Normalt immunoglobulin til intravenøs brug, humant

GRIFOLS

<p>Xembify er et præparat med følgende anvendelse:</p><p><strong>ved immundefekt</br >til immunmodulation</strong></p>

Octapharma

<h2>Hvad Cutaquig er</h2>
Cutaquig tilhører en lægemiddelgruppe kaldet ”humane normale
immunglobuliner”. Immunglobuliner er også kendt som antistoffer
og er proteiner, der findes i blodet hos raske mennesker. Antistoffer
er en del af immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) og hjælper
kroppen med at bekæmpe infektioner.

<h2>Sådan virker Cutaquig</h2>
Cutaquig indeholder immunglobuliner, der er fremstillet af blod fra
raske personer. Dette lægemiddel virker på præcis samme måde som
de immunglobuliner, der er naturligt til stede i dit blod.

<h2>Hvad Cutaquig anvendes til</h2>
Cutaquig anvendes til patienter som ikke har nok antistoffer til
at bekæmpe infektioner, og derfor har tendens til at få hyppige
infektioner. Regelmæssig anvendelse af passende doser af Cutaquig
kan hæve unormalt lave immunglobulinniveauer i dit blod til et
normalt niveau (erstatningssterapi).
Cutaquig anvendes til voksne og børn (0–18 år) i følgende situationer:
Behandling af patienter som er født med nedsat eller mangelende
evne til at danne antistoffer (primære immundefekter). Dette
omfatter, men er ikke begrænset til, tilstande som:
• Lavt niveau af antistoffer (hypogammaglobulinæmi) eller fravær
af antistoffer (agammaglobulinæmi) i blodet.
 Kombination af lavt niveau af antistoffer, hyppige infektioner
og mangelende evne til at producere tilstrækkelige mængder
antistoffer efter vaccination (almindelig variabel immundefekt)
• Kombination af lavt niveau eller fravær af antistoffer og mangel
på eller ikke-funktionsdygtige immunceller (svær kombineret
immundefekt).
• Mangel på visse undergrupper af antistoffer (immunglobulin G),
der forårsager tilbagevendende infektioner.
Behandling af patienter med en særlig type blodkræft (kronisk
lymfatisk leukæmi), og tilbagevendende infektioner hvor
forebyggende behandling med antibiotika ikke har virket eller ikke
kan anvendes.
Behandling af patienter med kræft i knoglemarven (multipelt
myelom) og tilbagevendende infektioner.
Behandling af patienter med lavt niveau af antistoffer før og efter
transplantation af knoglemarvsceller fra en anden person (allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation – HSCT).

Cutaquig

CSL Behring


<h2>Hvad er Hizentra</h2>
Hizentra tilhører den medicinklasse, der kaldes humant normalt immunglobulin. Immunglobuliner er også kendt som antistoffer og er blodproteiner, som hjælper kroppen med at bekæmpe infektioner.

<h2>Hvordan virker Hizentra</h2>
Hizentra indeholder immunglobuliner, som er fremstillet af blod fra raske personer. Immunglobuliner produceres af immunsystemet i menneskets krop. De hjælper din krop med at bekæmpe infektioner forårsaget af bakterier og virus og opretholder balancen i dit immunsystem (kaldet immunmodulation).
Medicinen virker på nøjagtigt samme måde som de immunglobuliner, der er naturligt til stede i blodet.

<h2>Hvad anvendes Hizentra til</h2>
<h2>Substitutionsterapi</h2>
Hizentra anvendes til at øge unormalt lave koncentrationer af immunglobulin i blodet til normale niveauer (erstatningsterapi). Medicinen anvendes til voksne og børn (0-18 år) i følgende situationer:

1. Behandling af patienter med medfødt nedsat eller manglende evne til at danne immunglobuliner (primære immundefekter). Dette omfatter lidelser som f.eks.:
• lave immunglobulinniveauer (hypogammaglobulinæmi) eller mangel på immunglobuliner (agammaglobulinæmi) i blodet 
• en kombination af lave immunglobulinniveauer, hyppige infektioner og manglende evne til at producere tilstrækkelige mængder antistoffer efter vaccination (almindelig variabel immundefekt) 
• en kombination af lave immunglobulinniveauer eller mangel på immunglobuliner og mangel på eller ikke-funktionsdygtige immunceller (svær kombineret immundefekt) 
• mangel på visse immunglobulin G-subklasser, hvilket giver tilbagevendende infektioner.

2. Behandling af patienter med lave eller dysfunktionelle immunglobulinniveauer ved erhvervede sygdomme (sekundær immundefekt), som oplever svære eller tilbagevendende infektioner på grund af et svækket immunsystem som følge af andre sygdomme eller behandlinger.


Immunmodulerende terapi til CIDP-patienter Hizentra bruges også til patienter med kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP), en form for autoimmun sygdom. CIDP er kendetegnet ved en kronisk betændelsestilstand i de perifere nerver, der forårsager muskelsvaghed og/eller følelsesløshed i ben og arme. Det menes, at kroppens forsvarsangreb understreger en sådan betændelsestilstand, og immunglobulinerne i Hizentra hjælper med til at beskytte nerverne mod angreb (immunmodulerende terapi).


Hizentra

Baxalta


Hvad er HyQvia? 
HyQvia indeholder to opløsninger til infusion (drop) under huden (subkutan eller s.c. infusion). Det leveres som en pakning, der indeholder et hætteglas med humant normalt immunglobulin 10 % (det aktive stof) og et hætteglas med rekombinant humant hyaluronidase (et stof, som hjælper humant normalt immunglobulin 10 % med at komme ud i blodet).

Humant normalt immunglobulin 10 % tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ”humane normale immunglobuliner”. Immunglobuliner er også kendt som antistoffer og findes i raske menneskers blod. Antistofferne er en del af immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) og hjælper din krop med at bekæmpe infektioner.

Hvordan virker HyQvia? 
Hætteglasset med immunglobuliner er fremstillet af blod fra raske mennesker. Medicinen virker på nøjagtigt samme måde som det immunglobulin, der findes naturligt i blodet. Det rekombinante humane hyaluronidase er et protein, der gør det lettere for immunglobulinerne at blive infunderet (givet i drop) under huden og nå ud i dit blodkredsløb.

Hvad bruges HyQvia til? 
HyQvia bruges hos patienter med et svagt immunsystem, som ikke har nok antistoffer i blodet og er tilbøjelige til at få hyppige infektioner. Regelmæssige og tilstrækkelige doser HyQvia kan øge et usædvanligt lavt indhold af immunglobulin i dit blod til normale niveauer (erstatningsbehandling).

HyQvia ordineres som erstatningsbehandling til patienter, som ikke har tilstrækkelige mængder antistoffer, herunder følgende grupper:
• patienter med medfødt manglende eller nedsat evne til at producere antistoffer (primære immundefekter).
• Patienter, som oplever svære eller tilbagevendende infektioner på grund af et svækket immunsystem, som er et resultat af andre lidelser eller behandlinger.


HyQvia

Takeda


KIOVIG hører til en klasse af medicin, der kaldes immunglobuliner. Disse lægemidler indeholder humane antistoffer, der alle findes i blodet. Antistofferne hjælper kroppen til at bekæmpe infektioner.
Lægemidler som KIOVIG anvendes til patienter, som ikke har antistoffer nok i deres blod og har tendens til at få hyppige infektioner. De kan også anvendes til patienter, der har behov for flere antistoffer i forbindelse med helbredelsen af visse betændelsestilstande (autoimmune sygdomme).

KIOVIG anvendes til 
Behandling af patienter, som ikke har antistoffer nok (erstatningsbehandling). Der er to grupper:

1. Patienter med medfødt manglende produktion af antistoffer (primære immundefekt-syndromer).
2. Patienter med sekundære immundefekter (SID), som lider af svære eller tilbagevendende infektioner, ineffektiv antimikrobiel behandling og enten bevist specifikt antistofsvigt (PSAF)* eller med en IgG serumværdi på <4 g/l.

* PSAF = manglende evne til at opnå mindst en stigning til det dobbelte i IgG-antistoftiter for pneumokok polysaccharid- og polypeptid antigen-vacciner.

Behandling af patienter med bestemte inflammatoriske lidelser (immunmodulation). Der er fem grupper:

1. Patienter, som ikke har nok blodplader (primær immun trombocytopeni, ITP), og som er udsat for en stor risiko for blødning, eller som skal opereres i nær fremtid.
2. Patienter med en sygdom, som er forbundet med mange betændelser i nerverne i hele kroppen (Guillian Barré syndrome).
3. Patienter med en sygdom, der forårsager mange betændelser i adskillige af kroppens organer (Kawasakis sygdom).

4. Patienter, der lider af en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved langsomt fremadskridende asymmetrisk svækkelse af ben og arme uden tab af følesans (multifokal motorisk neuropati, MMN).
5. Patienter, der lider af kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP).


Kiovig

<h2>Hvad Octagam er:</h2>
Octagam er en opløsning af humant normalt immunglobulin (IgG) (dvs. en opløsning af humane antistoffer) til intravenøs indgift (dvs. i en vene). Immunglobuliner er normale bestanddele af kroppen og støtter din krops immunforsvar. Octagam indeholder alle IgG aktiviteter, der er til stede hos normalbefolkningen. Passende doser af dette lægemiddel kan fra de unormalt lave IgG niveauer gendanne det normale niveau. Octagam har et bredt spektrum af antistoffer mod forskellige smitsomme stoffer.

Octagam

Panzyga


Hvad er Privigen 
Privigen hører til lægemiddelgruppen, der kaldes humane normale immunglobuliner.
Immunglobuliner kendes også som antistoffer og er blodproteiner, der hjælper kroppen med at bekæmpe infektioner.

Sådan virker Privigen 
Privigen indeholder immunglobuliner, der stammer fra blod fra raske mennesker. Lægemidlet fungerer præcist på samme måde som de immunglobuliner, der findes naturligt i blodet hos mennesker.

Privigen anvendes til 
Privigen anvendes til behandling af voksne og børn (0-18 år) i følgende situationer:

A) Til at forøge unormalt lave immunglobulinniveauer i blodet til normale niveauer (substitutionsterapi). Der er 2 grupper:
1. Patienter, som er født med en nedsat eller manglende evne til at producere immunglobuliner (primære immundefekter (PID)) 2. Patienter med erhvervet immundefekt (SID), som lider af svære eller tilbagevendende infektioner, ineffektiv antimikrobiel behandling og enten bevist specifikt antistofsvigt eller serumværdi under 4 g/l.

B) Til at behandle visse betændelsestilstande (immunmodulation). Der er 5 grupper:
1. Patienter, som ikke har et tilstrækkeligt stort antal blodplader (primær immuntrombocytopeni (ITP)), og er i højrisikogruppe for blødning eller skal have foretaget en operation i den nærmeste fremtid.

2. Patienter med Guillain-Barrés syndrom. Det er en akut sygdom, der karakteriseres ved betændelse i de perifere nerver, og som forårsager alvorlig muskelsvækkelse hovedsageligt i ben og øvre ekstremiteter.
3. Patienter med Kawasakis sygdom. Det er en akut sygdom, der hovedsageligt rammer mindre børn. Den er karakteriseret ved betændelse i hele kroppens blodkar.
4. Patienter med kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP). Det er en kronisk sygdom, der er karakteriseret ved inflammation i de perifere nerver, der forårsager muskelsvaghed og/eller følelsesløshed hovedsageligt i benene og armene.
5. Patienter med multifokal motorisk neuropati (MMN). Dette er en langsomt udviklende sygdom i de motoriske nerver, der giver svaghed i arme og ben.


Xembify

Virkning og anvendelse

Aktive indholdstoffer:

Anden medicin med relateret anvendelse

ved immundefekt

til immunmodulation

Hjælp os med at blive bedre

Hvordan er din oplevelse med MedicinTjekker?

Download vores app

Du kan også tjekke dine symptomer