Refixia® indeholder det aktive stof nonacog betapegol, som er en langtidsvirkende rekombinant koagulationsfaktor IX. Faktor IX er et protein, som findes naturligt i blodet, og som hjælper med at stoppe blødning.
Anvendelse
Refixia® anvendes til at behandle og forebygge blødning hos patienter på 12 år og derover med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).
Patienter med hæmofili B mangler faktor IX, eller faktor IX virker ikke korrekt. Refixia® erstatter den defekte eller manglende faktor IX og hjælper blodet til at størkne ved blødningsstedet. Når du bløder, aktiveres Refixia® i blodet og danner faktor IX.