Niraparib-tosylatmonohydrat

GSK Ireland

<p>Zejula er et præparat med følgende anvendelse:</p><p><strong>behandling af cancer i bughinden</br >mod kræft i æggelederne</br >mod kræft i æggestokkene</strong></p>

Samsung


Aybintio indeholder det aktive stof bevacizumab, som er et humaniseret monoklonalt antistof (et type protein, som normalt laves af immunsystemet, og som hjælper med at beskytte kroppen mod infektioner og kræft). Bevacizumab bindes selektivt til et protein, som kaldes human vaskulær endotelial vækstfaktor (VEGF), som findes på indersiden af blod- og lymfekar i kroppen. VEGF- proteinet får blodkarrene i kræftknuden til at vokse. Disse blodkar forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt. Når bevacizumab først er bundet til VEGF, forhindres tumoren i at vokse, idet væksten af de blodkar, som forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt, blokeres.

Aybintio er medicin som anvendes hos voksne til behandling af fremskreden kræft i tyktarmen eller endetarmen. Aybintio vil blive givet i kombination med kemoterapibehandling, der indeholder fluoropyrimidin.

Aybintio anvendes også hos voksne til behandling af metastatisk brystkræft. Når det anvendes til patienter med brystkræft, vil det blive givet sammen med et cytostatikum (lægemiddel mod kræft), der hedder paclitaxel eller capecitabin.

Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Aybintio vil blive givet sammen med kemoterapibehandling, der indeholder platin.

Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft, når kræftcellerne har bestemte mutationer i et protein, der kaldes epidermal vækstfaktor-receptor (EGFR).
Aybintio vil blive givet sammen med erlotinib.

Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden nyrekræft. Når det anvendes til patienter med nyrekræft, bliver det givet sammen med en anden type medicin, som kaldes interferon.

Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft. Når det anvendes til patienter med kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft, bliver det givet sammen med carboplatin og paclitaxel.

Når lægemidlet anvendes til voksne patienter med fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggelederne eller primær bughindekræft, hvor sygdommen er kommet igen mere end 6 måneder efter sidste kemoterapi, som indeholdt platin, vil Aybintio blive givet sammen med carboplatin og gemcitabin eller sammen med carboplatin og paclitaxel.

Når lægemidlet anvendes til voksne patienter med fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft, hvor sygdommen er kommet igen tidligere end 6 måneder efter sidste kemoterapi, som indeholdt platin, vil Aybintio blive givet sammen med topotecan eller pegyleret liposomal doxorubicin.

Aybintio bruges også i behandlingen af voksne patienter med vedvarende livmoderhalskræft, med livmoderhalskræft, som er kommet igen, eller med livmoderhalskræft, der har spredt sig (dannet metastaser). Aybintio bliver givet sammen med paclitaxel og cisplatin eller med paclitaxel og topotecan til patienter, som ikke kan få platin.


Aybintio

AstraZeneca


Hvad Lynparza er, og hvordan det virker 
Lynparza indeholder det aktive stof olaparib. Olaparib er en type kræftmedicin, der kaldes en PARP-inhibitor (poly [adenosindifosfatribose]polymerase inhibitor).

PARP-inhibitorer kan ødelægge kræftceller, der ikke er gode til at reparere DNA-skader. Disse specifikke kræftceller kan identificeres ved:
• at de reagerer på platinbaseret kemoterapi, eller 
• at de har beskadigede DNA-reparationsgener, såsom BRCA-gener (brystcancergener).

Hvad Lynparza anvendes til 
Lynparza anvendes til behandling af 
• en type kræft i æggestokkene (BRCA-muteret), som har reageret på den første behandling med platinbaseret standardkemoterapi.
o Der bruges en test til at bestemme, om du har BRCA-muteret kræft i æggestokkene.

• kræft i æggestokkene, som er vendt tilbage. Det kan anvendes efter kræften har reageret på tidligere behandling med standard kemoterapi baseret på platin.

• en type kræft i æggestokkene (HRD-positiv, som defineret ved en BRCA-mutation eller genomisk ustabilitet), som har reageret på den første behandling med platinbaseret standardkemoterapi og bevacizumab. Lynparza bruges sammen med bevacizumab.

• en bestemt type brystkræft (BRCA-muteret, HER2-negativ), som har spredt sig ud over den oprindelige tumor. Du skal have modtaget kemoterapi enten før eller efter din kræft har spredt sig.

o Der bruges en test til at finde ud af, om du har BRCA-muteret brystkræft.

• en type kræft i bugspytkirtlen (BRCA-muteret), som har reageret på den første behandling med platinbaseret standardkemoterapi.
o Der bruges en test til at finde ud af, om du har BRCA-muteret bugspytkirtelkræft.

• en type prostatakræft (BRCA-muteret), som har spredt sig ud over den oprindelige tumor og ikke længere reagerer på medicinsk eller kirurgisk behandling på at sænke testosteronniveauet. Du skal have modtaget visse hormonbehandlinger, såsom enzalutamid eller abirateronacetat.
o Der bruges en test til at finde ud af, om du har BRCA-muteret prostatakræft.

Når Lynparza gives i kombination med andre lægemidler mod kræft, er det vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for disse andre lægemidler. Hvis du har spørgsmål om disse lægemidler, så spørg din læge.


Lynparza

Stada

Oyavas

Zejula

Orifarm

Alkeran

Accord Healthcare B.V.


Dette lægemiddel indeholder aktivstoffet etoposid. Dette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler kaldet cytostatika, som bruges inden for kræftbehandling.

Etoposid Accord bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:
• testikelkræft 
• småcellet lungekræft 
• blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
• tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
• kræft i det reproduktive system (trofoblastisk neoplasi under graviditet og kræft i æggestokkene) 
Etoposid Accord bruges i behandlingen af visse typer kræft hos børn:
• blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
• tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
Det er bedst at diskutere den specifikke grund til, at du har fået ordineret Etoposid Accord, med din læge.


Etoposid "Accord"

Ebewe


Navnet på dette lægemiddel er Etoposid Ebewe. Hvert hætteglas indeholder etoposid.

Etoposid tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes for cytostatika, og som anvendes til behandling af kræft.

Etoposid Ebewe bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:

- testikelkræft 
- småcellet lungekræft 
- blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
- tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
- kræft i det reproduktive system (trofoblastisk neoplasi under graviditet og kræft i æggestokkene).

Etoposid Ebewe bruges i behandlingen af visse typer kræft hos børn:

- blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
- tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom).

Det er bedst at drøfte den specifikke grund til, at du har fået ordineret Etoposid Ebewe, med din læge.


Etoposid "Ebewe"

Macure


Melphalan ”Macure” indeholder en medicin kaldet melphalan. Det tilhører en gruppe af lægemidler kaldet cytostatika (også kaldet kemoterapi). Melphalan anvendes til at behandle kræft. Det virker ved at nedsætte antallet af unormale celler, som din krop danner.

Melphalan ”Macure” anvendes mod:
- Myelomatose – en kræfttype, som udvikles fra nogle celler i knoglemarven, der hedder plasmaceller. Plasmaceller hjælper med at bekæmpe infektion og sygdom ved at danne antistoffer.
- Fremskreden kræft i æggestokkene 
- Højrisiko neuroblastoma – kræft i nervesystemet 
- Modermærkekræft 
- Blødvævssarcom – kræft i muskler, fedt, fibrøst væv, blodkar eller andet støttevæv i kroppen.

Du skal tale med en læge, hvis du ikke får det bedre, eller hvis du mærker forværring.


Melphalan "Macure"


Navnet på dette lægemiddel er ‘Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning’, men i resten af denne indlægsseddel vil det blive omtalt som “Paclitaxel Accord”.

Paclitaxel tilhører en gruppe antikræft-lægemidler, der kaldes taxaner. Disse lægemidler hæmmer kræftcellernes vækst.

Paclitaxel Accord bruges til:

Kræft i æggestokkene:
• som første behandling (efter operation og i kombination med det platinholdige lægemiddel cisplatin).
• efter at standardbehandling med platinholdige lægemidler har været forsøgt uden den ønskede effekt.

Brystkræft:
• som første behandling af fremskreden sygdom eller sygdom, der har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk sygdom). Paclitaxel Accord bruges enten sammen med et anthracyklin (f.eks. doxorubicin) eller sammen med et lægemiddel, der kaldes trastuzumab (til patienter, som ikke egner sig til at modtage anthracyklin-behandling, og hvis kræftceller har et protein på overfladen, der kaldes HER 2. Se indlægssedlen for trastuzumab).
• som yderligere behandling efter operation efter behandling med anthracyklin og cyclophosphamid (AC).

• som anden-linje-behandling af patienter, hvor standardbehandlingen med anthracykliner ikke har haft den ønskede virkning, eller hvor en sådan behandling ikke bør anvendes.

Fremskreden ikke-småcellet lungekræft:
• i kombination med cisplatin, hvis operation og/eller strålebehandling ikke egner sig til patienten.

AIDS-relateret Kaposis sarkom:
• hvis anden behandling har været forsøgt ( f.eks. liposomale anthracykliner), men ikke havde den ønskede effekt.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Paclitaxel "Accord"

Paranova

Navnet på dette lægemiddel er Vepesid. Hver kapsel indeholder etoposid 50 mg som det aktive indholdsstof.
Etoposid tilhører en gruppe lægemidler kaldet cytostatika, som bruges inden for kræft behandling.
Vepesid bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:
• testikelkræft 
• småcellet lungekræft 
• blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
• tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
• kræft i æggestokkene.
Det er bedst at diskutere den specifikke grund til, at du har fået ordineret kapsler med Vepesid, med din læge.


Vepesid

filmovertrukne tabletter


<h2>Virkning</h2>
Zejula indeholder det aktive stof niraparib. Niraparib er en type kræftmedicin, der kaldes PARP- hæmmere. PARP-hæmmere blokerer et enzym, der kaldes poly[adenosindiphosphat-ribose]- polymerase (PARP). PARP hjælper cellerne med at reparere beskadiget DNA, så når enzymet blokeres, kan kræftcellernes DNA ikke blive repareret. Dette medfører tumorcelledød, der hjælper med at behandle kræften.

<h2>Anvendelse</h2>
Zejula anvendes til voksne kvinder til behandling af kræft i æggestokkene, æggelederne (den del af kvindens kønsorganer, der forbinder æggestokkene med livmoderen) eller bughinden (den hinde, der beklæder bugvæggens inderside).

Det anvendes efter kræften:
• har responderet på første behandling med kemoterapi baseret på platin, eller 
• er kommet tilbage efter kræften har responderet på tidligere behandling med standard kemoterapi baseret på platin.


Zejula

Virkning og anvendelse

Aktive indholdstoffer:

Anden medicin med relateret anvendelse

behandling af cancer i bughinden

mod kræft i æggelederne

mod kræft i æggestokkene

Hjælp os med at blive bedre

Hvordan er din oplevelse med MedicinTjekker?

Download vores app

Du kan også tjekke dine symptomer