Vonicog alfa

Baxalta


VEYVONDI indeholder det aktive stof vonicog alfa, der er en rekombinant human von Willebrand- faktor (rVWF). Det opfører sig på samme måde som naturlig human von Willebrand-faktor (VWF) i kroppen. VWF er bæremolekyle for koagulationsfaktor VIII og medvirker til, at blod størkner ved at få blodplader til at klæbe til sår og på den måde medvirke til at blodet størkner. Mangel på VWF øger tendensen til blødning.

VEYVONDI bruges til at behandle og kontrollere blødningsepisoder og til at forebygge blødning under operation hos voksne patienter (i alderen 18 år og derover), som har von Willebrands sygdom.
Det bruges, når behandling med en anden medicin, desmopressin, ikke virker eller ikke kan gives.

Von Willebrands sygdom er en arvelig blødersygdom, der s kyldes mangel på eller en utilstrækkelig mængde af von Willebrand-faktor. Hos patienter, der har sygdommen, størkner blodet ikke normalt, og blødninger varer længere. Ved indgivelse af von Willebrand-faktor (VWF) kan der rettes op på manglen af von Wille brand-faktor.


CSL Behring


<h2>Hvad er Confidex?</h2>
Confidex leveres som pulver og solvens. Et hvidt eller let farvet pulver eller et sprødt fast stof. Den fremstillede opløsning skal gives som injektion i en vene.

Confidex er fremstillet af humant plasma (den flydende del af blodet) og indeholder de humane koagulationsfaktorer II, VII, IX og X. Koncentrater, der indeholder disse koagulationsfaktorer, kaldes protrombinkomplekspræparater. Koagulationsfaktorerne II, VII, IX og X er vitamin K-afhængige og er vigtige for blodets størkning (koagulation). Manglen på nogle af disse faktorer betyder, at blodet ikke størkner så hurtigt, som det skulle, og så er der en øget tendens til at bløde. Erstatning af faktorerne II, VII, IX og X med Confidex vil reparere koagulationsmekanismerne.

<h2>Hvad bruges Confidex til?</h2>
Confidex bruges til forhindring (under operation) og behandling af blødninger, der skyldes en erhvervet eller medfødt mangel på de vitamin K-afhængige koagulationsfaktorer II, VII, IX og X i blodet, når specifikke rensede koagulationsfaktorprodukter ikke er til rådighed.


Confidex

Laboratoire Francais du Fraction


<h2>Virkning</h2>
Det er et lægemiddel, som hører under lægemiddelgruppen hæmostatika. Det aktive stof er humant fibrinogen, et protein, som findes naturligt i kroppen. Dette proteins rolle er at sikre, at blodet koagulerer (størkner) normalt, og at forhindre at blødning ikke varer for længe.

<h2>Anvendelse</h2>
Det bruges til alle aldersgrupper til at kompensere for mangel på humant fibrinogen for på den måde at forebygge og behandle blødninger hos patienter med medfødt fibrinogenmangel.
Medfødt fibrinogenmangel er en arvelig sygdom, som kendetegnes ved et lavere niveau end normalt eller mangel på et protein, som hedder fibrinogen. Denne mangel kan medføre længevarende blødninger.


Fibclot

Essential Pharma Limited

Methergin får livmoderens muskel til at trække sig sammen.
Du kan tage Methergin efter abort eller fødsel, hvis livmoderen ikke trækker sig sammen. Du kan også tage Methergin ved blødning fra livmoderen efter abort eller fødsel.
Methergin må ikke bruges til at sætte fødslen igang eller til at fremme fødslen.


Methergin

Novo


NovoSeven® er en blodkoagulationsfaktor. Det virker hos patienter, hvis egne koagulationsfaktorer ikke virker, ved at få blodet til at koagulere på det sted, hvor blødningen er opstået.

NovoSeven® anvendes til behandling af blødninger og til forebyggelse af kraftig blødning efter kirurgi eller andre vigtige behandlinger. Tidlig behandling med NovoSeven® reducerer mængden og varigheden af blødningen. Det virker for alle typer blødninger, inklusiv blødninger i led. Det reducerer behovet for indlæggelse og fraværsdage fra skole og arbejde.
Det anvendes hos bestemte grupper af mennesker:
• Hvis du blev født med hæmofili og ikke reagerer normalt på faktor VIII eller IX behandling 
• Hvis du har erhvervet hæmofili 
• Hvis du har faktor VII-mangel 
• Hvis du har Glanzmanns trombasteni (en blødersygdom), og din tilstand ikke kan behandles med blodpladetransfusion, eller hvis blodpladerne ikke er tilgængelige.


Novoseven

Octapharma

Octaplex tilhører gruppen af lægemidler kaldet størkningsfaktorer. Det indeholder de humane vitamin K afhængige blodkoagulationsfaktorer II, VII, IX og X.
Octaplex anvendes til at behandle og undgå blødninger:
–forårsaget af lægemidler kaldet vitamin K antagonister (som warfarin). Disse lægemidler blokerer virkningen af vitamin K og forårsager en mangel på vitamin K afhængige størkningsfaktorer i din krop. Octaplex anvendes når hurtig korrektion af denne mangel kræves.
–til mennesker født med mangel på de vitamin K afhængige størkningsfaktorer II og X.
Det anvendes når rensede specifikke størkningsfaktor produkter ikke er tilgængelige.


Octaplex

Prothromplex


Hvad er Riastap? 
Riastap indeholder humant fibrinogen der er et protein, der spiller en vigtig rolle i blodets størkning (koagulation). Hvis du mangler fibrinogen, størkner blodet ikke hurtigt nok, og det giver en øget tendens til blødninger. Ved at erstatte det naturlige (humane) fibrinogen med Riastap afhjælpes størkningsdefekten.

<h2>Hvad bruges Riastap til?</h2>
Riastap bruges til behandling af blødninger hos patienter med medfødt mangel på fibrinogen (hypo- eller afibrinogenæmi) med blødningstendens.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Riastap

2care4 Generics


• Tracafour er et middel mod blødning pga. størkningsforstyrrelser i blodet.
• Det virker ved at hæmme de stoffer i blodet, der opløser størknet blod 
• Du kan tage Tracafour ved nogle former for blødning, det kan være o Blødning efter operation på blærehalskirtlen (prostata) o Blod i urinen o Svære næseblødninger o Kraftige menstruationsblødninger o Arveligt Quincke’s ødem

Tracafour

Nordic Prime ApS

Tranexamsyre "Nordic Prime"

Veyvondi

Willfact


ADYNOVI indeholder det aktive stof rurioctocog alfa pegol, pegyleret human koagulationsfaktor VIII. Human koagulationsfaktor VIII er modificeret for at forlænge dets virkningsvarighed. Faktor VIII er nødvendigt for, at blodet kan koagulere (størkne) og stoppe blødninger. Hos patienter med hæmofili A (medfødt mangel på faktor VIII) mangler det, eller det fungerer ikke ordentligt.

ADYNOVI anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos patienter i alderen 12 år og derover med hæmofili A (en arvelig blødersygdom forårsaget af mangel på faktor VIII).


Adynovi

Esperoct

Bayer


Jivi indeholder det aktive stof damoctocog alfa pegol. Det fremstilles ved rekombinant teknologi uden tilsætning af komponenter fra mennesker og dyr i fremstillingsprocessen. Factor VIII er et protein, der findes naturligt i blodet, og som hjælper det med at størkne. Proteinet i damoctocog alfa pegol er blevet modificeret (pegyleret) for at forlænge virkningen i kroppen.

Jivi anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos tidligere behandlede voksne og unge i alderen fra 12 år med hæmofili A (medfødt faktor VIII mangel). Det må ikke anvendes til børn under 12 år.


Jivi


<h2>Virkning</h2>
NovoThirteen® indeholder det aktive stof catridecacog, som er identisk med human koagulationsfaktor XIII, et enzym der er nødvendigt for at blodet kan størkne. NovoThirteen® erstatter det manglende faktor XIII og hjælper med at stabilisere en begyndende størkning af blodet, ved at producere et net omkring størkningen.

<h2>Anvendelse</h2>
NovoThirteen® anvendes til at forhindre blødning hos patienter, som ikke har nok eller delvist mangler faktor XIII (kaldet A-subunit).


NovoThirteen


Faktor VIII og von Willebrand-faktor er nødvendige, for at blodet kan størkne (koagulere).
Haemate stopper blødning, der skyldes kroppens mangel på faktor VIII og von Willebrand-faktor.

Haemate anvendes til at behandle og forebygge blødninger hos patienter med:
- von Willebrands sygdom, når behandling med desmopressin ikke er tilstrækkeligt  blødersygdom af typen hæmofili A (medfødt mangel på faktor VIII)  erhvervet faktor VIII-mangel - antistoffer mod faktor VIII.

Da Haemate både indeholder faktor VIII (FVIII) og von Willebrand-faktor (VWF), er det vigtigt at vide, hvilken faktor, du har mest brug for. Hvis du har hæmofili A, vil lægen ordinere Haemate med det specificerede antal enheder af FVIII. Hvis du har von Willebrands sygdom, vil lægen ordinere Haemate med det specificerede antal enheder af VWF.

Lægen kan have givet dig Haemate for noget andet. Følg altid lægens anvisning.


Haemate

Wilnativ tilhører den gruppe af medicin, der kaldes blodstørkningsfaktorer og indeholder human von Willebrand faktor (VWF) og blodkoagulationsfaktor VIII. Sammen er disse to proteiner involveret i blodets evne til at størkne.
<h2>Von Willebrand sygdom</h2>
Wilnativ anvendes til behandling og forebyggelse af blødninger hos patienter med von Willebrand sygdom (VWS), som er en gruppe af beslægtede sygdomme. Von Willebrands sygdom (VWS) er en forstyrrelse af blodets evne til at størkne, hvor blødningen kan vare længere end forventet. Dette skyldes enten mangel på VWF i blodet eller VWF, der ikke fungerer som det skal.
<h2>Hæmofili A</h2>
Wilnativ anvendes til at behandle og forebygge blødninger hos hæmofili A patienter. Dette er en tilstand, hvor blødninger varer længere end forventet. Det skyldes en medfødt mangel på faktor VIII i blodet.


Veyvondi

Virkning og anvendelse

Aktive indholdstoffer:

Anden medicin med relateret anvendelse

mod blødning

til forebyggelse af blødning

ved von Willebrands sygdom

Hjælp os med at blive bedre

Hvordan er din oplevelse med MedicinTjekker?

Download vores app

Du kan også tjekke dine symptomer