GEMCITABINHYDROCHLORID

SUN Europe

<p>Gemcitabin "SUN" er et præparat med følgende anvendelse:</p><p><strong>behandling af lungecancer</br >behandling af brystcancer</br >behandling af ovariecancer</br >behandling af pancreascancer</br >behandling af blærecancer</strong></p>

Biosimilar Collaborations Irelan

Abevmy

Roche


<h2>Hvad er Alecensa?</h2>
Alecensa er medicin mod kræft og indeholder det aktive indholdsstof alectinib.

<h2>Hvad bruges Alecensa til?</h2>
Alecensa bruges til at behandle voksne med en type lungekræft, der kaldes ikke-småcellet lungekræft.
Det kan bruges, hvis lungekræften:
● er ALK-positiv - det vil sige, at kræftcellerne har en fejl i det gen, der laver et enzym, der kaldes ALK (anaplastisk lymfomkinase). Læs mere i afsnittet ‘Sådan virker Alecensa’ nedenfor ● og er fremskreden 
Alecensa kan ordineres til dig som første behandling af lungekræft, eller hvis du tidligere er blevet behandlet med medicin, som indeholder ’crizotinib’.

<h2>Sådan virker Alecensa</h2>
Alecensa blokerer virkningen af enzymet ALK-tyrosinkinase. Unormale former af dette enzym (på grund af fejl i det gen, der er med til at lave det) er med til at øge kræftcellernes vækst. Alecensa kan hæmme eller stoppe væksten af kræftceller. Det kan også gøre, at kræften svinder.

Hvis du har spørgsmål til, hvordan Alecensa virker, eller hvorfor lægen har ordineret denne medicin, skal du spørge lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet.



Alecensa

Takeda Pharma A/S


Alunbrig indeholder det aktive stof brigatinib, som er type kræftmedicin som kaldes en kinase-hæmmer. Alunbrig bruges til behandling af voksne med fremskredne stadier af lungekræft af typen ikke-småcellet lungekræft. Det gives til patienter med en form for lungekræft, som er relateret til en defekt i et gen, der kaldes anaplastisk lymfom-kinase (ALK).

Sådan virker Alunbrig 
Det defekte gen danner et unormalt protein, som kaldes en kinase, der stimulerer væksten af kræftcellerne. Alunbrig blokerer virkningen af dette protein, hvilket forsinker vækst og spredning af kræften.


Alunbrig

Alunbrig Startpakke


Avastin indeholder det aktive stof bevacizumab, som er et humaniseret monoklonalt antistof (et type protein, som normalt laves af immunsystemet, og som hjælper med at beskytte kroppen mod infektioner og kræft).
Bevacizumab bindes selektivt til et protein, som kaldes human vaskulær endotelial vækstfaktor (VEGF), som findes på indersiden af blod- og lymfekar i kroppen. VEGF-proteinet får blodkarrene i kræftknuden til at vokse. Disse blodkar forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt. Når bevacizumab først er bundet til VEGF, forhindres tumoren i at vokse, idet væksten af de blodkar, som forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt, blokeres.

Avastin er medicin som anvendes hos voksne til behandling af fremskreden kræft i tyktarmen eller endetarmen. Avastin vil blive givet i kombination med kemoterapibehandling, der indeholder fluoropyrimidin.

Avastin anvendes også hos voksne til behandling af metastatisk brystkræft. Når det anvendes til patienter med brystkræft, vil det blive givet sammen med et cytostatikum (lægemiddel mod kræft), der hedder paclitaxel eller capecitabin.

Avastin bruges også hos voksne til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Avastin vil blive givet sammen med kemoterapibehandling, der indeholder platin.

Avastin bruges også hos voksne til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft, når kræftcellerne har bestemte mutationer i et protein, der kaldes epidermal vækstfaktor-receptor (EGFR). Avastin vil blive givet sammen med erlotinib.

Avastin bruges også hos voksne til behandling af fremskreden nyrekræft. Når det anvendes til patienter med nyrekræft, bliver det givet sammen med en anden type medicin, som kaldes interferon.

Avastin bruges også hos voksne til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft. Når det anvendes til patienter med kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft, bliver det givet sammen med carboplatin og paclitaxel.

Når lægemidlet anvendes til voksne patienter med fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggelederne eller primær bughindekræft, hvor sygdommen er kommet igen mere end 6 måneder efter sidste kemoterapi, som indeholdt platin, vil Avastin blive givet sammen med carboplatin og gemcitabin eller sammen med carboplatin og paclitaxel.

Når lægemidlet anvendes til voksne patienter med fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft, hvor sygdommen er kommet igen tidligere end 6 måneder efter sidste kemoterapi, som indeholdt platin, vil Avastin blive givet sammen med paclitaxel eller topotecan eller pegyleret liposomal doxorubicin.

Avastin bruges også i behandlingen af voksne patienter med vedvarende livmoderhalskræft, med livmoderhalskræft, som er kommet igen, eller med livmoderhalskræft, der har spredt sig (dannet metastaser).
Avastin bliver givet sammen med paclitaxel og cisplatin eller med paclitaxel og topotecan til patienter, som ikke kan få platin.


Avastin

Samsung


Aybintio indeholder det aktive stof bevacizumab, som er et humaniseret monoklonalt antistof (et type protein, som normalt laves af immunsystemet, og som hjælper med at beskytte kroppen mod infektioner og kræft). Bevacizumab bindes selektivt til et protein, som kaldes human vaskulær endotelial vækstfaktor (VEGF), som findes på indersiden af blod- og lymfekar i kroppen. VEGF- proteinet får blodkarrene i kræftknuden til at vokse. Disse blodkar forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt. Når bevacizumab først er bundet til VEGF, forhindres tumoren i at vokse, idet væksten af de blodkar, som forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt, blokeres.

Aybintio er medicin som anvendes hos voksne til behandling af fremskreden kræft i tyktarmen eller endetarmen. Aybintio vil blive givet i kombination med kemoterapibehandling, der indeholder fluoropyrimidin.

Aybintio anvendes også hos voksne til behandling af metastatisk brystkræft. Når det anvendes til patienter med brystkræft, vil det blive givet sammen med et cytostatikum (lægemiddel mod kræft), der hedder paclitaxel eller capecitabin.

Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Aybintio vil blive givet sammen med kemoterapibehandling, der indeholder platin.

Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft, når kræftcellerne har bestemte mutationer i et protein, der kaldes epidermal vækstfaktor-receptor (EGFR).
Aybintio vil blive givet sammen med erlotinib.

Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden nyrekræft. Når det anvendes til patienter med nyrekræft, bliver det givet sammen med en anden type medicin, som kaldes interferon.

Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft. Når det anvendes til patienter med kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft, bliver det givet sammen med carboplatin og paclitaxel.

Når lægemidlet anvendes til voksne patienter med fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggelederne eller primær bughindekræft, hvor sygdommen er kommet igen mere end 6 måneder efter sidste kemoterapi, som indeholdt platin, vil Aybintio blive givet sammen med carboplatin og gemcitabin eller sammen med carboplatin og paclitaxel.

Når lægemidlet anvendes til voksne patienter med fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft, hvor sygdommen er kommet igen tidligere end 6 måneder efter sidste kemoterapi, som indeholdt platin, vil Aybintio blive givet sammen med topotecan eller pegyleret liposomal doxorubicin.

Aybintio bruges også i behandlingen af voksne patienter med vedvarende livmoderhalskræft, med livmoderhalskræft, som er kommet igen, eller med livmoderhalskræft, der har spredt sig (dannet metastaser). Aybintio bliver givet sammen med paclitaxel og cisplatin eller med paclitaxel og topotecan til patienter, som ikke kan få platin.


Aybintio

Accord Healthcare B.V.


Carboplatin Accord indeholder carboplatin, som tilhører den gruppe af lægemidler, der omtales som platin-komplekser, og som bruges til at behandle cancer.

Carboplatin Accord bruges mod fremskreden ovariecancer og småcellet lungecancer.


Carboplatin "Accord"

Fresenius Kabi


<h2>Hvad Carboplatin er</h2>
Carboplatin hører til en gruppe lægemidler, der går under betegnelsen platinforbindelser, der anvendes til kræftbehandling.

Hvad Carboplatin bruges til Lægemidlet bruges til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene og småcellet lungekræft.


Carboplatin "Fresenius Kabi"


Cisplatin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes cytostatika, og som bruges til behandling af kræft. Cisplatin kan anvendes alene, men oftest anvendes det i kombination med andre cytostatika.

<h2>Hvad det bruges til</h2>
Cisplatin kan ødelægge celler i din krop, som kan forårsage visse typer kræft (testikelkræft, kræft i æggestokkene, blærekræft, epitelkræft i hoved og hals, lungekræft og livmoderhalskræft - i kombination med strålebehandling)).


Cisplatin "Accord"

Eli Lilly NL


Cyramza er medicin til behandling af kræft. Det indeholder det aktive stof ramucirumab, som er et monoklonalt antistof. Dette er specielt protein, som kan genkende og binde sig til et andet protein, der findes i blodårerne – dette protein kaldes ”VEGF receptor 2”. Denne receptor bruges, når der dannes nye blodårer. For at kræft kan vokse skal der dannes nye blodårer. Ved at binde sig til ”VEGF receptor 2” og blokere den, afskærer medicinen blodforsyningen til kræftcellerne.

Cyramza gives i kombination med paclitaxel, en anden kræftmedicin, til behandling af fremskreden mavekræft (eller kræft i overgangen mellem spiserøret og mavesækken) hos voksne, hvis sygdom er blevet værre efter behandling med medicin mod kræft.

Cyramza bruges til behandling af fremskreden mavekræft (eller kræft i overgangen mellem spiserøret og mavesækken) hos voksne, hvis sygdom er blevet værre efter behandling med medicin mod kræft, og hvor behandling med Cyramza sammen med paclitaxel ikke er hensigtsmæssigt.

Cyramza bruges til behandling af fremskreden kræft i tyktarmen eller endetarmen hos voksne. Det gives sammen med en medicinkombination kaldet ”FOLFIRI-kemoterapi”, som indeholder fluoruracil, folinsyre og irinotecan.

Cyramza gives i kombination med erlotinib, en anden kræftmedicin, til første behandling af avanceret ikke-småcellet lungekræft hos voksne, når kræftcellene har specifikke forandringer (mutationer) i et gen kaldet epidermal vækstfaktorreceptor.

Cyramza gives i kombination med docetaxel, en anden kræftmedicin, til behandling af fremskreden lungekræft hos voksne, hvis sygdom er blevet værre efter behandling med medicin mod kræft.

Cyramza bruges til behandling af leverkræft, der er fremskreden eller ikke kan fjernes ved operation, hos voksne, som tidligere har været behandlet med et andet lægemiddel mod kræft (sorafenib) og som har forhøjet niveau af et bestemt protein i blodet (alfafø toprotein).


Cyramza

Accord


Medicinen hedder Docetaxel Accord. Det er et handelsnavn for docetaxel. Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxoider.

Docetaxel Accord er ordineret af din læge til behandling af bryst- eller specielle former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostata kræft, gastrisk kræft eller hoved- og hals-kræft:
• Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten indgives alene eller i kombination med doxorubicin, eller trastuzumab eller capecitabin.
• Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til lymfeknuder, kan docetaxel anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
• Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene eller i kombination med cisplatin.
• Ved behandling af prostatakræft kan docetaxel indgives i kombination med prednison eller prednisolon.
• Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i kombination med cisplatin og 5- fluoruracil.
• Til behandling af hoved- og hals-kræft indgives docetaxel i kombination med cisplatin og 5- fluoruracil.


Docetaxel "Accord"


Medicinen hedder DOCETAXEL KABI. Det er et handelsnavn for docetaxel. Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxoider.

DOCETAXEL KABI er ordineret af din læge til behandling af bryst- eller specielle former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller hoved- og halskræft:
• Ved behandling af fremskreden brystkræft kan DOCETAXEL KABI enten indgives alene eller i kombination med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
• Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til lymfeknuder kan DOCETAXEL KABI anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
• Ved behandling af lungekræft kan DOCETAXEL KABI enten indgives alene eller i kombination med cisplatin.
• Ved behandling af prostatakræft kan DOCETAXEL KABI indgives i kombination med prednison eller prednisolon.
• Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives DOCETAXEL KABI i kombination med cisplatin og 5-fluoruracil.
• Til behandling af hoved- og halskræft indgives DOCETAXEL KABI i kombination med cisplatin og 5- fluoruracil.


Docetaxel "Kabi"

medac


Epirubicinhydrochlorid – det aktive stof i Epirubicin ”medac” – tilhører en gruppe aktive stoffer, der hedder anthracycliner. Disse celleødelæggende (cytotoksiske) aktive stoffer anvendes til behandling af kræft.

Epirubicin ”medac” anvendes til behandling af 
• brystkræft, 
• fremskreden kræft i æggestokkene, 
• mavekræft, 
• småcellet lungekræft (særlig form for lungekræft), 
• overfladisk eller meget lokaliseret blærekræft.


Epirubicin "medac"

Stada


Erlotinib STADA indeholder det aktive stof erlotinib. Erlotinib STADA er et lægemiddel, som anvendes til behandling af kræft ved at forhindre aktiviteten af et protein, som kaldes epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR). Dette protein er involveret i væksten og spredningen af kræftceller.

Erlotinib STADA er beregnet til voksne. Du kan få ordineret dette lægemiddel, hvis du har ikke-småcellet lungekræft i et fremskredent stadium. Det kan ordineres, som indledende behandling eller som behandling, hvis din sygdom stort set forbliver uændret efter indledende kemoterapi, forudsat at dine kræftceller har specifikke EGFR-mutationer. Det kan også ordineres, hvis tidligere kemoterapi ikke har kunnet stoppe sygdommen.

Du kan også få ordineret dette lægemiddel i kombination med et andet lægemiddel ved navn gemcitabin, hvis du har kræft i bugspytkirtlen i et metastatisk stadie.


Erlotinib "Stada"

Teva


Erlotinib Teva B.V. indeholder det aktive stof erlotinib. Erlotinib Teva B.V. er et lægemiddel, som anvendes til behandling af kræft ved at forhindre aktiviteten af et protein, som kaldes epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR). Dette protein er kendt for at være involveret i væksten og spredningen af kræftceller.

Erlotinib Teva B.V. er indiceret til voksne. Du kan få ordineret dette lægemiddel, hvis du har ikke- småcellet lungekræft i et fremskredent stadium. Det kan ordineres som indledende behandling eller som behandling, hvis din sygdom stort set forbliver uændret efter indledende kemoterapi, forudsat at dine kræftceller har specifikke EGFR-mutationer. Det kan også ordineres, hvis kemoterapi ikke tidligere har kunnet hjælpe til at stoppe sygdommen.

Du kan også få ordineret dette lægemiddel i kombination med et andet lægemiddel, der hedder gemcitabin, hvis du har kræft i bugspytkirtlen i et metastatisk stadie.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning eller oplysningerne på doseringsetiketten.


Erlotinib "Teva B.V."


Dette lægemiddel indeholder aktivstoffet etoposid. Dette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler kaldet cytostatika, som bruges inden for kræftbehandling.

Etoposid Accord bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:
• testikelkræft 
• småcellet lungekræft 
• blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
• tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
• kræft i det reproduktive system (trofoblastisk neoplasi under graviditet og kræft i æggestokkene) 
Etoposid Accord bruges i behandlingen af visse typer kræft hos børn:
• blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
• tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
Det er bedst at diskutere den specifikke grund til, at du har fået ordineret Etoposid Accord, med din læge.


Etoposid "Accord"

Ebewe


Navnet på dette lægemiddel er Etoposid Ebewe. Hvert hætteglas indeholder etoposid.

Etoposid tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes for cytostatika, og som anvendes til behandling af kræft.

Etoposid Ebewe bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:

- testikelkræft 
- småcellet lungekræft 
- blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
- tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
- kræft i det reproduktive system (trofoblastisk neoplasi under graviditet og kræft i æggestokkene).

Etoposid Ebewe bruges i behandlingen af visse typer kræft hos børn:

- blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
- tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom).

Det er bedst at drøfte den specifikke grund til, at du har fået ordineret Etoposid Ebewe, med din læge.


Etoposid "Ebewe"


Gefitinib Accord indeholder det aktive stof gefitinib. Gefitinib blokerer et protein, der kaldes EGFR (epidermal vækstfaktorreceptor). Dette protein er involveret i vækst og spredning af kræftceller.

Gefitinib Accord bruges til at behandle voksne med ikke-småcellet lungekræft. Ved denne form for kræftsygdom dannes der ondartede (kræft)celler i lungevævet.


Gefitinib "Accord"

Gefitinib "Stada"

Sandoz


Gemcitabin Sandoz tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes ”cytotoksika”. Disse lægemidler slår celler, der deler sig, ihjel, herunder kræftceller.

Gemcitabin Sandoz kan gives alene eller sammen med andre lægemidler mod kræft, afhængigt af kræfttypen.

Gemcitabin Sandoz bruges til behandling af følgende kræfttyper:
• ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), alene eller sammen med cisplatin.
• kræft i bugspytkirtlen.
• brystkræft, sammen med paclitaxel.
• kræft i æggestokkene, sammen med carboplatin.
• kræft i urinblæren, sammen med cisplatin.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Gemcitabin "Sandoz"

Gemcitabin "SUN"

Gemkabi


Gemstada tilhører en gruppe af medicin, der kaldes cytostatika. Denne slags medicin dræber celler, der er i gang med at dele sig, herunder kræftceller.

Afhængig af typen af kræft kan Gemstada enten bruges alene eller sammen med anden medicin mod kræft.

Gemstada bruges til behandling af følgende typer af kræft:
- Lungekræft, af typen ikke-småcellet. Det kan anvendes alene eller sammen med cisplatin.
- Kræft i bugspytkirtlen.
- Brystkræft, hvor det bruges sammen med paclitaxel.
- Ovariekræft, hvor det bruges sammen carboplatin.
- Blærekræft, hvor det bruges sammen med cisplatin.


Gemstada

Sandoz Pharmaceuticals


Hycamtin hjælper med til at ødelægge tumorer.

Hycamtin bruges til at behandle småcellet lungekræft, som er kommet igen efter kemoterapi.

Din læge vil sammen med dig beslutte, om behandling med Hycamtin er bedre end at fortsætte med den kemoterapibehandling, du tidligere har fået.


Hycamtin

AstraZeneca


IMFINZI bruges til behandling af en type lungekræft, som kaldes ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) hos voksne. Det bruges, når NSCLC:
• har spredt sig i lungen og ikke kan fjernes ved operation og 
• er i bedring eller har stabiliseret sig efter indledende behandling med kemoterapi og strålebehandling.

IMFINZI bruges til behandling af en type lungekræft, som kaldes småcellet lungecancer i udvidet sygdomsstadie (ES-SCLC) hos voksne. Det bruges, når SCLC:
• har spredt sig i lungerne (eller til andre dele af kroppen) og 
• ikke tidligere er blevet behandlet.

IMFINZI indeholder det aktive stof durvalumab, som er et monoklonalt antistof, en type protein designet til at genkende et specifikt målstof i kroppen. IMFINZI virker ved at hjælpe immunsystemet med at bekæmpe kræften.

Hvis du har spørgsmål om, hvordan IMFINZI virker eller hvorfor denne medicin er ordineret til dig, så spørg din læge eller apotekspersonalet.

IMFINZI gives i kombination med kemoterapi mod SCLC. Det er vigtigt, at du også læser indlægssedlen for den specifikke kemoterapi, som du eventuelt skal have. Spørg lægen, hvis du har spørgsmål om disse lægemidler.


Imfinzi

Keytruda indeholder det aktive stof pembrolizumab, som er et monoklonalt antistof. Keytruda styrker immunsystemets evne til at bekæmpe kræft.
Keytruda anvendes til voksne til at behandle:
• en bestemt type hudkræft kaldet melanom (modermærkekræft) 
• en bestemt type lungekræft kaldet ikke-småcellet lungekræft 
• en bestemt typ e lymfeknudekræft kaldet klassisk Hodgkins lymfom 
• en bestemt type blærekræft kaldet urotelialt karcinom 
• en bestemt type hoved-halskræft kaldet planocellulært hoved-hals karcinom 
• en bestemt type nyrekræft kaldet renalcellekarcinom 
• en bestemt ty pe tyk - eller endetarmskræft kaldet kolorektal kræft med bekræftet høj mikrosa tellit instabilitet (MSI-H) eller mismatch repair-defekt (dMMR) 
• en bestemt type spiserørskræft kaldet esophaguskarcinom 
• en bestemt type brystkræft kaldet triple-negativ br ystkræft 
• en bestemt type livmoderkræft ka ldet endometriecancer.
Keyt rud a anv endes til børn og unge i alderen 3 år og derover til at behandle:
• en bestemt type lymfeknudekræft kaldet klassisk Hodgkins lymfom.
Keytruda gives til patienter , når deres kræft har spredt sig eller ikke kan fjernes ved en operation .
Keytruda gives til patient er, når de har fået foretaget en operation for at fjerne modermærkekræft eller nyrekræft (ren al cellekarcinom) for at forebygge, at deres kræft vender tilbage (adjuverende behandling).
Keytruda kan gives i kombination med anden kræftmedicin . Det er vigti gt, at du også læser indlægssedlerne for disse andre lægemidler. Spørg lægen, hvis du har eventuelle spørgsmål vedrørende disse lægemidler .


Keytruda

Medac


Dette lægemiddel tilhører den gruppe kræftmedicin, der kaldes nitrosourinstoffer. Det virker ved at standse kræftcellernes vækst.

Du kan bruge Lomustine ”medac” til behandling af visse former for kræft, som f.eks. hjernesvulster, lungekræft (småcellet lungekræft), hudkræft (malignt metastaserende melanom), Hodgkins sygdom eller andre ondartede svulster eller kræftlidelser.

Lægen kan have givet dig Lomustine ”medac” til anden brug. Følg altid lægens anvisning.


Lomustine "Medac"

Pfizer


<h2>Virkning</h2>
Lorviqua indeholder det aktive stof lorlatinib, en medicin, der anvendes til behandling af voksne med en form for fremskreden lungekræft, som kaldes ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).
Lorviqua tilhører en gruppe lægemidler, som hæmmer et enzym ved navn anaplastisk-tyrosinkinase (ALK). Lorviqua gives kun til patienter, der har en ændring i genet for ALK. Se Sådan virker Lorviqua nedenfor.

<h2>Anvendelse</h2>
Lorviqua anvendes til behandling af voksne med en type lungekræft, der kaldes ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Det anvendes, hvis din lungekræft:
- er ALK-positiv – dvs. der er en fejl i et gen i dine kræftceller, idet genet danner et enzym ved navn ALK (anaplastisk lymfomkinase), se Sådan virker Lorviqua nedenfor, og 
- er fremskreden.
Du kan få ordineret Lorviqua, 
- hvis du ikke tidligere er blevet behandlet med en ALK-hæmmer, ell er 
- hvis du tidligere er blevet behandlet med et lægemiddel kaldet alectinib eller ceritinib, som er ALK-hæmmere, eller 
- hvis du tidligere er blevet behandlet med crizotinib efterfulgt af en anden ALK-hæmmer.

<h2>Sådan virker Lorviqua</h2>
Lorviqua hæmmer et enzym ka ldet tyrosinkinase og medfører, at kræftcellerne dør hos patienter med ændringer i ALK-genet. Lorviqua gives kun til patienter, hvis sygdom skyldes en ændring i genet for ALK-tyrosinkinase.


Hvis du har spørgsmål til, hvordan Lorviqua virker, eller hvorfor denne medicin er ordineret til dig, skal du spørge din læge.


Lorviqua

Amgen


LUMYKRAS indeholder det aktive stof sotorasib og tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes antineoplastiske stoffer (lægemidler mod kræft).

LUMYKRAS bruges til at behandle voksne med en type lungekræft, som hedder ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), når den er fremskreden og har spredt sig til andre dele af kroppen.

LUMYKRAS anvendes, når tidligere behandlinger ikke har kunnet stoppe væksten af kræften, og når kræftcellerne har en genetisk forandring, der gør dem i stand til at producere en unormal type protein kaldet KRAS G12C. Din læge vil teste dine kræftceller for denne forandring på forhånd for at sikre, at LUMYKRAS er det rigtige valg til dig.

Sådan virker LUMYKRAS 
Det unormale KRAS G12C-protein hjælper kræftcellerne med at vokse ukontrolleret. LUMYKRAS binder sig til proteinet og forhindrer det i at fungere, hvilket kan forsinke eller stoppe væksten af kræften.

Hvis du har nogen spørgsmål om, hvordan LUMYKRAS virker, eller hvorfor dette lægemiddel er blevet ordineret til dig, skal du spørge lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken.



Lumykras


Mitomycin medac er et lægemiddel til behandling af kræft. Lægemidlet forhindrer eller forsinker i vid udstrækning delingen af aktive celler ved at påvirke deres stofskifte på forskellige måder (cytostatisk).
Terapeutisk brug af cellehæmmende midler i behandlingen af kræft er baseret på, at én af de måder, hvorpå kræftceller adskiller sig fra normale celler, er, at de deler sig hurtigere, fordi deres vækst er kommet ud af kontrol.

<h2>Terapeutiske indikationer</h2>
Mitomycin medac bruges ved kræftbehandling til at lindre symptomerne (lindrende kræftbehandling).

<h2>Injektion i en blodåre</h2>
Når dette lægemiddel gives som en injektion eller infusion i en blodåre (intravenøs administration), bruges det enten alene eller i kombination med andre cytostatiske lægemidler. Dette lægemiddel anvendes ved behandling af følgende kræftformer:
• fremskreden tarmkræft (kolorektalt karcinom) 
• fremskreden mavekræft (gastrisk karcinom) 
• fremskreden brystkræft, herunder brystkræft, der har spredt sig (brystkarcinom) 
• fremskreden kræft i spiserøret (øsophaguskarcinom) 
• fremskreden livmoderhalskræft (cervixkarcinom) 
• ikke-småcellet lungekræft (bronkiekarcinom) 
• fremskreden kræft i bugspytkirtlen (pancreaskarcinom) 
• fremskredne svulster i hoved og hals 
<h2>Anvendelse i blæren</h2>
Dette lægemiddel indføres i blæren (intravesikal anvendelse) til at forebygge tilbagefald af overfladisk blærekræft efter væv berørt af kræften er blevet fjernet gennem urinrøret (transuretral resektion).

pal (DK) Mitomycin medac, 1 mg/ml, powder for solution for injection/infusion or intravesical use National version: 01/2021

Mitomycin "medac"

Pierre Fabre


Navelbine indeholder det aktive stof vinorelbin (som tartrat) og tilhører en gruppe af lægemidler, der hedder vinkaalkaloider, som anvendes til behandling af kræft.

Navelbine anvendes til behandling af visse typer lungekræft og visse typer brystkræft hos patienter, der er ældre end 18 år.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Navelbine

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Opdivo

Oyavas


Navnet på dette lægemiddel er ‘Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning’, men i resten af denne indlægsseddel vil det blive omtalt som “Paclitaxel Accord”.

Paclitaxel tilhører en gruppe antikræft-lægemidler, der kaldes taxaner. Disse lægemidler hæmmer kræftcellernes vækst.

Paclitaxel Accord bruges til:

Kræft i æggestokkene:
• som første behandling (efter operation og i kombination med det platinholdige lægemiddel cisplatin).
• efter at standardbehandling med platinholdige lægemidler har været forsøgt uden den ønskede effekt.

Brystkræft:
• som første behandling af fremskreden sygdom eller sygdom, der har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk sygdom). Paclitaxel Accord bruges enten sammen med et anthracyklin (f.eks. doxorubicin) eller sammen med et lægemiddel, der kaldes trastuzumab (til patienter, som ikke egner sig til at modtage anthracyklin-behandling, og hvis kræftceller har et protein på overfladen, der kaldes HER 2. Se indlægssedlen for trastuzumab).
• som yderligere behandling efter operation efter behandling med anthracyklin og cyclophosphamid (AC).

• som anden-linje-behandling af patienter, hvor standardbehandlingen med anthracykliner ikke har haft den ønskede virkning, eller hvor en sådan behandling ikke bør anvendes.

Fremskreden ikke-småcellet lungekræft:
• i kombination med cisplatin, hvis operation og/eller strålebehandling ikke egner sig til patienten.

AIDS-relateret Kaposis sarkom:
• hvis anden behandling har været forsøgt ( f.eks. liposomale anthracykliner), men ikke havde den ønskede effekt.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Paclitaxel "Accord"


Paclitaxel hører til en gruppe af lægemidler mod kræft, som kaldes taxaner. Disse stoffer hæmmer væksten af kræftceller.

Paclitaxel anvendes til behandling af :

Kræft i æggestokkene:
• Som første-linje behandling (efter operation i kombination med det platinholdige lægemiddel cisplatin).
• Når standardbehandling med platinholdig medicin er prøvet, men ikke har virket.

Brystkræft:
• Som første-linje behandling ved fremskreden sygdom eller ved sygdom, som har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk sygdom). Paclitaxel er enten kombineret med et antracyclin (f.eks. doxorubicin) eller med et lægemiddel, som kaldes trastuzumab (til patienter, hvor antracyclin ikke er egnet, og hvor kræftcellerne har et protein på deres overflade kaldet HER2, se indlægsseddel for trastuzumab).
• Som en yderligere behandling med antracyclin og cyclophosphamid (AC).
• Som en anden-l inje behandling til patienter, som ikke har responderet på standardbehandling med antracycliner, eller hvor sådan en behandling ikke kan anvendes.

Fremskreden ikke små-cellet lungekræft:
• I kombination med cisplatin, hvor operation og/eller strålebehandling ikke er egnet.

AIDS-relateret Kaposis sarkom:
• Hvor anden behandling (dvs. liposomale antracycliner) er prøvet, men ikke virker.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning

Paclitaxel "Fresenius Kabi"

Pemetrexed "Accord"


Pemetrexed Fresenius Kabi er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.

Pemetrexed Fresenius Kabi anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til behandling af malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til patienter, som ikke tidligere har fået kemoterapi.

Pemetrexed Fresenius Kabi er også en behandling, som gives sammen med cisplatin, som den indledende behandling af patienter med fremskreden lungekræft.

Pemetrexed Fresenius Kabi kan blive ordineret til dig, hvis du har fremskreden lungekræft, og din sygdom har reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den indledende kemoterapibehandling.

Pemetrexed Fresenius Kabi er også en behandling til patienter med fremskreden lungekræft, hvor sygdommen har udviklet sig, efter en anden indledende behandling med kemoterapi har været forsøgt.


Pemetrexed "Fresenius Kabi"

Pemetrexed "STADA"

Zentiva

Pemetrexed "Zentiva"


Retsevmo er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof selpercatinib.

Det bruges til at behandle en af følgende kræftformer, der er forårsaget af visse unormale forandringer i RET-genet, og som har spredt sig og/eller ikke kan fjernes kirurgisk:
- En type lungekræft kaldet ikke-småcellet lungekræft hos voksne.
- Skjoldbruskkirtelkræft (samtlige typer) hos voksne.
- En sjælden type skjoldbruskkirtelkræft kaldet medullær skjoldbruskkirtelkræft hos voksne og unge over 12 år.

Retsevmo kan ordineres, hvis tidligere behandlinger ikke har kunnet kontrollere din lunge- eller skjoldbruskkirtelkræft.

Din læge vil udføre en test for at kontrollere, om din kræft har en ændring i RET-genet for at sikre, at Retsevmo er egnet til dig.

<h2>Virkning</h2>
Hos patienter, hvis kræftsygdom har et ændret RET-gen, får ændringen i genet kroppen til at producere et unormalt RET-protein, hvilket kan medføre ukontrolleret cellevækst og kræft. Retsevmo blokerer virkningen af det unormale RET-protein og kan således sinke eller stoppe væksten af kræftsvulsten, og kan bidrage til at mindske kræftsvulsten.

Hvis du har spørgsmål om, hvordan Retsevmo virker, eller hvorfor dette lægemiddel er blevet ordineret til dig, skal du spørge din læge.



Retsevmo


Hvad er Rozlytrek? 
Rozlytrek er et lægemiddel mod kræft og indeholder det aktive stof entrectinib.

Rozlytrek bruges til at behandle 
• voksne og børn fra 12 år og ældre med solide tumor (kræft), der kan forekomme forskellige steder i kroppen, som er forårsaget ved en ændring i neurotrofisk tyrosinreceptorkinase (NTRK)-gen, eller 
• voksne med en form for lungekræft, der kaldes ikke-småcellet lungekræft, som er forårsaget af en ændring i ROS1-gen.

NTRK-genfusionspositiv kræft 
Rozlytrek bruges, når:

• en test har vist, at dine kræftceller har en ændring i det gen, der kaldes ’NTRK’, og at kræften har spredt sig i det ramte organ eller til andre organer i din krop eller hvis operationen af kræften sandsynligvis vil resultere i alvorlige komplikationer ( Se nedenfor hvordan Rozlytrek virker), og 
• du ikke har modtaget behandling med lægemidler der kaldes NTRK hæmmere 
• andre behandlinger ikke har virket eller ikke er egnede.

ROS1-positiv ikke-småcellet lungekræft 
Rozlytrek bruges, når lungekræften:
• er ROS1-positiv. Det betyder, at kræftcellerne har en ændring i det gen, der kaldes ROS1 (Se nedenfor hvordan Rozlytrek virker), 
• har spredt sig til andre dele af kroppen (metastaser), og 
• du ikke har modtaget behandling med lægemidler der kaldes ROS1-hæmmere.

Sådan virker Rozlytrek 
Rozlytrek virker ved at blokere virkningen af abormale enzymer, forårsaget af en ændring i NTRK- eller ROS1- genet, som laver dem. De fejlbehæftede enzymer får kræftcellerne til at vokse.

Rozlytrek kan forsinke eller stoppe væksten. Det kan måske også få tumoren til at blive mindre.


Rozlytrek

Janssen


<h2>Hvad er Rybrevant</h2>
Rybrevant er et lægemiddel mod kræft. Det indeholder det aktive stof "amivantamab", som er et antistof (en type protein), der er udviklet til at genkende og binde sig til specifikke mål i kroppen.

<h2>Hvad anvendes Rybrevant mod</h2>
Rybrevant anvendes til voksne med en type lungekræft, der kaldes "ikke-småcellet lungekræft". Det anvendes, når kræften har spredt sig til andre dele af kroppen og har gennemgået visse ændringer (Exon 20-insertionsmutationer) i et gen, der hedder "EGFR".

<h2>Hvordan virker Rybrevant</h2>
Det aktive stof i Rybrevant, amivantamab, retter sig mod to proteiner, som findes på kræftceller:
• epidermal vækstfaktor-receptor (EGFR), og 
• mesenkymal-epitelial transitionsfaktor (MET).
Dette lægemiddel virker ved at binde sig til disse proteiner. Dette kan hjælpe med at standse lungekræften i at sprede sig eller nedsætte den hastighed, den spreder sig med. Det kan måske også være med til at gøre tumoren mindre.


Rybrevant

Novartis

Tabrecta


TAGRISSO indeholder det aktive stof osimertinib, som tilhører en gruppe lægemidler kaldet proteinkinasehæmmere, der anvendes til behandling af kræft. TAGRISSO anvendes til behandling af voksne med en type lungekræft, som kaldes "ikke-småcellet lungecancer". Hvis en prøve har vist, at din kræftsygdom har visse ændringer (mutationer) i et gen kaldet ”EGFR” (epidermal vækstfaktorreceptor), vil din kræft sandsynligvis reagere på behandling med TAGRISSO. TAGRISSO kan ordineres til dig:

• når din kræft er fuldstændigt fjernet eller som behandling efter operation (givet som tillægsbehandling) eller 
• som den første medicin, du får for din kræftsygdom, der har spredt sig til andre dele af kroppen eller 
• under visse omstændigheder, hvis du tidligere har været behandlet for kræft med andre proteinkinasehæmmende lægemidler.

Sådan virker TAGRISSO 
TAGRISSO virker ved at blokere for EGFR og kan hjælpe med at bremse eller standse din lungekræft fra at vokse. Det kan også være med til at nedsætte tumorens størrelse og forhindre, at tumoren kommer tilbage efter den er blevet fjernet ved en operation.

• Hvis du får TAGRISSO efter din kræft er blevet fjernet fuldstændigt, betyder det, at din kræft indeholdt defekter i EGFR-genet, "exon 19-deletion" eller "exon 21-substitutionsmutation".
• Hvis TAGRISSO er den første proteinkinasehæmmende medicin, du får, betyder det, at din kræftsygdom indeholder defekter i EGFR-genet, for eksempel ”exon 19-deletion” eller ”exon 21-substitutionsmutation”.

• Hvis din kræft har udviklet sig, mens du blev behandlet med andre proteinkinasehæmmende lægemidler, betyder det, at din kræft indeholder en gendefekt kaldet ”T790M”. På grund af denne defekt vil andre proteinkinaselægemidler muligvis ikke længere virke.

Spørg lægen, hvis du har spørgsmål til, hvordan dette lægemiddel virker, eller hvorfor du skal have denne medicin.


Tagrisso


Om Tecentriq 
Tecentriq er kræftmedicin, der indeholder det aktive stof atezolizumab.
• Det tilhører den gruppe af lægemidler, der kaldes monoklonale antistoffer.
• Monoklonale antistoffer er en type protein, der er designet til at genkende og binde sig til helt bestemte mål i kroppen.
 Dette antistof kan hjælpe immunsystemet med at bekæmpe kræften.

Anvendelse 
Tecentriq anvendes til at behandle voksne med:
• en type blærekræft, der kaldes urotelialt karcinom 
• en type lungekræft, der kaldes ikke-småcellet lungekræft 
• en type lungekræft, der kaldes småcellet lungekræft 
• en type brystkræft der kaldes triple-negativ brystkræft 
• en type leverkræft, der kaldes hepatocellulært carcinom 
Patienter får Tecentriq når kræften har spredt sig til andre steder i kroppen eller er vendt tilbage efter tidligere behandling.

Tecentriq kan gives i kombination med andre lægemidler mod kræft. Det er vigtigt at læse indlægssedlerne for disse lægemidler. Spørg din læge, hvis du har nogle spørgsmål til disse lægemidler.

Virkning 
Tecentriq virker ved at hæfte sig fast på et bestemt protein, programmeret døds-ligand 1 (PD-L1), i kroppen. Dette protein hæmmer kroppens immunforsvar og beskytter dermed kræftcellerne mod at blive angrebet af immuncellerne. Ved at binde sig til proteinet, hjælper Tecentriq immunforsvaret med at bekæmpe kræften.


Tecentriq

Merck Europe B.V.

TEPMETKO


Topotecan Accord hjælper med til at ødelægge kræftsvulster. Medicinen gives som intravenøs infusion i en vene (drop) på hospitalet af en læge eller sygeplejerske.

Topotecan Accord anvendes til at behandle:
- ovariekræft eller småcellet lungekræft, der er kommet igen efter kemoterapi.
- fremskreden livmoderhalskræft, hvis behandling med kirurgi eller stråleterapi ikke er mulig. Ved behandling af livmoderhalskræft anvendes Topotecan Accord sammen med et andet lægemiddelstof, som kaldes cisplatin.

Din læge vil sammen med dig beslutte, om behandling med Topotecan Accord er bedre end at fortsætte med den kemoterapi, du tidligere har fået.


Topotecan "Accord"

Topotecan "Ebewe"

Paranova

Navnet på dette lægemiddel er Vepesid. Hver kapsel indeholder etoposid 50 mg som det aktive indholdsstof.
Etoposid tilhører en gruppe lægemidler kaldet cytostatika, som bruges inden for kræft behandling.
Vepesid bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:
• testikelkræft 
• småcellet lungekræft 
• blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
• tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
• kræft i æggestokkene.
Det er bedst at diskutere den specifikke grund til, at du har fået ordineret kapsler med Vepesid, med din læge.


Vepesid


Vinorelbin Accord er et koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Det aktive stof vinorelbin tilhører en gruppe af cytostatika. Disse stoffer griber forstyrrende ind i væksten af ondartede celler.
Vinorelbin Accord anvendes til behandling af bestemte kræfttyper hos voksne, især ikke- småcellet lungekræft og brystkræft.


Vinorelbin "Accord"

Orifarm Generics

Vinorelbine "Orifarm"


XALKORI er medicin, der bruges til behandling af kræft. XALKORI indeholder det aktive stof crizotinib, som anvendes til behandling af voksne med en særlig form for lungekræft, som kaldes ikke- småcellet lungekræft, hvor der er en ændring eller en fejl i enten et gen, som kaldes anaplastisk lymfomkinase (ALK), eller et gen, som kaldes ROS1.

XALKORI kan ordineres til dig til den indledende behandling, hvis din lungekræft er i et fremskredent stadium.

XALKORI kan ordineres til dig, hvis din sygdom er i et fremskredent stadium og hvis tidligere behandling ikke har virket.

XALKORI kan hæmme eller standse lungekræftens vækst. Det kan også få tumoren til at skrumpe.

Kontakt lægen, hvis du har spørgsmål om, hvordan XALKORI virker, eller hvorfor du har fået denne medicin.



Xalkori


<h2>Hvad Zykadia er</h2>
Zykadia er en kræftmedicin, der indeholder det aktive stof ceritinib. Det bruges til at behandle voksne, der har fremskredne stadier af en type lungekræft kaldet ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Zykadia gives kun til patienter, hvis sygdom skyldes en defekt i et gen kaldet ALK (anaplastisk lymfomkinase).

<h2>Hvordan Zykadia virker</h2>
Hos patienter med ALK-defekter produceres et unormalt protein, som stimulerer væksten af kræftcellerne. Zykadia blokerer virkningen af det unormale protein og nedsætter dermed hastigheden af vækst og spredning af NSCLC.

Hvis du har spørgsmål til, hvordan Zykadia virker, eller hvorfor det er ordineret til dig, skal du spørge lægen eller apotekspersonalet.


Zykadia


<h2>Virkning</h2>
Abraxane indeholder paclitaxel som aktivt stof. Paclitaxel er bundet til det humane protein albumin i form af bittesmå partikler, der kaldes nanopartikler. Paclitaxel hører til en gruppe lægemidler, der kaldes ”taxaner”, og anvendes til at behandle kræft.
• Paclitaxel er den del af lægemidlet, der påvirker kræften. Det virker ved at forhindre, at kræftcellerne deler sig – dette betyder, at de dør.
• Albumin er den del af lægemidlet, der hjælper paclitaxel med at blive opløst i blodet og med at krydse blodkarrenes vægge og nå ind i tumoren. Dette betyder, at andre kemikalier, der kan forårsage bivirkninger, som kan være livstruende, ikke er nødvendige. Sådanne bivirkninger forekommer meget mindre hyppigt med Abraxane.

<h2>Anvendelse</h2>
Abraxane anvendes til behandling af de følgende kræfttyper:

Brystkræft 
• Brystkræft, som har spredt sig til andre dele af kroppen (dette kaldes ”metastatisk” brystkræft).
• Abraxane anvendes til metastatisk brystkræft, når mindst en anden behandlingsmetode er blevet forsøgt, men ikke har hjulpet, og behandling med en gruppe lægemidler, der kaldes ”antracykliner”, ikke er egnet til dig.
• Personer med metastatisk brystkræft, der fik Abraxane, efter en anden behandlingsmetode ikke havde hjulpet, havde større sandsynlighed for at opleve en reduktion i tumorstørrelse og levede længere end personer, der fik en anden behandling.

Kræft i bugspytkirtlen 
• Abraxane anvendes sammen med et lægemiddel, der kaldes gemcitabin, hvis du har metastatisk kræft i bugspytkirtlen. Personer med metastatisk kræft i bugspytkirtlen (kræft i bugspytkirtlen, 
der har spredt sig til andre dele af kroppen), som fik Abraxane sammen med gemcitabin i et klinisk studie, levede længere end personer, der kun fik gemcitabin.

Lungekræft 
• Abraxane anvendes sammen med et lægemiddel, der kaldes carboplatin, hvis du har den mest almindelige type lungekræft, der kaldes ”ikke-småcellet lungekræft”.
• Abraxane anvendes til ikke-småcellet lungekræft, hvis operation eller strålebehandling ikke er egnet til at behandle sygdommen.


Abraxane

Adriamycin er et middel mod kræft (kemoterapi).
Adriamycin hæmmer væksten af kræftceller.
Du kan få Adriamycin til behandling af visse former for kræft.


Adriamycin


Afinitor er et lægemiddel mod kræft, som indeholder det aktive stof everolimus. Everolimus nedsætter blodtilførslen til kræftknuden og hæmmer væksten og spredningen af kræftceller.

Afinitor anvendes til behandling af voksne patienter med:
– fremskreden hormonreceptorpositiv brystkræft hos postmenopausale kvinder, hvor andre behandlinger (såkaldte "ikke-steroide aromatasehæmmere") ikke længere er i stand til at holde sygdommen under kontrol. Det gives sammen med et lægemiddel, som kaldes exemestan, en steroid aromatasehæmmer, som anvendes til hormonel kræftbehandling.
– fremskredne tumorer (kræftknuder) kaldet neuroendokrine tumorer, som stammer fra maven, tarmene, lungerne eller bugspytkirtlen. Det gives, hvis tumorerne ikke kan opereres og ikke producerer for meget af bestemte hormoner eller andre beslægtede stoffer.
– fremskreden nyrekræft (fremskreden renalcellekarcinom), hvor andre behandlinger (såkaldt VEGF-rettet behandling) ikke har kunnet standse din sygdom.


Afinitor

Orifarm

Alkeran


Anastelb indeholder stoffet anastrozol. Dette stof tilhører gruppen af lægemidler, der kaldes aromatasehæmmere. Anastelb bruges til behandling af brystkræft hos kvinder, der har passeret overgangsalderen.

Anastelb virker ved at sænke mængden af hormonet kaldet østrogen, som din krop producerer. Dette sker ved blokering af enzymet kaldet aromatase.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Anastelb


Anastrozol Accord indeholder et stof, der hedder anastrozol. Det tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes ”aromatasehæmmere”. Anastrozol Accord anvendes til at behandle brystkræft hos kvinder, der har passeret overgangsalderen.

Anastrozol Accord fungerer ved at nedsætte mængden af hormonet østrogen, som din krop producerer.
Det sker ved at blokere et naturligt stof (et enzym) i din krop, som hedder ”aromatase”.


Anastrozol "Accord"

Medical Valley

Anastrozol Medical Valley indeholder et stof, der hedder anastrozol. Det tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes ”aromatasehæmmere”. Anastrozol Medical Valley anvendes til at behandle brystkræft hos kvinder, der har passeret overgangsalderen.
Anastrozol Medical Valley fungerer ved at nedsætte mængden af hormonet østrogen, som din krop producerer. Det sker ved at blokere et naturligt stof (et enzym) i din krop, som hedder ”aromatase”.


Anastrozol "Medical Valley"


Anastrozol Sandoz indeholder et stof, der hedder anastrozol. Det tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes ”aromatasehæmmere”. Anastrozol Sandoz anvendes til at behandle brystkræft hos kvinder, der har passeret overgangsalderen.

Anastrozol Sandoz fungerer ved at nedsætte mængden af hormonet østrogen, som din krop producerer. Det sker ved at blokere et naturligt stof (et enzym) i din krop, som hedder ”aromatase”.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Anastrozol "Sandoz"

Laboratoires Juvisé


Arimidex indeholder et stof, der hedder anastrozol. Det tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes ”aromatasehæmmere”. Arimidex anvendes til at behandle brystkræft hos kvinder, der har passeret overgangsalderen.

Arimidex fungerer ved at nedsætte mængden af hormonet østrogen, som din krop producerer. Det sker ved at blokere et naturligt stof (et enzym) i din krop, som hedder ”aromatase”.


Arimidex

Medicinen hedder Aromasin. Aromasin tilhører den gruppe medicin, som kaldes aromatase- hæmmere. Denne type medicin påvirker stoffet aromatase, som er nødvendig for dannelsen af det kvindelige kønshormon, østrogen, især hos kvinder, der har passeret overgangsalderen.
Hormonafhængig brystkræft kan behandles ved at nedsætte østrogenniveauet i kroppen.

Aromasin bruges til behandling af hormonafhængig tidlig brystkræft hos kvinder, der har passeret overgangsalderen, og som har gennemført 2-3 års behandling med lægemidlet tamoxifen.

Aromasin 
bruges også til behandling af hormonafhængig fremskreden brystkræft hos kvinder, der har passeret overgangsalderen, når anden hormonbehandling ikke har haft tilstrækkelig virkning.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Aromasin

Baxter


Caelyx pegylated liposomal er et lægemiddel mod tumorer/svulster.

Caelyx pegylated liposomal anvendes til at behandle cancer i brystet hos patienter med risiko for hjerteproblemer. Caelyx pegylated liposomal anvendes også til at behandle cancer i æggestokkene.
Det anvendes til at dræbe kræftcellerne, formindske størrelsen af tumoren, forsinke væksten af tumoren og forlænge din overlevelse.

Caelyx pegylated liposomal anvendes også i kombination med et andet lægemiddel, bortezomib, til behandling af myelomatose ( en kræfttype, der kan forekomme i blodet) hos patienter, der har fået mindst 1 tidligere behandling.

Caelyx pegylated liposomal anvendes også til at give en forbedring af Kaposis sarkom blandt andet ved lindring, lettelse og endog formindskelse af canceren. Andre symptomer på Kaposis sarkom, såsom hævelse omkring tumor, kan også forbedres eller forsvinde.

Caelyx pegylated liposomal indeholder et lægemiddel, der kan påvirke kroppens celler på en sådan måde, at fortrinsvis kræftceller bliver dræbt. Doxorubicinhydrochlorid i Caelyx pegylated liposomal er indkapslet i fine dråber, der kaldes pegylerede li posomer, der hjælper med at bringe medicinen fra blodbanen til cancervævet i højere grad end til sundt, normalt væv.


Caelyx pegylated liposomal

Capecitabine Accord

Capecitabin "Zentiva"

2care4

Cyclophosphamid 2care4 anvendes til behandling af visse former for kræft. Midlet virker desuden hæmmende på kroppens immunforsvar og anvendes f.eks.
ved transplantation for at hindre kroppen i at afstøde det nye organ.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.


Cyclophosphamid "2care4"

Abcur AB


Det aktive stof i Dexametason Abcur er dexamethason. Dexamethason er et lægemiddel i klassen af binyrebarkhormoner.

Dexametason Abcur anvendes hovedsageligt til intensiv behandling af inflammationstilstande og visse allergiske reaktioner. Dexamethason anvendes desuden til behandling af f.eks. inflammation ved kræftsygdomme og til forebyggelse af opkastning ved kemoterapi. Dexamethason anvendes ved hjerneødem (væskeforøgelse i hjernen) ved hjernesvulster.

Dexametason Abcur kan desuden anvendes til kontrol af funktionen af binyrebarken og hypofysen.

Dexametason Abcur bruges til behandling af coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) hos voksne og unge (12 år og derover der vejer mindst 40 kg), som har åndedrætsbesvær og behøver iltbehandling.


Dexametason "Abcur"

Det aktive stof i Dexametason Abcur er dexamethason. Dexametha- son er et lægemiddel i klassen af binyrebarkhormoner.
Dexametason Abcur anvendes hovedsageligt til intensiv behandling af inflammationstilstande og visse allergiske reaktioner. Dexame- thason anvendes desuden til behandling af f.eks. inflammation ved kræftsygdomme og til forebyggelse af opkastning ved kemoterapi.
Dexamethason anvendes ved hjerneødem (væskeforøgelse i hjernen) ved hjernesvulster.
Dexametason Abcur kan desuden anvendes til kontrol af funktionen af binyrebarken og hypofysen.


Dexametason Abcur

Orifarm Healthcare

Dexamethasone "Orifarm"


Navnet på dette lægemiddel er “Doxorubicin Accord 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning”, men i resten af denne indlægsseddel vil det blive omtalt som “Doxorubicin Accord”.

Doxorubicin tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes antracykliner. Disse lægemidler omtales også som cancerlægemidler, kemoterapi eller “kemo”. De bruges til behandling af forskellige former for kræft for at forsinke eller standse kræftcellernes vækst. Man vil ofte anvende en kombination af forskellige typer cancerlægemidler for at opnå bedre resultater og minimere risikoen for bivirkninger.

Doxorubicin Accord anvendes til at behandle følgende former for kræft:
• brystkræft 
• kræft i bindevæv, ledbånd, knogler og muskler (sarkom) 
• kræft i mave og tarme 
• lungekræft 
• lymfomer, en kræfttype, der påvirker immunsystemet 
• leukæmi, en kræfttype, der forårsager unormal produktion af blodceller 
• kræft i skjoldbruskkirtlen 
• fremskreden kræft i æggestokkene og livmoderen 
• blærekræft 
• fremskredent neuroblastom ( kræft i nervecellerne, som regel hos børn) 
• ondartet nyretumor hos børn (Wilms tumor) 
• myelom (kræft i knoglemarven) 
Lægen kan have givet dig Doxorubicin Accord for noget andet. Spørg lægen.


Doxorubicin "Accord"


Det aktive stof i lægemidlet er doxorubicinhydrochlorid. Doxorubicin tilhører en gruppe af antitumor- lægemidler (lægemidler mod kræft), der kaldes antracykliner. Doxorubicin beskadiger tumorcellerne (kræftcellerne) og sikrer, at de ikke længere kan vokse.

Doxorubicin anvendes til behandling af:
- brystkræft.
- knoglekræft før operation og efter operation.
- kræft i bløde væv hos voksne.
- lungekræft.
- Hodgkins og non-Hodgkins lymfom (kræft i lymfesystemet).
- nogle former for blodkræft.
- kræft i knoglemarven.
- kræft i livmoderens slimhinde (fremskreden eller tilbagevendende).
- kræft i skjoldbruskkirtlen.
- nogle former for blærekræft (lokalt fremskredent stadie eller spredningsstadie). Det anvendes også i blæren ved tidlig (overfladisk) blærekræft for at forebygge, at blærekræft vender tilbage efter operation.
- tilbagevendende kræft i æggestokkene.
- en bestemt form for nyrekræft hos børn (Wilms tumor).
- kræft i nervevævet hos børn.

Doxorubicin anvendes også i kombination med andre lægemidler mod kræft.

Da Doxorubicin Teva er et lægemiddel mod kræft, bliver det indgivet på en specialafdeling under tilsyn af en læge med erfaring i anvendelse af lægemidler mod kræft. Afdelingens personale vil fortælle dig, hvad du skal tage særligt hensyn til under og efter behandlingen. Denne indlægsseddel kan hjælpe dig med at huske det.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.



Doxorubicin "Teva"

Daiichi Sankyo Europe


Virkning 
Enhertu er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof trastuzumab deruxtecan. Den ene del af lægemidlet er et monoklonalt antistof, der binder sig specifikt til celler, som har proteinet HER2 på overfladen (HER2-positive), hvilket nogle brystkræftceller har. Den anden aktive del af Enhertu er DXd, et stof, der kan dræbe kræftceller. Når lægemidlet er bundet til HER-positive kræftceller, trænger DXd ind i cellerne og dræber dem.

Anvendelse 
Enhertu anvendes til at behandle voksne, som:
• har HER2-positiv brystkræft, som har spredt sig til andre dele af kroppen eller ikke kan fjernes ved en operation, og 
• har prøvet mindst to andre behandlinger specifikt mod HER2-positiv brystkræft

Enhertu


<h2>Hvad Epirubicin Accord er</h2>
Epirubicin Accord er et kræftlægemiddel. Behandling med kræftlægemidler kaldes nogle gange for kemoterapi. Epirubicin Accord tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes antracykliner. Disse påvirker celler, der vokser aktivt, og forsinker eller stopper cellernes vækst og øger chancen for, at cellerne dør.

Hvad Epirubicin Accord bruges til Epirubicin Accord bruges til behandling af en række kræftformer, enten alene eller i kombination med andre lægemidler. Anvendelsesmåden afhænger af, hvilken type kræft der behandles.

Epirubicin Accord bruges til behandling af brystkræft og mavekræft.

Når Epirubicin Accord sprøjtes ind i blæren gennem et rør, bruges det til behandling af unormale celler eller kræft i blærevæggen. Det kan også bruges efter andre behandlinger til at forebygge, at sådanne celler vokser igen.

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.


Epirubicin "Accord"

KRKA

Everolimus "Krka"

Everolimus "Sandoz"


Everolimus STADA er et lægemiddel mod kræft, som indeholder det aktive stof everolimus. Everolimus nedsætter blodtilførslen til kræftknuden og hæmmer væksten og spredningen af kræftceller.

Everolimus STADA anvendes til behandling af voksne patienter med:
− fremskreden hormonreceptorpositiv brystkræft hos postmenopausale kvinder, hvor andre behandlinger (såkaldte "ikke-steoide aromatasehæmmere") ikke længere er i stand til at holde sygdommen under kontrol. Det gives sammen med et lægemiddel, som kaldes exemestan, en steroid aromatasehæmmer, som anvendes til hormonel kræftbehandling.
− fremskredne tumorer (kræftknuder) kaldet neuroendokrine tumorer, som stammer fra bugspytkirtlen.
Det gives, hvis tumorerne ikke kan opereres og ikke producerer for meget af bestemte hormoner eller andre beslægtede stoffer.


Everolimus "Stada"

Exemestan Accord tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes aromatasehæmmere. Disse lægemidler indvirker på stoffet aromatase, der er nødvendigt for dannelsen af visse kvindelige kønshormoner, østrogener, specielt hos kvinder, der har passeret overgangsalderen. At mindske østrogenniveauet i kroppen er en måde, hvorpå man kan behandle hormonafhængig brystkræft.
Exemestan bruges til behandling af hormonafhængig tidlig brystkræft hos kvinder, der har passeret overgangsalderen, og som har gennemført 2 til 3 års behandling med lægemidlet tamoxifen.
Exemestan bruges også til behandling af hormonafhængig fremskreden brystkræft hos kvinder, der har passeret overgangsalderen, når en anden hormonbehandling ikke har virket tilstrækkeligt godt.


Exemestan "Accord"

Novartis Healthcare


<h2>Hvad Femar er, og hvordan det virker</h2>
Femar indeholder et aktivt stof, som hedder letrozol. Det tilhører gruppen af lægemidler, som kaldes aromatasehæmmere. Det er en hormonel (endokrin) behandling af brystkræft. Vækst af brystkræft stimuleres ofte af østrogener, som er kvindelige kønshormoner. Femar nedsætter mængden af østrogen ved at hæmme et enzym (aromatase), som medvirker ved produktionen af østrogener, og kan derfor blokere væksten af brystkræft, som behøver østrogen for at vokse. Dette medfører, at væksten af kræftceller eller spredningen af kræftceller til andre dele af kroppen stoppes eller hæmmes.

<h2>Hvad Femar bruges til</h2>
Femar bruges til at behandle brystkræft hos kvinder, der har passeret menopausen, dvs. efter ophør af menstruationer.

Det bruges til at forhindre brystkræft i at opstå igen. Det kan anvendes som førstebehandling før operation for brystkræft, hvis operation ikke er aktuelt, eller det kan anvendes som førstevalgsbehandling efter brystkræft-operation eller efter 5 års behandling med tamoxifen. Femar bruges også til at forebygge spredning af tumorer til andre dele af kroppen hos patienter med fremskreden brystkræft.

Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om, hvordan Femar virker, eller er i tvivl om, hvorfor det er ordineret til dig.

Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information

Femar


Navnet på dette lægemiddel er ‘Fluorouracil Accord 50 mg/ml, opløsning til injektion eller infusion’, men i resten af denne indlægsseddel vil det blive omtalt som ‘Fluorouracil Accord’.

<h2>Hvad Fluorouracil Accord er</h2>
Fluorouracil Accord indeholder det aktive stof fluorouracil. Det er et anti-cancer-lægemiddel.

Hvad Fluorouracil Accord bruges til Fluorouracil Accord bruges til behandling af mange almindelige kræftformer, særligt kræft i tyktarm, spiserør, bugspytkirtel, mave, hoved og nakke. Det kan bruges i kombination med andre anti-cancer-lægemidler og strålebehandling.


Fluorouracil "Accord"


Fluorouracil Pfizer tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes cytostatika, og som bruges til behandling af visse former for kræft.


Fluorouracil "Pfizer"

Fulvestrant "Accord"

EVER Valinject

Fulvestrant "Ever Pharma"


Fulvestrant Medical Valley indeholder det aktive stof fulvestrant, som tilhører en gruppe kaldet østrogen-blokkere. Østrogener, en type af kvindeligt kønshormon, kan i nogle tilfælde være involveret i væksten af brystkræft.

Fulvestrant Medical Valley anvendes enten:
- alene til behandling af postmenopausale kvinder med en type brystkræft kaldet østrogenreceptor- positiv brystkræft, der er lokalt fremskreden eller har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk) eller 
- i kombination med palbociclib til behandling af kvinder med en type brystkræft kaldet hormonreceptor-positiv, human epidermal vækstfaktorreceptor 2-negativ brystkræft, der er lokalt fremskreden eller har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk). Kvinder, der ikke har nået overgangsalderen, vil også blive behandlet med et lægemiddel kaldet en luteiniserende hormonfrigivende hormon (LHRH)-agonist.

Når Fulvestrant Medical Valley gives i kombination med palbociclib, er det vigtigt, at du også læser indlægssedlen for palbociclib. Spørg lægen, hvis du har spørgsmål om palbociclib.


Fulvestrant "Medical Valley"


Fulvestrant STADA indeholder det aktive stof fulvestrant, som tilhører gruppen kaldet østrogen- blokkere.
Østrogener, en type af kvindeligt kønshormon, kan i nogle tilfælde være involveret i væksten af brystkræft.

Fulvestrant STADA anvendes enten:
• alene, til behandling af postmenopausale kvinder med en type brystkræft kaldet østrogenreceptor-positiv brystkræft, der er lokalt fremskreden eller har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk), eller 
• i kombination med palbociclib til behandling af kvinder med en type brystkræft kaldet hormonreceptor positiv, human epidermal vækstfaktor receptor 2-negativ brystkræft, der er lokalt fremskreden eller har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk). Kvinder, der ikke har nået overgangsalderen, vil også blive behandlet med et lægemiddel kaldet en luteiniserende hormonfrigivende hormon (LHRH)-agonist.

Når fulvestrant gives i kombination med palbociclib er det vigtigt, at du også læser indlægssedlen for palbociclib. Spørg lægen, hvis du har spørgsmål om palbociclib.


Fulvestrant "Stada"

Fulvestrant "SUN"

Eisai


HALAVEN indeholder det aktive stof eribulin og er et lægemiddel mod kræft, som virker ved at stoppe væksten og spredningen af kræftceller.

HALAVEN anvendes hos voksne med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft (brystkræft, som har spredt sig udover den oprindelige kræftknude), når mindst en anden behandling er prøvet, men ikke længere virker.

Det anvendes også hos voksne med fremskreden eller metastatisk liposarkom (en type cancer, der opstår fra fedtvævet), når tidligere behandling er prøvet, men ikke længere virker.


Halaven


Herceptin indeholder det aktive stof trastuzumab, som er et monoklonalt antistof. Monoklonale antistoffer binder til specifikke proteiner eller antigener. Trastuzumab er designet til at binde selektivt til et antigen kaldet human epidermal vækstfaktorreceptor 2 (HER2). HER2 findes i store mængder på overfladen af nogle kræftceller, hvor det stimulerer deres vækst. Når Herceptin bindes til HER2 stopper det væksten af sådanne celler, hvilket resulterer i, at de dør.

Din læge kan ordinere Herceptin til behandling af brystkræft, hvis:
• Du har tidlig brystkræft med høje koncentrationer af et protein, som kaldes HER2.
• Du har metastatisk brystkræft (brystkræft, som har spredt sig ud over den oprindelige tumor) med høje koncentrationer af HER2. Herceptin kan ordineres i kombination med kemoterapi- lægemidlerne paclitaxel og docetaxel som første behandling for metastatisk brystkræft, eller det kan ordineres alene, hvis andre behandlinger har vist sig ikke at virke. Det anvendes også i kombination med medicin, som kaldes aromatasehæmmere til patienter med høje koncentrationer af HER2 samt hormonreceptor-positiv metastatisk brystkræft (brystkræft der er følsom over for tilstedeværelsen af kvindelige kønshormoner).


Herceptin


IBRANCE er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof palbociclib.

Palbociclib virker ved at blokere proteiner kaldet cyclinafhængig kinase 4 og 6, som regulerer cellevækst og celledeling. Når disse proteiner blokeres, kan det bremse kræftcellernes vækst og forsinke udviklingen af kræften.

IBRANCE bruges til at behandle patienter med visse former for brystkræft (hormon receptor-positiv, human epidermal vækstfaktor receptor 2-negativ), som har spredt sig ud over den oprindelige tumor og/eller til andre organer. Det gives sammen med aromatasehæmmere eller fulvestrant, der anvendes som hormonbehandlinger af kræft.


Ibrance


<h2>Hvad er Kadcyla?</h2>
Kadcyla indeholder det aktive stof trastuzumabemtansin, som består af 2 dele, der er koblet sammen:
• trastuzumab – et monoklonalt antistof, som bindes selektivt til et antigen (mål-protein), som kaldes human epidermal vækstfaktor receptor (HER2). HER2 findes i store mængder på overfladen af nogle kræftceller og stimulerer deres vækst. Når trastuzumab bindes til HER2, kan det stoppe væksten af kræftcellerne og forårsage deres død.
• DM1 – et middel mod kræft, som aktiveres, når Kadcyla trænger ind i en kræftcelle.

<h2>Hvad bruges Kadcyla til?</h2>
Kadcyla bruges til at behandle brystkræft hos voksne, når:
• kræftcellerne har mange HER2-proteiner på overfladen – lægen vil teste, om det er tilfældet hos dig.
• du allerede har fået behandling med lægemidlet trastuzumab og et lægemiddel, der kaldes et taxan.
• kræften har spredt sig til områder tæt ved brystet eller andre dele af kroppen (metastaseret).
• kræften ikke har spredt sig til andre steder i kroppen, og behandlingen gives efter operation (behandling efter operation kaldes adjuverende behandling).


Kadcyla


<h2>Hvad Kisqali er</h2>
Kisqali indeholder det aktive stof ribociclib, der tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes cyclin- afhængige kinase (CDK)-hæmmere.

<h2>Anvendelse</h2>
Kisqali anvendes til kvinder med en type brystkræft, der kaldes hormonreceptor-positiv, human epidermal vækstfaktorreceptor (HER2)-negativ brystkræft, som er lokalt fremskreden eller har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk). Det bruges i kombination med en aromatasehæmmer eller fulvestrant, der anvendes som hormonelle behandlinger mod kræft.

Kvinder, der endnu ikke er kommet i overgangsalderen, vil også blive behandlet med et lægemiddel, der kaldes en luteiniserende hormon-frigivende hormon (LHRH)-agonist.

<h2>Virkning</h2>
Kisqali virker ved at blokere proteiner, der kaldes cyclin-afhængige kinaser 4 og 6, som er vigtige for vækst og deling af celler. Blokering af disse proteiner kan nedsætte væksten af kræftceller og udskyde videreudvikling af din kræft.

Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du har spørgsmål til, hvordan Kisqali virker, eller hvorfor dette lægemiddel er blevet ordineret til dig.


Gemcitabin "SUN"

Virkning og anvendelse

Aktive indholdstoffer:

Anden medicin med relateret anvendelse

behandling af lungecancer

behandling af brystcancer

behandling af ovariecancer

behandling af pancreascancer

behandling af blærecancer

Hjælp os med at blive bedre

Hvordan er din oplevelse med MedicinTjekker?

Download vores app

Du kan også tjekke dine symptomer