvulst i lungerne).
Lægen kan give dig yderligere oplysninger.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Cisplatin "Ebewe"

Lipomed GmbH


Dacarbazin hører til den gruppe lægemidler, der kaldes cytostatika. Disse stoffer påvirker kræftcellernes vækst.

Din læge har ordineret Dacarbazine Lipomed til behandling af kræft, såsom fremskredent ondartet melanom (hudkræft), fremskreden Hodgkins sygdom (kræft i lymfevævet) eller fremskreden bløddelssarkom (kræft i muskler, fedt, fibrøst væv, blodkar eller andre af kroppens støttevæv).
Dacarbazine Lipomed kan gives i kombination med andre cytostatika.


Dacarbazine "Lipomed"

Abcur AB


Det aktive stof i Dexametason Abcur er dexamethason. Dexamethason er et lægemiddel i klassen af binyrebarkhormoner.

Dexametason Abcur anvendes hovedsageligt til intensiv behandling af inflammationstilstande og visse allergiske reaktioner. Dexamethason anvendes desuden til behandling af f.eks. inflammation ved kræftsygdomme og til forebyggelse af opkastning ved kemoterapi. Dexamethason anvendes ved hjerneødem (væskeforøgelse i hjernen) ved hjernesvulster.

Dexametason Abcur kan desuden anvendes til kontrol af funktionen af binyrebarken og hypofysen.

Dexametason Abcur bruges til behandling af coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) hos voksne og unge (12 år og derover der vejer mindst 40 kg), som har åndedrætsbesvær og behøver iltbehandling.


Dexametason "Abcur"


Medicinen hedder Docetaxel Accord. Det er et handelsnavn for docetaxel. Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxoider.

Docetaxel Accord er ordineret af din læge til behandling af bryst- eller specielle former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostata kræft, gastrisk kræft eller hoved- og hals-kræft:
• Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten indgives alene eller i kombination med doxorubicin, eller trastuzumab eller capecitabin.
• Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til lymfeknuder, kan docetaxel anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
• Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene eller i kombination med cisplatin.
• Ved behandling af prostatakræft kan docetaxel indgives i kombination med prednison eller prednisolon.
• Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i kombination med cisplatin og 5- fluoruracil.
• Til behandling af hoved- og hals-kræft indgives docetaxel i kombination med cisplatin og 5- fluoruracil.


Docetaxel "Accord"

Recordati


Det aktive stof i ELIGARD hører til gruppen af de såkaldte gonadotropin frigivende hormoner. Denne type medicin hæmmer nogle bestemte kønshormoner (testosteron).

ELIGARD anvendes til behandling af metastaserende hormonfølsom prostatacancer hos voksne mænd og til behandling af højrisiko ikke-metastaserende hormonfølsom prostatacancer i kombination med strålebehandling.


Eligard

Teva


<h2>Lægemiddelgruppe</h2>
Epirubicin hører til gruppen af cytostatiske midler (lægemidler mod kræft).
Epirubicin sørger for, at kræftcellerne ikke kan vokse mere, hvilket til sidst dræber dem.

Epirubicin Teva anvendes til:
- brystkræft 
- mavekræft.

Epirubicinhydrochlorid anvendes også direkte i blæren til behandling af tidlig (overfladisk) urinblærekræft og hjælper med at forebygge tilbagefald af blærekræft efter en operation.

Epirubicin anvendes ofte samtidig med andre lægemidler mod kræft (i såkaldt kombinationskemoterapi).


Epirubicin "Teva"

Merck Europe B.V.


Virkning 
Erbitux indeholder cetuximab, som er et monoklonalt antistof. Monoklonale antistoffer er proteiner, som specifikt genkender og binder sig til andre særlige proteiner kaldet antigener. Cetuximab binder sig til den epidermale vækstfaktorreceptor (EGFR), som er et antigen på overfladen af visse kræftceller. EGFR aktiverer proteiner kaldet RAS. RAS-proteiner spiller en vigtig rolle i EGFR-vejen – en kompleks kaskade af signaler, som er involveret i udvikling og forværring af kræft. På grund af denne binding kan kræftcellen ikke længere modtage de signaler, den har brug for, til vækst og udvikling og til at danne metastaser.

Anvendelse 
Erbitux bruges i behandlingen af to forskellige former for kræft:

• Metastatisk tyktarmskræft. Hos disse patienter anvendes Erbitux alene eller i kombination med andre lægemidler mod kræft.

• En særlig type kræft i hoved og hals (pladecellekræft). Hos disse patienter anvendes Erbitux i kombination med strålebehandling eller med andre lægemidler mod kræft.


Erbitux


Navnet på medicinen er Etoposid Fresenius Kabi, men i resten af indlægssedlen vil den kun blive kaldt etoposid. Den indeholder det aktive stof etoposid. Etoposid tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes for cytostatika, og som anvendes til behandling af kræft.

Etoposid bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:
- Testikelkræft 
- Småcellet lungekræft 
- Blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
- Tumor i lymfesystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
- Kræft i forplantningssystemet (trofoblastisk neoplasi under graviditet og kræft i æggestokkene) 
Etoposid Fresenius Kabi bruges i behandlingen af visse typer kræft hos børn:
- Blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
- Tumor i lymfesystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
Det er bedst at drøfte den specifikke grund til, at du har fået ordineret etoposid, med din læge.


Etoposid "Fresenius Kabi"

Sandoz


Gemcitabin Sandoz tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes ”cytotoksika”. Disse lægemidler slår celler, der deler sig, ihjel, herunder kræftceller.

Gemcitabin Sandoz kan gives alene eller sammen med andre lægemidler mod kræft, afhængigt af kræfttypen.

Gemcitabin Sandoz bruges til behandling af følgende kræfttyper:
• ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), alene eller sammen med cisplatin.
• kræft i bugspytkirtlen.
• brystkræft, sammen med paclitaxel.
• kræft i æggestokkene, sammen med carboplatin.
• kræft i urinblæren, sammen med cisplatin.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Gemcitabin "Sandoz"


Gemstada tilhører en gruppe af medicin, der kaldes cytostatika. Denne slags medicin dræber celler, der er i gang med at dele sig, herunder kræftceller.

Afhængig af typen af kræft kan Gemstada enten bruges alene eller sammen med anden medicin mod kræft.

Gemstada bruges til behandling af følgende typer af kræft:
- Lungekræft, af typen ikke-småcellet. Det kan anvendes alene eller sammen med cisplatin.
- Kræft i bugspytkirtlen.
- Brystkræft, hvor det bruges sammen med paclitaxel.
- Ovariekræft, hvor det bruges sammen carboplatin.
- Blærekræft, hvor det bruges sammen med cisplatin.


Gemstada

Novartis


Glivec er et lægemiddel, der indeholder et aktivt stof kaldet imatinib. Dette lægemiddel virker ved at hæmme væksten af unormale celler ved de sygdomme, der er nævnt nedenfor. Disse omfatter nogle former for kræft.

Glivec er en behandling til voksne og børn mod:

- Kronisk myeloid leukæmi (CML). Leukæmi er kræft i de hvide blodlegemer. Hvide blodlegemer hjælper som regel kroppen med at bekæmpe infektioner. Kronisk myeloid leukæmi er en type leukæmi, hvor nogle bestemte unormale hvide blodlegemer (der kaldes myeloide celler) vokser ukontrolleret.
- Philadelphia-kromosom-positiv akut lymfoblastær leukæmi (Ph-positiv ALL). Leukæmi er kræft i de hvide blodlegemer. Hvide blodlegemer hjælper som regel kroppen med at bekæmpe infektioner. Akut lymfoblastær leukæmi er en form af leukæmi, hvor visse abnorme hvide blodlegemer (kaldet lymfoblaster) vokser ukontrolleret. Glivec hæmmer væksten af disse celler.

Glivec anvendes også til behandling af voksne med:

- Myelodysplastiske/myeloproliferative sygdomme (MDS/MDP). Disse er en gruppe af sygdomme i blodet, hvor nogle blodlegemer begynder at vokse ukontrolleret. Glivec hæmmer væksten af disse blodlegemer i en vis undergruppe af disse sygdomme.
- Hypereosinofil syndrom (HES) og/eller kronisk eosinofil leukæmi (CEL). Disse er sygdomme i blodet, i hvilke visse blodlegemer (kaldet eosinofile celler) begynder at vokse ukontrolleret. Glivec hæmmer væksten af disse celler i en vis undergruppe af disse sygdomme.
- Ondartede bindevævstumorer i mavetarmsystemet (gastrointestinale stromal tumorer 
(GIST)). GIST er en kræftform i mavesækken og tarmen. Den opstår ved en ukontrolleret cellevækst af disse organers bindevæv.
- Dermatofibrosarkom protuberans (DFSP). DFSP er en kræftform i vævet under huden, hvor visse celler vokser ukontrolleret. Glivec hæmmer væksten af disse celler.
I resten af denne indlægsseddel vil vi bruge forkortelserne, når vi omtaler disse sygdomme.

Hvis du har spørgsmål om, hvordan Glivec virker, eller hvorfor du har fået ordineret dette lægemiddel, kontakt din læge.


Glivec


Imatinib Accord er et lægemiddel, der indeholder et aktivt stof kaldet imatinib. Dette lægemiddel virker ved at hæmme væksten af unormale celler ved de sygdomme, der er nævnt nedenfor. Disse omfatter nogle former for kræft.

Imatinib Accord er en behandling til voksne og børn og unge mod:

- Kronisk myeloid leukæmi (CML). Leukæmi er kræft i de hvide blodlegemer. Hvide blodlegemer hjælper som regel kroppen med at bekæmpe infektioner. Kronisk myeloid leukæmi er en type leukæmi, hvor nogle bestemte unormale hvide blodlegemer (der kaldes myeloide celler) vokser ukontrolleret.

- Philadelphia kromosom positiv akut lymfoblast leukæmi (Ph-positiv ALL). Leukæmi er kræft i de hvide blodlegemer. Hvide blodlegemer hjælper som regel kroppen med at bekæmpe infektioner. Akut lymfoblast leukæmi er en form af leukæmi, hvor visse abnorme hvide blodlegemer (kaldet lymfoblaster) vokser ukontrolleret. Imatinib Accord hæmmer væksten af disse celler.

Imatinib Accord anvendes til behandling af voksne med:

- Myelodysplastiske/myeloproliferative sygdomme (MDS/MDP). Disse er en gruppe af sygdomme i blodet, hvor nogle blodlegemer begynder at vokse ukontrolleret. Imatinib Accord hæmmer væksten af disse blodlegemer i en vis undergruppe af disse sygdomme.
- Hypereosinofil syndrom (HES) og/eller kronisk eosinofil leukæmi (CEL). Disse er sygdomme i blodet, i hvilke visse blodlegemer (kaldet eosinofile celler) begynder at vokse ukontrolleret. Imatinib Accord hæmmer væksten af disse celler i en vis undergruppe af disse sygdomme.
- Ondartede bindevævstumorer i mavetarmsystemet (gastrointestinale stromal tumorer (GIST)). GIST er en kræftform i mavesækken og tarmen. Den opstår ved en ukontrolleret cellevækst af disse organers bindevæv.


- Dermatofibrosarkom protuberans (DFSP). DFSP er en kræftform i vævet under huden, hvor visse celler vokser ukontrolleret. Imatinib Accord hæmmer væksten af disse celler.

I resten af denne indlægsseddel vil vi bruge forkortelserne, når vi omtaler disse sygdomme.

Hvis du har spørgsmål om, hvordan Imatinib Accord virker, eller hvorfor du har fået ordineret dette lægemiddel, kontakt din læge.


Imatinib "Accord"


Imatinib ”Stada” er et lægemiddel, der indeholder et aktivt stof kaldet imatinib. Dette lægemiddel virker ved at hæmme væksten af unormale celler ved de sygdomme, der er nævnt nedenfor. Disse omfatter nogle former for kræft.

Imatinib ”Stada” er en behandling til voksne og børn mod:

- Kronisk myeloid leukæmi (CML). Leukæmi er kræft i de hvide blodlegemer. Hvide blodlegemer hjælper som regel kroppen med at bekæmpe infektioner. Kronisk myeloid leukæmi er en type leukæmi, hvor nogle bestemte unormale hvide blodlegemer (der kaldes myeloide celler) vokser ukontrolleret.
- Philadelphia-kromosom-positiv akut lymfoblastær leukæmi (Ph-positiv ALL). Leukæmi er kræft i de hvide blodlegemer. Hvide blodlegemer hjælper som regel kroppen med at bekæmpe infektioner. Akut lymfoblastær leukæmi er en form af leukæmi, hvor visse abnorme hvide blodlegemer (kaldet lymfoblaster) vokser ukontrolleret. Imatinib ”Stada” hæmmer væksten af disse celler.

Imatinib ”Stada” anvendes også til behandling af voksne med:

- Myelodysplastiske/myeloproliferative sygdomme (MDS/MDP). Disse er en gruppe af sygdomme i blodet, hvor nogle blodlegemer begynder at vokse ukontrolleret. Imatinib ”Stada” hæmmer væksten af disse blodlegemer i en vis undergruppe af disse sygdomme.

- Hypereosinofil syndrom (HES) og/eller kronisk eosinofil leukæmi (CEL). Disse er sygdomme i blodet, i hvilke visse blodlegemer (kaldet eosinofile celler) begynder at vokse ukontrolleret. Imatinib ”Stada” hæmmer væksten af disse celler i en vis undergruppe af disse sygdomme.

- Dermatofibrosarkom protuberans (DFSP). DFSP er en kræftform i vævet under huden, hvor visse celler vokser ukontrolleret. Imatinib ”Stada” hæmmer væksten af disse celler.

I resten af denne indlægsseddel vil vi bruge forkortelserne, når vi omtaler disse sygdomme.

Hvis du har spørgsmål om, hvordan Imatinib ”Stada” virker, eller hvorfor du har fået ordineret dette lægemiddel, kontakt din læge.


Imatinib "STADA"


Irinotecan Fresenius Kabi er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof irinotecanhydrochloridtrihydrat.

Irinotecanhydrochloridtrihydrat påvirker væksten og spredningen af kræftceller i kroppen.

Irinotecan er anvendelig i kombination med andre lægemidler til behandling af patienter med fremskreden eller metastatisk kræft i tyktarmen eller endetarmen.

Irinotecan kan anvendes alene til patienter med metastatisk kræft i tyktarmen eller endetarmen, hvis sygdom er vendt tilbage eller har udviklet sig efter initial behandling baseret på fluorouracil.


Irinotecan "Fresenius Kabi"

Pierre Fabre


Javlor indeholder det aktive stof vinflunin, som hører til en gruppe af anticancermedicin ved navn vinca-alkaloider. Disse lægemidler påvirker væksten af cancercellerne ved at stoppe celledeling, hvilket fører til celledød (cytotoksicitet).

Javlor anvendes til behandling af fremskreden eller metastatisk cancer i blæren og urinvejene, hvor en tidligere behandling med platinholdige medicin har slået fejl.


Javlor

Keytruda indeholder det aktive stof pembrolizumab, som er et monoklonalt antistof. Keytruda styrker immunsystemets evne til at bekæmpe kræft.
Keytruda anvendes til voksne til at behandle:
• en bestemt type hudkræft kaldet melanom (modermærkekræft) 
• en bestemt type lungekræft kaldet ikke-småcellet lungekræft 
• en bestemt typ e lymfeknudekræft kaldet klassisk Hodgkins lymfom 
• en bestemt type blærekræft kaldet urotelialt karcinom 
• en bestemt type hoved-halskræft kaldet planocellulært hoved-hals karcinom 
• en bestemt type nyrekræft kaldet renalcellekarcinom 
• en bestemt ty pe tyk - eller endetarmskræft kaldet kolorektal kræft med bekræftet høj mikrosa tellit instabilitet (MSI-H) eller mismatch repair-defekt (dMMR) 
• en bestemt type spiserørskræft kaldet esophaguskarcinom 
• en bestemt type brystkræft kaldet triple-negativ br ystkræft 
• en bestemt type livmoderkræft ka ldet endometriecancer.
Keyt rud a anv endes til børn og unge i alderen 3 år og derover til at behandle:
• en bestemt type lymfeknudekræft kaldet klassisk Hodgkins lymfom.
Keytruda gives til patienter , når deres kræft har spredt sig eller ikke kan fjernes ved en operation .
Keytruda gives til patient er, når de har fået foretaget en operation for at fjerne modermærkekræft eller nyrekræft (ren al cellekarcinom) for at forebygge, at deres kræft vender tilbage (adjuverende behandling).
Keytruda kan gives i kombination med anden kræftmedicin . Det er vigti gt, at du også læser indlægssedlerne for disse andre lægemidler. Spørg lægen, hvis du har eventuelle spørgsmål vedrørende disse lægemidler .


Keytruda

Aspen Pharma Trading Limited

Leukeran

HRA Pharma Rare Diseases


Lysodren er et antitumormiddel.

Dette lægemiddel anvendes til behandling af symptomer på fremskredne ikke-operable, metastatiske eller tilbagevendende maligne tumorer i binyrerne.


Lysodren

Megace er et hormonelt lægemiddel.
• Megace virker ved at hæmme væksten af visse typer af kræftsvulst‑ er.
• Du kan bruge Megace til behandling af tilbagevendende brystkræft eller brystkræft der har spredt sig.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysnin‑ gerne på doseringsetiketten.


Megace


Methotrexat Ebewe består af det aktive stof methotrexat. Methotrexat kaldes et cytostatikum og anvendes mest til at dræbe celler i tumorer.
Methotrexat Ebewe anvendes til behandling af visse cancerformer som f.eks.
akut lymfatisk leukæmi (sygdom i blodet eller knoglemarven med forhøjet antal hvide blodlegemer), brystkræft og knoglekræft.
Lægen kan forklare dig, hvordan Methotrexat Ebewe hjælper i din situation.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Methotrexat "Ebewe"

Pfizer

Methotrexate Pfizer er et middel mod kræft (cytostatikum). Methotrexate Pfizer hæmmer væksten af kræftceller.

Lægen kan give dig Methotrexate Pfizer for noget andet. Spørg lægen.


Methotrexate "Pfizer"

Amdipharm


Myrelez indeholder det aktive stof lanreotid, der tilhører en gruppe af lægemidler kaldet ’antivæksthormoner’. Det ligner et andet stof (et hormon), der kaldes ’somatostatin’.
Lanreotid sænker niveauerne af hormoner i kroppen, såsom væksthormon og insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1) og hæmmer frigivelsen af nogle hormoner i mave-tarm-kanalen og tarmsekret.
Det har desuden en indflydelse på nogle avancerede typer tumorer (kaldet neuroendokrine tumorer) i tarmen og bugspytkirtlen ved at stoppe eller forsinke deres vækst.

Hvad anvendes Myrelez til:
- Behandling af akromegali (en tilstand, hvor din krop producerer for meget væksthormon) 
- Lindring af symptomer som rødmen og diarré, der undertiden forekommer hos patienter med neuroendokrine tumorer (NET) 
- Behandling og kontrol af væksten af nogle avancerede tumorer i tarmen og bugspytkirtlen kaldet gastro-enteropancreatiske neuroendokrine tumorer eller GEP-NET'er. Det bruges, når disse tumorer ikke kan fjernes ved operation.


Myrelez


Navelbine indeholder det aktive stof vinorelbin (som tartrat) og tilhører en gruppe af lægemidler, der hedder vinkaalkaloider, som anvendes til behandling af kræft.

Navelbine anvendes til behandling af visse typer lungekræft og visse typer brystkræft hos patienter, der er ældre end 18 år.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Navelbine

Stada Nordic


Oncovin er et cytostatikum, der bruges til behandling af forskellige former for kræft. Det virker ved at hæmme cellernes deling.


Oncovin


Paclitaxel hører til en gruppe af lægemidler mod kræft, som kaldes taxaner. Disse stoffer hæmmer væksten af kræftceller.

Paclitaxel anvendes til behandling af :

Kræft i æggestokkene:
• Som første-linje behandling (efter operation i kombination med det platinholdige lægemiddel cisplatin).
• Når standardbehandling med platinholdig medicin er prøvet, men ikke har virket.

Brystkræft:
• Som første-linje behandling ved fremskreden sygdom eller ved sygdom, som har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk sygdom). Paclitaxel er enten kombineret med et antracyclin (f.eks. doxorubicin) eller med et lægemiddel, som kaldes trastuzumab (til patienter, hvor antracyclin ikke er egnet, og hvor kræftcellerne har et protein på deres overflade kaldet HER2, se indlægsseddel for trastuzumab).
• Som en yderligere behandling med antracyclin og cyclophosphamid (AC).
• Som en anden-l inje behandling til patienter, som ikke har responderet på standardbehandling med antracycliner, eller hvor sådan en behandling ikke kan anvendes.

Fremskreden ikke små-cellet lungekræft:
• I kombination med cisplatin, hvor operation og/eller strålebehandling ikke er egnet.

AIDS-relateret Kaposis sarkom:
• Hvor anden behandling (dvs. liposomale antracycliner) er prøvet, men ikke virker.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning

Paclitaxel "Fresenius Kabi"

Servier

Pixuvri


Provera indeholder et syntetisk kønshormon, der har samme virkning som det naturlige kvindelige kønshormon progesteron.

Provera hæmmer væksten af kræftceller.

Du skal tage Provera til behandling af 
• livmoderkræft, der er tilbagevendende eller har spredt sig 
• brystkræft, der er tilbagevendende eller har spredt sig.

Lægen kan have givet dig Provera til anden anvendelse. Følg altid lægens anvisning.


Provera


Sutent indeholder det aktive stof sunitinib, som er en proteinkinasehæmmer. Sutent bruges til behandling af kræft ved at forebygge aktiviteten af en særlig gruppe af proteiner, som er kendt for at være involveret i væksten og spredningen af kræftcellerne.

Sutent bruges til behandling af voksne med følgende typer af kræft:

- Bindevævssvulst i mave-tarmkanalen (GIST), hvor imatinib (anden medicin mod kræft) ikke virker, eller hvor imatinib ikke kan bruges.
- Svulster i nyrecellerne, hvor kræften har spredt sig til andre dele af kroppen (mRCC).
- Svulster i bugspytkirtlen (i de hormonproducerende celler) (pNET), som er fremadskreden eller ikke kan opereres 
Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om, hvordan Sutent virker, eller hvorfor denne medicin er ordineret til dig.


Sutent


Tafinlar er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof dabrafenib. Det anvendes enten alene eller i kombination med et lægemiddel, der indeholder trametinib, til at behandle en form for hudkræft hos voksne, der kaldes melanom, som har spredt sig til andre dele af kroppen eller ikke kan fjernes ved operation. Tafinlar i kombination med trametinib anvendes også til at behandle en type lungekræft, der kaldes ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).

Tafinlar i kombination med trametinib anvendes også til at forebygge tilbagefald af melanom efter, at det er blevet fjernet ved operation.

Begge kræfttyper har en bestemt ændring (mutation) ved position V600 i et gen, der kaldes BRAF.
Denne ændring i genet kan have været årsagen til udviklingen af kræften. Dit lægemiddel er rettet mod proteiner, der er lavet fra dette muterede gen og hæmmer eller stopper udviklingen af din kræft.


Tafinlar

AstraZeneca


TAGRISSO indeholder det aktive stof osimertinib, som tilhører en gruppe lægemidler kaldet proteinkinasehæmmere, der anvendes til behandling af kræft. TAGRISSO anvendes til behandling af voksne med en type lungekræft, som kaldes "ikke-småcellet lungecancer". Hvis en prøve har vist, at din kræftsygdom har visse ændringer (mutationer) i et gen kaldet ”EGFR” (epidermal vækstfaktorreceptor), vil din kræft sandsynligvis reagere på behandling med TAGRISSO. TAGRISSO kan ordineres til dig:

• når din kræft er fuldstændigt fjernet eller som behandling efter operation (givet som tillægsbehandling) eller 
• som den første medicin, du får for din kræftsygdom, der har spredt sig til andre dele af kroppen eller 
• under visse omstændigheder, hvis du tidligere har været behandlet for kræft med andre proteinkinasehæmmende lægemidler.

Sådan virker TAGRISSO 
TAGRISSO virker ved at blokere for EGFR og kan hjælpe med at bremse eller standse din lungekræft fra at vokse. Det kan også være med til at nedsætte tumorens størrelse og forhindre, at tumoren kommer tilbage efter den er blevet fjernet ved en operation.

• Hvis du får TAGRISSO efter din kræft er blevet fjernet fuldstændigt, betyder det, at din kræft indeholdt defekter i EGFR-genet, "exon 19-deletion" eller "exon 21-substitutionsmutation".
• Hvis TAGRISSO er den første proteinkinasehæmmende medicin, du får, betyder det, at din kræftsygdom indeholder defekter i EGFR-genet, for eksempel ”exon 19-deletion” eller ”exon 21-substitutionsmutation”.

• Hvis din kræft har udviklet sig, mens du blev behandlet med andre proteinkinasehæmmende lægemidler, betyder det, at din kræft indeholder en gendefekt kaldet ”T790M”. På grund af denne defekt vil andre proteinkinaselægemidler muligvis ikke længere virke.

Spørg lægen, hvis du har spørgsmål til, hvordan dette lægemiddel virker, eller hvorfor du skal have denne medicin.


Tagrisso


Temozolomide Accord indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne medicin er et middel mod kræftsvulster.

Temozolomide Accord kapsler bruges til behandling af bestemte typer hjernesvulster:
- hos voksne med nyligt diagnosticeret glioblastoma multiforme (en særlig form for hjernesvulster). Temozolomid bruges først sammen med strålebehandling (behandlingsfase med samtidig behandling) og derefter alene (behandlingsfase med monoterapi).
- hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne patienter med specielle hjernesvulster (fx glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom), hvis der er tegn på, de er vendt tilbage eller er forværret efter standardbehandling.


Temozolomide "Accord"

SUN Europe


Temozolomide SUN indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne mediciner et antitumormiddel.

Temozolomide SUN bruges til behandling af bestemte typer hjernetumorer:
- hos voksne med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme. Temozolomide SUN anvendes i starten sammen med strålebehandling (konkomiterende fase af behandling) og derefter alene (monoterapifase af behandling).
- hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne patienter med malignant (ondartet) glioma, f.eks.
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom. Temozolomide SUN bruges til disse tumorer, hvis de vender tilbage eller forværres efter almindelig behandling.


Temozolomide "SUN"


Temozolomid STADA indeholder et stof kaldet temozolomid. Denne medicin er et middel mod kræftsvulster.

Temozolomid STADA anvendes til behandling af patienter med specifikke former for hjernesvulster:
- Til voksne med nydiagnosticeret glioblastoma multiforme. Temozolomid STADA bruges først sammen med strålebehandling (konkomitant fase af behandlingen) og efterfølgende alene (monoterapibehandling).
- Til børn over 3 år samt voksne patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytoma. Temozolomid STADA bruges til behandling af disse svulster hvis der er tegn på, de vender tilbage eller bliver værre efter standardbehandling.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne indlægsseddel. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Temozolomid "STADA"

Adienne


TEPADINA indeholder det aktive stof thiotepa, som tilhører en gruppe af lægemidler mod kræft, som kaldes alkylerende midler.

TEPADINA bruges til forberedelse af patienter til knoglemarvstransplantation. Det fungerer ved at ødelægge knoglemarvsceller, hvilket muliggør transplantation af nye knoglemarvsceller (hæmatopoietiske progenitorceller). Derved bliver kroppen i stand til at producere sunde blodlegemer.
TEPADINA kan anvendes til voksne, børn og unge.


Tepadina

Esteve Pharmaceuticals

Thiotepa Riemser indeholder det aktive stof thiotepa, som tilhører en gruppe af lægemidler mod kræft, som kaldes alkylerende midler.
Thiotepa Riemser bruges til forberedelse af patienter til knoglemarvstransplantation. Det fungerer ved at ødelægge knoglemarvsceller, hvilket muliggør transplantation af nye knoglemarvsceller (hæmatopoietiske progenitorceller). Derved bliver kroppen i stand til at producere sunde blodlegemer.
Thiotepa Riemser kan anvendes til voksne, børn og unge.


Thiotepa "Riemser"

Amgen


Vectibix anvendes til behandling af metastatisk kolorektalcancer (kræft i tyktarm og endetarm) hos voksne patienter med en særlig type for tumor kendt som ”vildtype-RAS”. Vectibix anvendes alene eller i kombination med anden medicin mod kræft.

Vectibix indeholder det aktive stof panitumumab, som hører til en gruppe medicin, der kaldes for monoklonale antistoffer. Monoklonale antistoffer er proteiner, som specifikt genkender og fastgør sig (binder sig) til andre unikke proteiner i kroppen.

Panitumumab genkender og binder sig specifikt til et protein, der kaldes for epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR), som findes på overfladen af visse cancerceller. Når vækstfaktorer (andre kropsproteiner) fastgør sig til EGFR, stimuleres cancercellen til at vokse og dele sig. Panitumumab binder sig til EGFR og forhindrer cancercellen i at modtage de meddelelser, den skal bruge for at vokse og dele sig.


Vectibix


Velbe er et middel mod visse kræftsygdomme (cytostatikum). Behandlingen med Velbe kaldes kemoterapi.
Velbe hæmmer væksten af kræftceller ved at hæmme cellernes deling.

Lægen kan give dig Velbe for noget andet. Spørg lægen.


Velbe

Vepesid tilhører en gruppe lægemidler kaldet cytostatika, som bruges inden for kræftbe- handling. Vepesid bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:
- testikelkræft 
- småcellet lungekræft 
- blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
- tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lym- fom, non-Hodgkins lymfom) 
- kræft i æggestokkene Det er bedst at diskutere den specifikke grund til, at du har fået ordineret kapsler med Vepesid, med din læge.


Vepesid

Vidaza


YERVOY indeholder det aktive stof ipilimumab, som er et protein, der hjælper immunsystemet med at angribe og ødelægge kræftceller.

Ipilimumab alene anvendes til behandling af fremskredent melanom (en bestemt type hudkræft) hos voksne og unge på 12 år og derover.

Ipilimumab i kombination med nivolumab anvendes til behandling af • fremskredent melanom (en bestemt type hudkræft) hos voksne • fremskredent renalcellekarcinom (fremskreden nyrekræft) hos voksne • malignt pleura mesotheliom (en bestemt type kræft der påvirker hinderne i lungen, lungehindekræft) hos voksne • fremskredent kolorektalcancer (tyktarms- og endetarmskræft) hos voksne • fremskredent øsofageal cancer (spiserørskræft) hos voksne.

Ipilimumab i kombination med nivolumab og kemoterapi anvendes til behandling af fremskredent ikke-småcellet lungekræft (en bestemt type hudkræft) hos voksne.

Da YERVOY kan gives i kombination med andre lægemidler mod kræft, er det vigtigt, at du også læser indlægssedlen for disse andre lægemidler. Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om disse lægemidler.


Yervoy

Sandoz Pharmaceuticals


Atriance indeholder nelarabin, der tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes antineoplastiske midler, og som bruges i kemoterapi til at dræbe nogle typer kræftceller.

Atriance anvendes til behandling af patienter med:
• en type leukæmi kaldet T-celle akut lymfoblastær leukæmi. Leukæmi medfører en unormal forøgelse af antallet af hvide blodceller. Det unormalt høje antal hvide blodceller kan forekomme i blodet og andre dele af kroppen. Typen af leukæmi er forbundet med typen af hvide blodceller, som overvejende bliver dannet. I dette tilfælde hedder cellerne lymfoblaster.
• en type lymfom kaldet T-celle lymfoblastær lymfom. Dette lymfom er forårsaget af en stor mængde lymfoblaster, som er en type hvide blodceller.

Hvis du har spørgsmål om din sygdom, skal du tale med lægen om det.


Atriance

<h2>Virkning</h2>
Azacitidine Sandoz er et stof mod kræft, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ’antimetabolitter ’. Azacitidine Sandoz indeholder det aktive stof ’azacitidin ’.

<h2>Anve ndelse</h2>
Azacitidine Sandoz anvendes til voksne, som ikke er i stand til at få en knoglemarvstransplantation, til at behandle:
• højrisiko myelodysplastiske syndromer (MDS).
• kronisk myelomonocytleukæmi (CMML).
• akut myeloid leukæmi (AML).

Det er sygdomme, der påvirker knoglemarven, og som kan forårsage problemer med den normale produktion af blodlegemer.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

<h2>Sådan bruges Azacitidine Sandoz</h2>
Azacitidine Sandoz virker ved at forhindre kræftcellernes vækst. Azacitidin indbygges i cellernes genetiske materiale (ribonukleinsyre (RNA) og deoxyribonukleinsyre (DNA)). Det menes at virke ved at ændre den måde, cellerne tænder og slukker for generne på, samt ved at påvirke produktionen af nyt RNA og DNA. Disse virkninger menes at korrigere problemet med modningen og væksten af nye blodlegemer i knoglemarven, hvilket fører til myelodysplastiske sygdomme, og til at kræftcellerne dræbes ved leukæmi.
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du har spørgsmål om Azacitidine Sandozs virkning, og hvorfor du har fået ordineret dette lægemiddel.


Azacitidine "Sandoz"


<h2>Virkning</h2>
Azacitidine STADA er et stof mod kræft, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ’antimetabolitter ’. Azacitidine STADA indeholder det aktive stof ’azacitidin’.

<h2>Anvendelse</h2>
Azacitidine STADA anvendes til voksne, som ikke er i stand til at få en knoglemarvstransplantation, til at behandle:
• højrisiko myelodysplastiske syndromer (MDS) 
• kronisk myelomonocytleukæmi (CMML) 
• akut myeloid leukæmi (AML) 
Det er sygdomme, der påvirker knoglemarven, og som kan forårsage problemer med den normale produktion af blodlegemer.

<h2>Sådan bruges Azacitidine STADA</h2>
Azacitidine STADA virker ved at forhindre kræftcellernes vækst. Azacitidin indbygges i cellernes genetiske materiale (ribonukleinsyre (RNA) og deoxyribonukleinsyre (DNA)). Det menes at virke ved at ændre den måde, cellerne tænder og slukker for generne på, samt ved at påvirke produktionen af nyt RNA og DNA. Disse virkninger menes at korrigere problemet med modningen og væksten af nye blodlegemer i knoglemarven, hvilket fører til myelodysplastiske sygdomme, og til at kræftcellerne dræbes ved leukæmi.

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du har spørgsmål om Azacitidine STADAs virkning, og hvorfor du har fået ordineret dette lægemiddel.


Azacitidine "Stada"

Zentiva


<h2>Virkning</h2>
Azacitidine Zentiva er et stof mod kræft, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ’antimetabolitter ’. Azacitidine Zentiva indeholder det aktive stof ’azacitidin ’.

<h2>Anvendelse</h2>
Azacitidine Zentiva anvendes til voksne, som ikke er i stand til at få en knoglemarvstransplantation, til at behandle:
• højrisiko myelodysplastiske syndromer (MDS) 
• kronisk myelomonocytleukæmi (CMML) 
• akut myeloid leukæmi (AML) 
Det er sygdomme, der påvirker knoglemarven, og som kan forårsage problemer med den normale produktion af blodlegemer.

<h2>Sådan bruges Azacitidine Zentiva</h2>
Azacitidine Zentiva virker ved at forhindre kræftcellernes vækst. Azacitidin indbygges i cellernes genetiske materiale (ribonukleinsyre (RNA) og deoxyribonukleinsyre (DNA). Det menes at virke ved at ændre den måde, cellerne tænder og slukker for generne på, samt ved at påvirke produktionen af nyt RNA og DNA. Disse virkninger menes at korrigere problemet med modningen og væksten af nye blodlegemer i knoglemarven, hvilket fører til myelodysplastiske sygdomme, og til at kræftcellerne dræbes ved leukæmi.

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du har spørgsmål om Azacitidine Zentivas virkning, og hvorfor du har fået ordineret dette lægemiddel.


Azacitidine "Zentiva"

Laboratoires Delbert

Ceplene

2care4

Cyclophosphamid 2care4 anvendes til behandling af visse former for kræft. Midlet virker desuden hæmmende på kroppens immunforsvar og anvendes fx ved transplantation for at hindre kroppen i at afstøde det nye organ.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.


Cyclophosphamid "2care4"

Cytarabine ”Pfizer” er et middel mod kræft. Behandling med Cytarabine ”Pfizer” kaldes kemoterapi.
Cytarabine ”Pfizer” hæmmer væksten af kræftcellerne.
Du kan få Cytarabine ”Pfizer” til behandling af visse former for kræft, især akut leukæmi.

Lægen kan have givet dig Cytarabine ”Pfizer” for noget andet. Spørg lægen.


Cytarabine "Pfizer"

Cytarabin Fresenius Kabi anvendes til voksne og børn.
• Dette lægemiddel indeholder cytarabin, som tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes cytostatika. Disse lægemidler bruges til behandling af akut leukæmi (blodkræft, hvor du har for mange hvide blodlegemer). Cytarabin Fresenius Kabi hæmmer væksten af kræftceller, der eventuelt ødelægges.
• Cytarabin anvendes også til induktion og vedligeholdelse af remission af leukæmi.
• Den indledende behandling kaldes induktionsbehandling og er et intensivt forløb, der tvinger leukæmien til at vige. Når behandlingen virker, bliver cellebalancen i dit blod mere normal, og dit helbred bliver bedre. Denne relativt raske periode kaldes remission.
• Vedligeholdelsesbehandlingen er en mildere behandling, der skal få din bedring til at vare så længe som muligt. Der anvendes ret lave doser af Cytarabin Fresenius Kabi til at holde leukæmien under kontrol, og forhindre den i at blusse op igen.


Cytarabin "Fresenius Kabi"


Dasatinib STADA indeholder det aktive stof dasatinib. Dasatinib STADA anvendes til at behandle Philadelphia positive (Ph+) akut lymfatisk leukæmi (ALL) hos voksne der ikke reagerer på tidligere behandlinger. Leukæmi er kræft i de hvide blodlegemer. De hvide blodlegemer hjælper sædvanligvis kroppen med at bekæmpe infektioner. Hos patienter med ALL formerer de hvide blodlegemer, der kaldes lymfocytter, for hurtigt, og de lever for længe.
Dasatinib STADA hæmmer væksten af disse leukæmiske celler.

Spørg lægen, hvis du har spørgsmål om, hvordan Dasatinib STADA virker, eller hvorfor du har fået ordineret denne medicin.


Dasatinib "Stada"

Dasatinib "Zentiva"


Evoltra indeholder det aktive stof clofarabin. Clofarabin er et lægemiddel, der hører til gruppen af kræftmedicin. Clofarabin virker ved at hindre væksten af disse abnorme hvide blodlegemer og i sidste ende dræbe dem. Lægemidlet virker bedst på celler, der formerer sig hurtigt, såsom kræftceller.

Evoltra anvendes til at behandle børn (≥ 1 år) og unge i alderen op til 21 år med akut lymfoid leukæmi (ALL), når tidligere behandlinger ikke virkede eller er holdt op med at virke. Akut lymfoid leukæmi skyldes abnorm vækst af visse typer hvide blodlegemer.


Evoltra


Fludara indeholder det aktive stof fludarabinfosfat, som standser væksten af nye cancerceller.
Alle kroppens celler danner nye identiske celler ved deling. Fludara optages af cancercellerne og virker ved at forhindre dannelsen af nyt DNA.

Ved cancer i de hvide blodlegemer (som for eksempel kronisk lymfatisk leukæmi - CLL) danner kroppen mange anormale hvide blodlegemer (lymfocytter), og lymfeknuderne begynder at vokse forskellige steder i kroppen. De anormale hvide blodlegemer kan ikke udføre deres almindelige sygdomsforebyggende funktion, og kan fortrænge de sunde blodlegemer. Dette kan medføre infektioner, reduktion i antallet af røde blodlegemer (anæmi), blå mærker, usædvanlig alvorlig blødning eller endog organsvigt.

Fludara bruges til behandling af B-celle kronisk lymfatisk leukæmi (B-CLL) hos patienter med tilstrækkelig produktion af sunde blodlegemer.

Første behandling af kronisk lymfatisk leukæmi med Fludara må kun påbegyndes hos patienter med fremskreden sygdom og med sygdomsrelaterede symptomer eller bevis på sygdomsprogression.



Fludara


Fludarabinphosphat Ebewe er et lægemiddel mod kræft. Fludarabinphosphat Ebewe anvendes til behandling af kronisk lymfatisk B-celle-leukæmi (CLL) hos patienter, som har tilstrækkeligt mange raske blodlegemer i knoglemarven.

Den første behandling for kronisk lymfatisk leukæmi med fludarabinphosphat må kun påbegyndes hos patienter med fremskreden sygdom, som har sygdomsrelaterede symptomer eller tegn på sygdomsprogression.

Fludarabinphosphat Ebewe virker ved at forhindre væksten af nye kræftceller. Alle celler i kroppen producerer nye celler af samme type ved at dele sig. Til dette formål skal cellernes genetiske materiale (DNA) kopieres og reproduceres. Fludarabinphosphat Ebewe optages af kræftcellerne og virker ved at forhindre, at der produceres ny DNA.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Fludarabinphosphat "Ebewe"

Medac


Hydroxyurea medac indeholder det aktive stof hydroxycarbamid, som tilhører en gruppe lægemidler, der anvendes til visse blodsygdomme, og som påvirker væksten af kræftceller.

Lægemidlet er blevet ordineret til dig af lægen til behandling af blodsygdomme (tumorer i knoglemarven: kronisk myeloid leukæmi, essentiel thrombocythæmi og polycythæmi vera).


Hydroxyurea "Medac"


Sendoxan anvendes til behandling af visse former for kræft. Midlet virker desuden hæmmende på kroppens immunforsvar og anvendes fx ved transplantation for at hindre kroppen i at afstøde det nye organ.

Lægen kan have givet dig Sendoxan for noget andet. Spørg lægen.


Sendoxan

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG


SPRYCEL indeholder det aktive stof dasatinib. Denne medicin anvendes til behandling af kronisk myeloid leukæmi (CML) hos voksne, unge og børn på mindst 1 år. Leukæmi er kræft i de hvide blodlegemer. De hvide blodlegemer hjælper sædvanligvis kroppen med at bekæmpe infektioner. Hos patienter med CML er de hvide blodlegemer, der kaldes granulocytter, begyndt at vokse uden kontrol.
SPRYCEL hæmmer væksten af disse leukæmiske celler.

SPRYCEL anvendes også til behandling af Philadelphiakromosom-positiv (Ph+) akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) hos voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover og CML i lymfoid blastfase hos voksne, som ikke har haft gavn af tidligere behandlinger. Hos mennesker med ALL deler de hvide blodlegemer, der kaldes lymfocytter, sig for hurtigt og lever for længe. SPRYCEL hæmmer væksten af disse leukæmiske celler.

Spørg lægen, hvis du har spørgsmål om, hvordan SPRYCEL virker, eller hvorfor du har fået ordineret denne medicin.


Vidaza

Virkning og anvendelse

Virkning

Anvendelse

Sådan bruges Vidaza

Aktive indholdstoffer:

Anden medicin med relateret anvendelse

behandling af cancer

behandling af leukæmi

Hjælp os med at blive bedre

Hvordan er din oplevelse med MedicinTjekker?

Download vores app

Du kan også tjekke dine symptomer