Pulmozyme indeholder det aktive stof dornase alfa. Det er en menneskeskabt version af et protein kaldet DNase, som findes i din krop.
Pulmozyme bruges til mennesker med cystisk fibrose. Det virker ved at opløse det tykke sekret i lungerne, og dermed forbedres lungefunktionen hos mennesker med cystisk fibrose.
Pulmozyme indåndes (inhaleres) ved hjælp af en nebulisator (se afsnit 3 ”Sådan skal du tage Pulmozyme”).
Normalt vil du blive ved med at tage den anden medicin, som du bruger mod cystisk fibrose, sammen med Pulmozyme (se afsnit 2 ”Brug af anden medicin sammen med Pulmozyme”).
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.