Encorafenib

Pierre Fabre


Braftovi er et lægemiddel mod kræft, som indeholder det aktive stof encorafenib. Forandringer (mutationer) i BRAF-genet kan producere proteiner, der får kræften til at vokse. Braftovi er rettet mod proteiner, der er lavet fra dette ændrede BRAF-gen.

Det anvendes i kombination med et andet lægemiddel, der indeholder binimetinib, til at behandle en form for hudkræft hos voksne patienter, der kaldes melanom, når det har 
- en bestemt forandring (mutation) i et gen, der er ansvarligt for at producere et protein, der kaldes BRAF, og 
- spredt sig til andre dele af kroppen eller ikke kan fjernes ved operation.
Når Braftovi anvendes i kombination med binimetinib, der retter sig mod et andet protein, der stimulerer væksten af kræftceller, hæmmer eller stopper kombinationen væksten af din kræft.

Braftovi anvendes også i kombination med et andet lægemiddel, cetuximab, til behandling af voksne patienter med en type tyktarmskræft, når den har 
- en bestemt forandring (mutation) i et gen, der er ansvarligt for at producere et protein, der kaldes BRAF, og 
- spredt sig til andre dele af kroppen hos patienter, som forinden er blevet behandlet med andre <h2>lægemidler mod kræft</h2>
Når Braftovi anvendes i kombination med cetuximab (som bindes til den epidermale vækstfaktorreceptor (EGFR), som er et protein på overfladen af visse kræftceller), hæmmer eller stopper kombinationen væksten af din kræft.



Braftovi

Roche


<h2>Hvad er Erivedge?</h2>
Erivedge er et lægemiddel mod kræft som indeholder det aktive stof vismodegib.

<h2>Hvad bruges Erivedge til?</h2>
Erivedge bruges til at behandle voksne med en type hudkræft, som kaldes fremskredent basalcellekarcinom. Det bruges, når kræften:
• har spredt sig til andre dele af kroppen (det kaldes “metastatisk” basalcellekarcinom) 
• har spredt sig til omkringliggende områder (det kaldes ”lokalt fremskredent” basalcellekarcinom), og lægen har vurderet, at operation eller strålebehandling er uhensigtsmæssig 
<h2>Hvordan virker Erivedge?</h2>
Basalcellekarcinom udvikles, når DNA i normale hudceller bliver beskadiget, og kroppen ikke kan reparere skaden. Disse skader kan ændre, hvordan bestemte proteiner i disse celler virker, og de beskadigede celler bliver til kræftceller og begynder at vokse og dele sig. Erivedge er et kræftmiddel, der virker ved at kontrollere ét af de vigtigste proteiner, som er involveret i basalcellekarcinom.
Medicinen kan nedsætte eller stoppe kræftcellernes vækst eller slå dem ihjel. Dette kan få hudkræften til at skrumpe.



Erivedge

Keytruda indeholder det aktive stof pembrolizumab, som er et monoklonalt antistof. Keytruda styrker immunsystemets evne til at bekæmpe kræft.
Keytruda anvendes til voksne til at behandle:
• en bestemt type hudkræft kaldet melanom (modermærkekræft) 
• en bestemt type lungekræft kaldet ikke-småcellet lungekræft 
• en bestemt typ e lymfeknudekræft kaldet klassisk Hodgkins lymfom 
• en bestemt type blærekræft kaldet urotelialt karcinom 
• en bestemt type hoved-halskræft kaldet planocellulært hoved-hals karcinom 
• en bestemt type nyrekræft kaldet renalcellekarcinom 
• en bestemt ty pe tyk - eller endetarmskræft kaldet kolorektal kræft med bekræftet høj mikrosa tellit instabilitet (MSI-H) eller mismatch repair-defekt (dMMR) 
• en bestemt type spiserørskræft kaldet esophaguskarcinom 
• en bestemt type brystkræft kaldet triple-negativ br ystkræft 
• en bestemt type livmoderkræft ka ldet endometriecancer.
Keyt rud a anv endes til børn og unge i alderen 3 år og derover til at behandle:
• en bestemt type lymfeknudekræft kaldet klassisk Hodgkins lymfom.
Keytruda gives til patienter , når deres kræft har spredt sig eller ikke kan fjernes ved en operation .
Keytruda gives til patient er, når de har fået foretaget en operation for at fjerne modermærkekræft eller nyrekræft (ren al cellekarcinom) for at forebygge, at deres kræft vender tilbage (adjuverende behandling).
Keytruda kan gives i kombination med anden kræftmedicin . Det er vigti gt, at du også læser indlægssedlerne for disse andre lægemidler. Spørg lægen, hvis du har eventuelle spørgsmål vedrørende disse lægemidler .


Keytruda


Mektovi er et lægemiddel mod kræft, som indeholder det aktive stof binimetinib. Det anvendes i kombination med et andet lægemiddel, der indeholder encorafenib, til at behandle en form for hudkræft hos voksne, der kaldes for melanom, når det har 
• en bestemt forandring (mutation) i et gen, der er ansvarligt for at producere et protein, der kaldes BRAF, og 
• spredt sig til andre dele af kroppen eller ikke kan fjernes ved operation.

Mutationer i BRAF-genet kan producere proteiner, der får melanomet til at vokse. Mektovi er rettet mod et andet protein, der hedder ”MEK”, og som stimulerer væksten af kræftceller. Når Mektovi anvendes i kombination med encorafenib (som er rettet mod det ændrede ”BRAF”-protein), hæmmer kombinationen væksten af din kræft eller stopper den.


Mektovi

Macure

Carmustine ”Macure” 100 mg pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning er et lægemiddel, der indeholder carmustin. Carmustin er et kræftlægemiddel i gruppen nitrosourinstoffer, der virker ved at bremse kræftcellers vækst.

Carmustine ”Macure” bruges som behandling der forebygger og lindrer patienternes lidelser (palliativ behandling) som eneste middel eller i kombination med andre godkendte kræftlægemidler i forbindelse med visse former for kræft, herunder:
• hjernesvulster (glioblastom, medulloblastom, astrocytom og hjernemetastaser) 
• ondartet svulst, der udvikles fra knoglemarven (Multiple myelomer) 
• Hodgkins sygdom (lymfom) 
• Non-Hodgkins lymfom 
• Tumor i mave-tarm-kanalen eller i fordøjelsessystemet 
• hudkræft (Malignt melanom) 
Carmustin bruges også som konditioneringsbehandling før transplantation af dine egne blodstamceller (autolog stamcelletransplantation) ved ondartet hæmatologisk sygdom i lymfesystemet (Hodgkins lymfom og non-Hodgkins lymfom).


Carmustine "Macure"


<h2>Hvad er Cotellic?</h2>
Cotellic er et lægemiddel mod kræft og indeholder det aktive stof cobimetinib.

<h2>Hvad bruges Cotellic til?</h2>
Cotellic bruges til at behandle voksne patienter med en bestemt form for hudkræft, melanom, som har spredt sig til andre dele af kroppen eller ikke kan fjernes ved en operation.
• Det bruges sammen med et andet lægemiddel mod kræft, der hedder vemurafenib.
• Det kan kun bruges af patienter, hvis kræftsygdom har en ændring (mutation) i et protein, der kaldes BRAF. Før du begynder behandling, vil lægen undersøge, om du har denne mutation.
Denne mutation kan være skyld i melanomet.

<h2>Hvordan virker Cotellic?</h2>
Cotellic virker på et protein, der kaldes MEK. Dette protein har stor betydning for kontrollen af kræftcellernes vækst. Når Cotellic tages sammen med vemurafenib (som virker på det muterede BRAF-protein), vil det yderligere nedsætte eller stoppe væksten af kræftcellerne.


Cotellic

Lipomed GmbH


Dacarbazin hører til den gruppe lægemidler, der kaldes cytostatika. Disse stoffer påvirker kræftcellernes vækst.

Din læge har ordineret Dacarbazine Lipomed til behandling af kræft, såsom fremskredent ondartet melanom (hudkræft), fremskreden Hodgkins sygdom (kræft i lymfevævet) eller fremskreden bløddelssarkom (kræft i muskler, fedt, fibrøst væv, blodkar eller andre af kroppens støttevæv) hos voksne. Dacarbazine Lipomed kan gives i kombination med andre cytostatika.


Dacarbazine "Lipomed"

Medac


Dacarbazin hører til den gruppe af lægemidler, der kaldes cytostatika. Cytostatika påvirker kræftcellers vækst.

Din læge har ordineret Dacarbazine "Medac" til dig til behandling af kræft såsom:
• fremskredent malignt melanom (hudkræft), 
• Hodgkin's sygdom (kræft i lymfevævet), 
• bløddelssarkom (kræft i muskler, fedt, fibrøst væv, blodkar eller andre af kroppens støttevæv).
Dacarbazine "Medac" kan bruges i kombination med andre cytostatika.


Dacarbazine "Medac"


Dette lægemiddel tilhører den gruppe kræftmedicin, der kaldes nitrosourinstoffer. Det virker ved at standse kræftcellernes vækst.

Du kan bruge Lomustine ”medac” til behandling af visse former for kræft, som f.eks. hjernesvulster, lungekræft (småcellet lungekræft), hudkræft (malignt metastaserende melanom), Hodgkins sygdom eller andre ondartede svulster eller kræftlidelser.

Lægen kan have givet dig Lomustine ”medac” til anden brug. Følg altid lægens anvisning.


Lomustine "Medac"


Melphalan ”Macure” indeholder en medicin kaldet melphalan. Det tilhører en gruppe af lægemidler kaldet cytostatika (også kaldet kemoterapi). Melphalan anvendes til at behandle kræft. Det virker ved at nedsætte antallet af unormale celler, som din krop danner.

Melphalan ”Macure” anvendes mod:
- Myelomatose – en kræfttype, som udvikles fra nogle celler i knoglemarven, der hedder plasmaceller. Plasmaceller hjælper med at bekæmpe infektion og sygdom ved at danne antistoffer.
- Fremskreden kræft i æggestokkene 
- Højrisiko neuroblastoma – kræft i nervesystemet 
- Modermærkekræft 
- Blødvævssarcom – kræft i muskler, fedt, fibrøst væv, blodkar eller andet støttevæv i kroppen.

Du skal tale med en læge, hvis du ikke får det bedre, eller hvis du mærker forværring.


Melphalan "Macure"

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG


OPDIVO er en medicin, der anvendes til behandling af:
• fremskredent melanom (en bestemt type hudkræft, modermærkekræft) hos voksne • melanom efter komplet resektion hos voksne (behandling efter en operation kaldes adjuverende behandling) • fremskreden ikke små-cellet lungekræft (en bestemt type lungekræft) hos voksne • malignt pleura mesotheliom (en bestemt type kræft der påvirker hinderne i lungen, lungehindekræft) hos voksne 
• fremskredent renalcellekarcinom (fremskreden nyrekræft) hos voksne • klassisk Hodgkins lymfom, som er vendt tilbage, eller som ikke har reageret på tidligere behandlinger, herunder autolog stamcelletransplantation (transplantation af dine egne bloddannende celler) hos voksne • fremskreden hoved-halskræft hos voksne • fremskredent urotelialt karcinom (blære- og urinvejskræft) hos voksne • urotelialt karcinom efter komplet fjernelse af et organ (resektion) hos voksne • fremskredent kolorektalcancer (tyktarms- og endetarmskræft) hos voksne • fremskredent øsofageal cancer (spiserørskræft) hos voksne • øofageal cancer (spiserørskræft) eller gastroøsofageal junction cancer med patologisk residual sygdom efter kemoradioterapi efterfulgt af kirurgi hos voksne.
• fremskreden adenokarcinom i ventrikel, gastroøsofageal junction (GEJ) eller esofagus (kræft i maven, mavemunden eller spiserøret) hos voksne.

OPDIVO indeholder det aktive stof nivolumab, som er et monoklonalt antistof, en type protein, der er designet til at genkende og binde sig til et bestemt målstof i kroppen.

Nivolumab kobler sig til et målprotein kaldet programmeret celledød-1 (PD-1), som kan slukke for aktiviteten af T-cellerne (en type hvide blodlegemer, der udgør en del af immunsystemet, kroppens naturlige forsvarssystem). Ved at binde sig til PD-1 blokerer nivolumab PD-1’s aktivitet og hindrer det i at slukke for aktiviteten af dine T-celler. Dette medvirker til at øge T-cellernes aktivitet mod kræftceller ved melanom, lungekræft, nyrekræft, lymfekræft, hoved-halskræft, blærekræft, tyktarmskræft, endetarmskræft, mavekræft, spiserørskræft eller gastroøsofageal junction kræft .


Du får muligvis OPDIVO sammen med andre lægmidler mod kræft. Det er vigtigt, at du også læser indlægssedlen for disse andre lægemidler. Spørg lægen, hvis du har nogen spørgsmål om disse lægemidler.


Braftovi

Virkning og anvendelse

lægemidler mod kræft

Aktive indholdstoffer:

Anden medicin med relateret anvendelse

til behandling af hudcancer

mod malignt melanom

Hjælp os med at blive bedre

Hvordan er din oplevelse med MedicinTjekker?

Download vores app

Du kan også tjekke dine symptomer