Selpercatinib

<p>Retsevmo er et præparat med følgende anvendelse:</p><p><strong>behandling af lungecancer</br >behandling af skjoldbrusk- kirtel cancer</strong></p>

Biosimilar Collaborations Irelan

Abevmy

Roche


<h2>Hvad er Alecensa?</h2>
Alecensa er medicin mod kræft og indeholder det aktive indholdsstof alectinib.

<h2>Hvad bruges Alecensa til?</h2>
Alecensa bruges til at behandle voksne med en type lungekræft, der kaldes ikke-småcellet lungekræft.
Det kan bruges, hvis lungekræften:
● er ALK-positiv - det vil sige, at kræftcellerne har en fejl i det gen, der laver et enzym, der kaldes ALK (anaplastisk lymfomkinase). Læs mere i afsnittet ‘Sådan virker Alecensa’ nedenfor ● og er fremskreden 
Alecensa kan ordineres til dig som første behandling af lungekræft, eller hvis du tidligere er blevet behandlet med medicin, som indeholder ’crizotinib’.

<h2>Sådan virker Alecensa</h2>
Alecensa blokerer virkningen af enzymet ALK-tyrosinkinase. Unormale former af dette enzym (på grund af fejl i det gen, der er med til at lave det) er med til at øge kræftcellernes vækst. Alecensa kan hæmme eller stoppe væksten af kræftceller. Det kan også gøre, at kræften svinder.

Hvis du har spørgsmål til, hvordan Alecensa virker, eller hvorfor lægen har ordineret denne medicin, skal du spørge lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet.



Alecensa

Takeda Pharma A/S


Alunbrig indeholder det aktive stof brigatinib, som er type kræftmedicin som kaldes en kinase-hæmmer. Alunbrig bruges til behandling af voksne med fremskredne stadier af lungekræft af typen ikke-småcellet lungekræft. Det gives til patienter med en form for lungekræft, som er relateret til en defekt i et gen, der kaldes anaplastisk lymfom-kinase (ALK).

Sådan virker Alunbrig 
Det defekte gen danner et unormalt protein, som kaldes en kinase, der stimulerer væksten af kræftcellerne. Alunbrig blokerer virkningen af dette protein, hvilket forsinker vækst og spredning af kræften.


Alunbrig

Alunbrig Startpakke

Whiteoak

Apexelsin


Avastin indeholder det aktive stof bevacizumab, som er et humaniseret monoklonalt antistof (et type protein, som normalt laves af immunsystemet, og som hjælper med at beskytte kroppen mod infektioner og kræft).
Bevacizumab bindes selektivt til et protein, som kaldes human vaskulær endotelial vækstfaktor (VEGF), som findes på indersiden af blod- og lymfekar i kroppen. VEGF-proteinet får blodkarrene i kræftknuden til at vokse. Disse blodkar forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt. Når bevacizumab først er bundet til VEGF, forhindres tumoren i at vokse, idet væksten af de blodkar, som forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt, blokeres.

Avastin er medicin som anvendes hos voksne til behandling af fremskreden kræft i tyktarmen eller endetarmen. Avastin vil blive givet i kombination med kemoterapibehandling, der indeholder fluoropyrimidin.

Avastin anvendes også hos voksne til behandling af metastatisk brystkræft. Når det anvendes til patienter med brystkræft, vil det blive givet sammen med et cytostatikum (lægemiddel mod kræft), der hedder paclitaxel eller capecitabin.

Avastin bruges også hos voksne til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Avastin vil blive givet sammen med kemoterapibehandling, der indeholder platin.

Avastin bruges også hos voksne til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft, når kræftcellerne har bestemte mutationer i et protein, der kaldes epidermal vækstfaktor-receptor (EGFR). Avastin vil blive givet sammen med erlotinib.

Avastin bruges også hos voksne til behandling af fremskreden nyrekræft. Når det anvendes til patienter med nyrekræft, bliver det givet sammen med en anden type medicin, som kaldes interferon.

Avastin bruges også hos voksne til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft. Når det anvendes til patienter med kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft, bliver det givet sammen med carboplatin og paclitaxel.

Når lægemidlet anvendes til voksne patienter med fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggelederne eller primær bughindekræft, hvor sygdommen er kommet igen mere end 6 måneder efter sidste kemoterapi, som indeholdt platin, vil Avastin blive givet sammen med carboplatin og gemcitabin eller sammen med carboplatin og paclitaxel.

Når lægemidlet anvendes til voksne patienter med fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft, hvor sygdommen er kommet igen tidligere end 6 måneder efter sidste kemoterapi, som indeholdt platin, vil Avastin blive givet sammen med paclitaxel eller topotecan eller pegyleret liposomal doxorubicin.

Avastin bruges også i behandlingen af voksne patienter med vedvarende livmoderhalskræft, med livmoderhalskræft, som er kommet igen, eller med livmoderhalskræft, der har spredt sig (dannet metastaser).
Avastin bliver givet sammen med paclitaxel og cisplatin eller med paclitaxel og topotecan til patienter, som ikke kan få platin.


Avastin

Samsung


Aybintio indeholder det aktive stof bevacizumab, som er et humaniseret monoklonalt antistof (et type protein, som normalt laves af immunsystemet, og som hjælper med at beskytte kroppen mod infektioner og kræft). Bevacizumab bindes selektivt til et protein, som kaldes human vaskulær endotelial vækstfaktor (VEGF), som findes på indersiden af blod- og lymfekar i kroppen. VEGF- proteinet får blodkarrene i kræftknuden til at vokse. Disse blodkar forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt. Når bevacizumab først er bundet til VEGF, forhindres tumoren i at vokse, idet væksten af de blodkar, som forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt, blokeres.

Aybintio er medicin som anvendes hos voksne til behandling af fremskreden kræft i tyktarmen eller endetarmen. Aybintio vil blive givet i kombination med kemoterapibehandling, der indeholder fluoropyrimidin.

Aybintio anvendes også hos voksne til behandling af metastatisk brystkræft. Når det anvendes til patienter med brystkræft, vil det blive givet sammen med et cytostatikum (lægemiddel mod kræft), der hedder paclitaxel eller capecitabin.

Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Aybintio vil blive givet sammen med kemoterapibehandling, der indeholder platin.

Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft, når kræftcellerne har bestemte mutationer i et protein, der kaldes epidermal vækstfaktor-receptor (EGFR).
Aybintio vil blive givet sammen med erlotinib.

Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden nyrekræft. Når det anvendes til patienter med nyrekræft, bliver det givet sammen med en anden type medicin, som kaldes interferon.

Aybintio bruges også hos voksne til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft. Når det anvendes til patienter med kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft, bliver det givet sammen med carboplatin og paclitaxel.

Når lægemidlet anvendes til voksne patienter med fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggelederne eller primær bughindekræft, hvor sygdommen er kommet igen mere end 6 måneder efter sidste kemoterapi, som indeholdt platin, vil Aybintio blive givet sammen med carboplatin og gemcitabin eller sammen med carboplatin og paclitaxel.

Når lægemidlet anvendes til voksne patienter med fremskreden kræft i æggestokkene, kræft i æggeledere eller primær bughindekræft, hvor sygdommen er kommet igen tidligere end 6 måneder efter sidste kemoterapi, som indeholdt platin, vil Aybintio blive givet sammen med topotecan eller pegyleret liposomal doxorubicin.

Aybintio bruges også i behandlingen af voksne patienter med vedvarende livmoderhalskræft, med livmoderhalskræft, som er kommet igen, eller med livmoderhalskræft, der har spredt sig (dannet metastaser). Aybintio bliver givet sammen med paclitaxel og cisplatin eller med paclitaxel og topotecan til patienter, som ikke kan få platin.


Aybintio

Medac, Gesellschaft

Carbomedac

Accord Healthcare B.V.


Carboplatin Accord indeholder carboplatin, som tilhører den gruppe af lægemidler, der omtales som platin-komplekser, og som bruges til at behandle cancer.

Carboplatin Accord bruges mod fremskreden ovariecancer og småcellet lungecancer.


Carboplatin "Accord"

Fresenius Kabi


<h2>Hvad Carboplatin er</h2>
Carboplatin hører til en gruppe lægemidler, der går under betegnelsen platinforbindelser, der anvendes til kræftbehandling.

Hvad Carboplatin bruges til Lægemidlet bruges til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene og småcellet lungekræft.


Carboplatin "Fresenius Kabi"


Cisplatin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes cytostatika, og som bruges til behandling af kræft. Cisplatin kan anvendes alene, men oftest anvendes det i kombination med andre cytostatika.

<h2>Hvad det bruges til</h2>
Cisplatin kan ødelægge celler i din krop, som kan forårsage visse typer kræft (testikelkræft, kræft i æggestokkene, blærekræft, epitelkræft i hoved og hals, lungekræft og livmoderhalskræft - i kombination med strålebehandling)).


Cisplatin "Accord"

Eli Lilly NL


Cyramza er medicin til behandling af kræft. Det indeholder det aktive stof ramucirumab, som er et monoklonalt antistof. Dette er specielt protein, som kan genkende og binde sig til et andet protein, der findes i blodårerne – dette protein kaldes ”VEGF receptor 2”. Denne receptor bruges, når der dannes nye blodårer. For at kræft kan vokse skal der dannes nye blodårer. Ved at binde sig til ”VEGF receptor 2” og blokere den, afskærer medicinen blodforsyningen til kræftcellerne.

Cyramza gives i kombination med paclitaxel, en anden kræftmedicin, til behandling af fremskreden mavekræft (eller kræft i overgangen mellem spiserøret og mavesækken) hos voksne, hvis sygdom er blevet værre efter behandling med medicin mod kræft.

Cyramza bruges til behandling af fremskreden mavekræft (eller kræft i overgangen mellem spiserøret og mavesækken) hos voksne, hvis sygdom er blevet værre efter behandling med medicin mod kræft, og hvor behandling med Cyramza sammen med paclitaxel ikke er hensigtsmæssigt.

Cyramza bruges til behandling af fremskreden kræft i tyktarmen eller endetarmen hos voksne. Det gives sammen med en medicinkombination kaldet ”FOLFIRI-kemoterapi”, som indeholder fluoruracil, folinsyre og irinotecan.

Cyramza gives i kombination med erlotinib, en anden kræftmedicin, til første behandling af avanceret ikke-småcellet lungekræft hos voksne, når kræftcellene har specifikke forandringer (mutationer) i et gen kaldet epidermal vækstfaktorreceptor.

Cyramza gives i kombination med docetaxel, en anden kræftmedicin, til behandling af fremskreden lungekræft hos voksne, hvis sygdom er blevet værre efter behandling med medicin mod kræft.

Cyramza bruges til behandling af leverkræft, der er fremskreden eller ikke kan fjernes ved operation, hos voksne, som tidligere har været behandlet med et andet lægemiddel mod kræft (sorafenib) og som har forhøjet niveau af et bestemt protein i blodet (alfafø toprotein).


Cyramza

Accord


Medicinen hedder Docetaxel Accord. Det er et handelsnavn for docetaxel. Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxoider.

Docetaxel Accord er ordineret af din læge til behandling af bryst- eller specielle former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostata kræft, gastrisk kræft eller hoved- og hals-kræft:
• Ved behandling af fremskreden brystkræft kan docetaxel enten indgives alene eller i kombination med doxorubicin, eller trastuzumab eller capecitabin.
• Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til lymfeknuder, kan docetaxel anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
• Ved behandling af lungekræft kan docetaxel enten indgives alene eller i kombination med cisplatin.
• Ved behandling af prostatakræft kan docetaxel indgives i kombination med prednison eller prednisolon.
• Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives docetaxel i kombination med cisplatin og 5- fluoruracil.
• Til behandling af hoved- og hals-kræft indgives docetaxel i kombination med cisplatin og 5- fluoruracil.


Docetaxel "Accord"


Medicinen hedder DOCETAXEL KABI. Det er et handelsnavn for docetaxel. Docetaxel er et stof, der udvindes af nålene fra takstræer.
Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes taxoider.

DOCETAXEL KABI er ordineret af din læge til behandling af bryst- eller specielle former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, gastrisk kræft eller hoved- og halskræft:
• Ved behandling af fremskreden brystkræft kan DOCETAXEL KABI enten indgives alene eller i kombination med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.
• Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til lymfeknuder kan DOCETAXEL KABI anvendes i kombination med doxorubicin eller cyclophosphamid.
• Ved behandling af lungekræft kan DOCETAXEL KABI enten indgives alene eller i kombination med cisplatin.
• Ved behandling af prostatakræft kan DOCETAXEL KABI indgives i kombination med prednison eller prednisolon.
• Ved behandling af metastatisk gastrisk kræft indgives DOCETAXEL KABI i kombination med cisplatin og 5-fluoruracil.
• Til behandling af hoved- og halskræft indgives DOCETAXEL KABI i kombination med cisplatin og 5- fluoruracil.


Docetaxel "Kabi"

medac


Epirubicinhydrochlorid – det aktive stof i Epirubicin ”medac” – tilhører en gruppe aktive stoffer, der hedder anthracycliner. Disse celleødelæggende (cytotoksiske) aktive stoffer anvendes til behandling af kræft.

Epirubicin ”medac” anvendes til behandling af 
• brystkræft, 
• fremskreden kræft i æggestokkene, 
• mavekræft, 
• småcellet lungekræft (særlig form for lungekræft), 
• overfladisk eller meget lokaliseret blærekræft.


Epirubicin "medac"

Stada


Erlotinib STADA indeholder det aktive stof erlotinib. Erlotinib STADA er et lægemiddel, som anvendes til behandling af kræft ved at forhindre aktiviteten af et protein, som kaldes epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR). Dette protein er involveret i væksten og spredningen af kræftceller.

Erlotinib STADA er beregnet til voksne. Du kan få ordineret dette lægemiddel, hvis du har ikke-småcellet lungekræft i et fremskredent stadium. Det kan ordineres, som indledende behandling eller som behandling, hvis din sygdom stort set forbliver uændret efter indledende kemoterapi, forudsat at dine kræftceller har specifikke EGFR-mutationer. Det kan også ordineres, hvis tidligere kemoterapi ikke har kunnet stoppe sygdommen.

Du kan også få ordineret dette lægemiddel i kombination med et andet lægemiddel ved navn gemcitabin, hvis du har kræft i bugspytkirtlen i et metastatisk stadie.


Erlotinib "Stada"


Dette lægemiddel indeholder aktivstoffet etoposid. Dette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler kaldet cytostatika, som bruges inden for kræftbehandling.

Etoposid Accord bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:
• testikelkræft 
• småcellet lungekræft 
• blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
• tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
• kræft i det reproduktive system (trofoblastisk neoplasi under graviditet og kræft i æggestokkene) 
Etoposid Accord bruges i behandlingen af visse typer kræft hos børn:
• blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
• tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
Det er bedst at diskutere den specifikke grund til, at du har fået ordineret Etoposid Accord, med din læge.


Etoposid "Accord"

Ebewe


Navnet på dette lægemiddel er Etoposid Ebewe. Hvert hætteglas indeholder etoposid.

Etoposid tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes for cytostatika, og som anvendes til behandling af kræft.

Etoposid Ebewe bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:

- testikelkræft 
- småcellet lungekræft 
- blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
- tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
- kræft i det reproduktive system (trofoblastisk neoplasi under graviditet og kræft i æggestokkene).

Etoposid Ebewe bruges i behandlingen af visse typer kræft hos børn:

- blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
- tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom).

Det er bedst at drøfte den specifikke grund til, at du har fået ordineret Etoposid Ebewe, med din læge.


Etoposid "Ebewe"


Gefitinib Accord indeholder det aktive stof gefitinib. Gefitinib blokerer et protein, der kaldes EGFR (epidermal vækstfaktorreceptor). Dette protein er involveret i vækst og spredning af kræftceller.

Gefitinib Accord bruges til at behandle voksne med ikke-småcellet lungekræft. Ved denne form for kræftsygdom dannes der ondartede (kræft)celler i lungevævet.


Gefitinib "Accord"

Gefitinib "Stada"

Sandoz


Gemcitabin Sandoz tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes ”cytotoksika”. Disse lægemidler slår celler, der deler sig, ihjel, herunder kræftceller.

Gemcitabin Sandoz kan gives alene eller sammen med andre lægemidler mod kræft, afhængigt af kræfttypen.

Gemcitabin Sandoz bruges til behandling af følgende kræfttyper:
• ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), alene eller sammen med cisplatin.
• kræft i bugspytkirtlen.
• brystkræft, sammen med paclitaxel.
• kræft i æggestokkene, sammen med carboplatin.
• kræft i urinblæren, sammen med cisplatin.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Gemcitabin "Sandoz"

SUN Europe

Gemcitabin "SUN"

Gemkabi


Gemstada tilhører en gruppe af medicin, der kaldes cytostatika. Denne slags medicin dræber celler, der er i gang med at dele sig, herunder kræftceller.

Afhængig af typen af kræft kan Gemstada enten bruges alene eller sammen med anden medicin mod kræft.

Gemstada bruges til behandling af følgende typer af kræft:
- Lungekræft, af typen ikke-småcellet. Det kan anvendes alene eller sammen med cisplatin.
- Kræft i bugspytkirtlen.
- Brystkræft, hvor det bruges sammen med paclitaxel.
- Ovariekræft, hvor det bruges sammen carboplatin.
- Blærekræft, hvor det bruges sammen med cisplatin.


Gemstada

HETRONIFLY

Sandoz Pharmaceuticals


Hycamtin hjælper med til at ødelægge tumorer.

Hycamtin bruges til at behandle småcellet lungekræft, som er kommet igen efter kemoterapi.

Din læge vil sammen med dig beslutte, om behandling med Hycamtin er bedre end at fortsætte med den kemoterapibehandling, du tidligere har fået.


Hycamtin

AstraZeneca


IMFINZI bruges til behandling af en type lungekræft, som kaldes ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) hos voksne. Det bruges, når NSCLC:
• har spredt sig i lungen og ikke kan fjernes ved operation og 
• er i bedring eller har stabiliseret sig efter indledende behandling med kemoterapi og strålebehandling.

IMFINZI bruges til behandling af en type lungekræft, som kaldes småcellet lungecancer i udvidet sygdomsstadie (ES-SCLC) hos voksne. Det bruges, når SCLC:
• har spredt sig i lungerne (eller til andre dele af kroppen) og 
• ikke tidligere er blevet behandlet.

IMFINZI indeholder det aktive stof durvalumab, som er et monoklonalt antistof, en type protein designet til at genkende et specifikt målstof i kroppen. IMFINZI virker ved at hjælpe immunsystemet med at bekæmpe kræften.

Hvis du har spørgsmål om, hvordan IMFINZI virker eller hvorfor denne medicin er ordineret til dig, så spørg din læge eller apotekspersonalet.

IMFINZI gives i kombination med kemoterapi mod SCLC. Det er vigtigt, at du også læser indlægssedlen for den specifikke kemoterapi, som du eventuelt skal have. Spørg lægen, hvis du har spørgsmål om disse lægemidler.


Imfinzi

Keytruda indeholder det aktive stof pembrolizumab, som er et monoklonalt antistof. Keytruda styrker immunsystemets evne til at bekæmpe kræft.
Keytruda anvendes til voksne til at behandle:
• en bestemt type hudkræft kaldet melanom (modermærkekræft) 
• en bestemt type lungekræft kaldet ikke-småcellet lungekræft 
• en bestemt typ e lymfeknudekræft kaldet klassisk Hodgkins lymfom 
• en bestemt type blærekræft kaldet urotelialt karcinom 
• en bestemt type hoved-halskræft kaldet planocellulært hoved-hals karcinom 
• en bestemt type nyrekræft kaldet renalcellekarcinom 
• en bestemt ty pe tyk - eller endetarmskræft kaldet kolorektal kræft med bekræftet høj mikrosa tellit instabilitet (MSI-H) eller mismatch repair-defekt (dMMR) 
• en bestemt type spiserørskræft kaldet esophaguskarcinom 
• en bestemt type brystkræft kaldet triple-negativ br ystkræft 
• en bestemt type livmoderkræft ka ldet endometriecancer.
Keyt rud a anv endes til børn og unge i alderen 3 år og derover til at behandle:
• en bestemt type lymfeknudekræft kaldet klassisk Hodgkins lymfom.
Keytruda gives til patienter , når deres kræft har spredt sig eller ikke kan fjernes ved en operation .
Keytruda gives til patient er, når de har fået foretaget en operation for at fjerne modermærkekræft eller nyrekræft (ren al cellekarcinom) for at forebygge, at deres kræft vender tilbage (adjuverende behandling).
Keytruda kan gives i kombination med anden kræftmedicin . Det er vigti gt, at du også læser indlægssedlerne for disse andre lægemidler. Spørg lægen, hvis du har eventuelle spørgsmål vedrørende disse lægemidler .


Keytruda

Medac


Dette lægemiddel tilhører den gruppe kræftmedicin, der kaldes nitrosourinstoffer. Det virker ved at standse kræftcellernes vækst.

Du kan bruge Lomustine ”medac” til behandling af visse former for kræft, som f.eks. hjernesvulster, lungekræft (småcellet lungekræft), hudkræft (malignt metastaserende melanom), Hodgkins sygdom eller andre ondartede svulster eller kræftlidelser.

Lægen kan have givet dig Lomustine ”medac” til anden brug. Følg altid lægens anvisning.


Lomustine "Medac"

Pfizer


<h2>Virkning</h2>
Lorviqua indeholder det aktive stof lorlatinib, en medicin, der anvendes til behandling af voksne med en form for fremskreden lungekræft, som kaldes ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).
Lorviqua tilhører en gruppe lægemidler, som hæmmer et enzym ved navn anaplastisk-tyrosinkinase (ALK). Lorviqua gives kun til patienter, der har en ændring i genet for ALK. Se Sådan virker Lorviqua nedenfor.

<h2>Anvendelse</h2>
Lorviqua anvendes til behandling af voksne med en type lungekræft, der kaldes ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Det anvendes, hvis din lungekræft:
- er ALK-positiv – dvs. der er en fejl i et gen i dine kræftceller, idet genet danner et enzym ved navn ALK (anaplastisk lymfomkinase), se Sådan virker Lorviqua nedenfor, og 
- er fremskreden.
Du kan få ordineret Lorviqua, 
- hvis du ikke tidligere er blevet behandlet med en ALK-hæmmer, ell er 
- hvis du tidligere er blevet behandlet med et lægemiddel kaldet alectinib eller ceritinib, som er ALK-hæmmere, eller 
- hvis du tidligere er blevet behandlet med crizotinib efterfulgt af en anden ALK-hæmmer.

<h2>Sådan virker Lorviqua</h2>
Lorviqua hæmmer et enzym ka ldet tyrosinkinase og medfører, at kræftcellerne dør hos patienter med ændringer i ALK-genet. Lorviqua gives kun til patienter, hvis sygdom skyldes en ændring i genet for ALK-tyrosinkinase.


Hvis du har spørgsmål til, hvordan Lorviqua virker, eller hvorfor denne medicin er ordineret til dig, skal du spørge din læge.


Lorviqua

Amgen


LUMYKRAS indeholder det aktive stof sotorasib og tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes antineoplastiske stoffer (lægemidler mod kræft).

LUMYKRAS bruges til at behandle voksne med en type lungekræft, som hedder ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), når den er fremskreden og har spredt sig til andre dele af kroppen.

LUMYKRAS anvendes, når tidligere behandlinger ikke har kunnet stoppe væksten af kræften, og når kræftcellerne har en genetisk forandring, der gør dem i stand til at producere en unormal type protein kaldet KRAS G12C. Din læge vil teste dine kræftceller for denne forandring på forhånd for at sikre, at LUMYKRAS er det rigtige valg til dig.

Sådan virker LUMYKRAS 
Det unormale KRAS G12C-protein hjælper kræftcellerne med at vokse ukontrolleret. LUMYKRAS binder sig til proteinet og forhindrer det i at fungere, hvilket kan forsinke eller stoppe væksten af kræften.

Hvis du har nogen spørgsmål om, hvordan LUMYKRAS virker, eller hvorfor dette lægemiddel er blevet ordineret til dig, skal du spørge lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken.



Lumykras

Pierre Fabre

Mektovi


Mitomycin medac er et lægemiddel til behandling af kræft. Lægemidlet forhindrer eller forsinker i vid udstrækning delingen af aktive celler ved at påvirke deres stofskifte på forskellige måder (cytostatisk).
Terapeutisk brug af cellehæmmende midler i behandlingen af kræft er baseret på, at én af de måder, hvorpå kræftceller adskiller sig fra normale celler, er, at de deler sig hurtigere, fordi deres vækst er kommet ud af kontrol.

<h2>Terapeutiske indikationer</h2>
Mitomycin medac bruges ved kræftbehandling til at lindre symptomerne (lindrende kræftbehandling).

<h2>Injektion i en blodåre</h2>
Når dette lægemiddel gives som en injektion eller infusion i en blodåre (intravenøs administration), bruges det enten alene eller i kombination med andre cytostatiske lægemidler. Dette lægemiddel anvendes ved behandling af følgende kræftformer:
• fremskreden tarmkræft (kolorektalt karcinom) 
• fremskreden mavekræft (gastrisk karcinom) 
• fremskreden brystkræft, herunder brystkræft, der har spredt sig (brystkarcinom) 
• fremskreden kræft i spiserøret (øsophaguskarcinom) 
• fremskreden livmoderhalskræft (cervixkarcinom) 
• ikke-småcellet lungekræft (bronkiekarcinom) 
• fremskreden kræft i bugspytkirtlen (pancreaskarcinom) 
• fremskredne svulster i hoved og hals 
<h2>Anvendelse i blæren</h2>
Dette lægemiddel indføres i blæren (intravesikal anvendelse) til at forebygge tilbagefald af overfladisk blærekræft efter væv berørt af kræften er blevet fjernet gennem urinrøret (transuretral resektion).

pal (DK) Mitomycin medac, 1 mg/ml, powder for solution for injection/infusion or intravesical use National version: 01/2021

Mitomycin "medac"


Navelbine indeholder det aktive stof vinorelbin (som tartrat) og tilhører en gruppe af lægemidler, der hedder vinkaalkaloider, som anvendes til behandling af kræft.

Navelbine anvendes til behandling af visse typer lungekræft og visse typer brystkræft hos patienter, der er ældre end 18 år.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Navelbine

Naveruclif


OPDIVO er en medicin, der anvendes til behandling af:
• fremskredent melanom (en bestemt type hudkræft, modermærkekræft) hos voksne • melanom efter komplet resektion hos voksne (behandling efter en operation kaldes adjuverende behandling) • fremskreden ikke små-cellet lungekræft (en bestemt type lungekræft) hos voksne • malignt pleura mesotheliom (en bestemt type kræft der påvirker hinderne i lungen, lungehindekræft) hos voksne 
• fremskredent renalcellekarcinom (fremskreden nyrekræft) hos voksne • klassisk Hodgkins lymfom, som er vendt tilbage, eller som ikke har reageret på tidligere behandlinger, herunder autolog stamcelletransplantation (transplantation af dine egne bloddannende celler) hos voksne • fremskreden hoved-halskræft hos voksne • fremskredent urotelialt karcinom (blære- og urinvejskræft) hos voksne • urotelialt karcinom efter komplet fjernelse af et organ (resektion) hos voksne • fremskredent kolorektalcancer (tyktarms- og endetarmskræft) hos voksne • fremskredent øsofageal cancer (spiserørskræft) hos voksne • øofageal cancer (spiserørskræft) eller gastroøsofageal junction cancer med patologisk residual sygdom efter kemoradioterapi efterfulgt af kirurgi hos voksne.
• fremskreden adenokarcinom i ventrikel, gastroøsofageal junction (GEJ) eller esofagus (kræft i maven, mavemunden eller spiserøret) hos voksne.

OPDIVO indeholder det aktive stof nivolumab, som er et monoklonalt antistof, en type protein, der er designet til at genkende og binde sig til et bestemt målstof i kroppen.

Nivolumab kobler sig til et målprotein kaldet programmeret celledød-1 (PD-1), som kan slukke for aktiviteten af T-cellerne (en type hvide blodlegemer, der udgør en del af immunsystemet, kroppens naturlige forsvarssystem). Ved at binde sig til PD-1 blokerer nivolumab PD-1’s aktivitet og hindrer det i at slukke for aktiviteten af dine T-celler. Dette medvirker til at øge T-cellernes aktivitet mod kræftceller ved melanom, lungekræft, nyrekræft, lymfekræft, hoved-halskræft, blærekræft, tyktarmskræft, endetarmskræft, mavekræft, spiserørskræft eller gastroøsofageal junction kræft .


Du får muligvis OPDIVO sammen med andre lægmidler mod kræft. Det er vigtigt, at du også læser indlægssedlen for disse andre lægemidler. Spørg lægen, hvis du har nogen spørgsmål om disse lægemidler.


Opdivo

OPDIVO

Oyavas


Navnet på dette lægemiddel er ‘Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning’, men i resten af denne indlægsseddel vil det blive omtalt som “Paclitaxel Accord”.

Paclitaxel tilhører en gruppe antikræft-lægemidler, der kaldes taxaner. Disse lægemidler hæmmer kræftcellernes vækst.

Paclitaxel Accord bruges til:

Kræft i æggestokkene:
• som første behandling (efter operation og i kombination med det platinholdige lægemiddel cisplatin).
• efter at standardbehandling med platinholdige lægemidler har været forsøgt uden den ønskede effekt.

Brystkræft:
• som første behandling af fremskreden sygdom eller sygdom, der har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk sygdom). Paclitaxel Accord bruges enten sammen med et anthracyklin (f.eks. doxorubicin) eller sammen med et lægemiddel, der kaldes trastuzumab (til patienter, som ikke egner sig til at modtage anthracyklin-behandling, og hvis kræftceller har et protein på overfladen, der kaldes HER 2. Se indlægssedlen for trastuzumab).
• som yderligere behandling efter operation efter behandling med anthracyklin og cyclophosphamid (AC).

• som anden-linje-behandling af patienter, hvor standardbehandlingen med anthracykliner ikke har haft den ønskede virkning, eller hvor en sådan behandling ikke bør anvendes.

Fremskreden ikke-småcellet lungekræft:
• i kombination med cisplatin, hvis operation og/eller strålebehandling ikke egner sig til patienten.

AIDS-relateret Kaposis sarkom:
• hvis anden behandling har været forsøgt ( f.eks. liposomale anthracykliner), men ikke havde den ønskede effekt.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


Paclitaxel "Accord"


Paclitaxel hører til en gruppe af lægemidler mod kræft, som kaldes taxaner. Disse stoffer hæmmer væksten af kræftceller.

Paclitaxel anvendes til behandling af :

Kræft i æggestokkene:
• Som første-linje behandling (efter operation i kombination med det platinholdige lægemiddel cisplatin).
• Når standardbehandling med platinholdig medicin er prøvet, men ikke har virket.

Brystkræft:
• Som første-linje behandling ved fremskreden sygdom eller ved sygdom, som har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk sygdom). Paclitaxel er enten kombineret med et antracyclin (f.eks. doxorubicin) eller med et lægemiddel, som kaldes trastuzumab (til patienter, hvor antracyclin ikke er egnet, og hvor kræftcellerne har et protein på deres overflade kaldet HER2, se indlægsseddel for trastuzumab).
• Som en yderligere behandling med antracyclin og cyclophosphamid (AC).
• Som en anden-l inje behandling til patienter, som ikke har responderet på standardbehandling med antracycliner, eller hvor sådan en behandling ikke kan anvendes.

Fremskreden ikke små-cellet lungekræft:
• I kombination med cisplatin, hvor operation og/eller strålebehandling ikke er egnet.

AIDS-relateret Kaposis sarkom:
• Hvor anden behandling (dvs. liposomale antracycliner) er prøvet, men ikke virker.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning

Paclitaxel "Fresenius Kabi"

Pemetrexed "Accord"

EVER Valinject

Pemetrexed "Ever Pharma"


Pemetrexed Fresenius Kabi er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.

Pemetrexed Fresenius Kabi anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til behandling af malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til patienter, som ikke tidligere har fået kemoterapi.

Pemetrexed Fresenius Kabi er også en behandling, som gives sammen med cisplatin, som den indledende behandling af patienter med fremskreden lungekræft.

Pemetrexed Fresenius Kabi kan blive ordineret til dig, hvis du har fremskreden lungekræft, og din sygdom har reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den indledende kemoterapibehandling.

Pemetrexed Fresenius Kabi er også en behandling til patienter med fremskreden lungekræft, hvor sygdommen har udviklet sig, efter en anden indledende behandling med kemoterapi har været forsøgt.


Pemetrexed "Fresenius Kabi"

Pemetrexed "STADA"

Zentiva

Pemetrexed "Zentiva"

Retsevmo


Hvad er Rozlytrek? 
Rozlytrek er et lægemiddel mod kræft og indeholder det aktive stof entrectinib.

Rozlytrek bruges til at behandle 
• voksne og børn fra 12 år og ældre med solide tumor (kræft), der kan forekomme forskellige steder i kroppen, som er forårsaget ved en ændring i neurotrofisk tyrosinreceptorkinase (NTRK)-gen, eller 
• voksne med en form for lungekræft, der kaldes ikke-småcellet lungekræft, som er forårsaget af en ændring i ROS1-gen.

NTRK-genfusionspositiv kræft 
Rozlytrek bruges, når:

• en test har vist, at dine kræftceller har en ændring i det gen, der kaldes ’NTRK’, og at kræften har spredt sig i det ramte organ eller til andre organer i din krop eller hvis operationen af kræften sandsynligvis vil resultere i alvorlige komplikationer ( Se nedenfor hvordan Rozlytrek virker), og 
• du ikke har modtaget behandling med lægemidler der kaldes NTRK hæmmere 
• andre behandlinger ikke har virket eller ikke er egnede.

ROS1-positiv ikke-småcellet lungekræft 
Rozlytrek bruges, når lungekræften:
• er ROS1-positiv. Det betyder, at kræftcellerne har en ændring i det gen, der kaldes ROS1 (Se nedenfor hvordan Rozlytrek virker), 
• har spredt sig til andre dele af kroppen (metastaser), og 
• du ikke har modtaget behandling med lægemidler der kaldes ROS1-hæmmere.

Sådan virker Rozlytrek 
Rozlytrek virker ved at blokere virkningen af abormale enzymer, forårsaget af en ændring i NTRK- eller ROS1- genet, som laver dem. De fejlbehæftede enzymer får kræftcellerne til at vokse.

Rozlytrek kan forsinke eller stoppe væksten. Det kan måske også få tumoren til at blive mindre.


Rozlytrek

Janssen


<h2>Hvad er Rybrevant</h2>
Rybrevant er et lægemiddel mod kræft. Det indeholder det aktive stof "amivantamab", som er et antistof (en type protein), der er udviklet til at genkende og binde sig til specifikke mål i kroppen.

<h2>Hvad anvendes Rybrevant mod</h2>
Rybrevant anvendes til voksne med en type lungekræft, der kaldes "ikke-småcellet lungekræft". Det anvendes, når kræften har spredt sig til andre dele af kroppen og har gennemgået visse ændringer (Exon 20-insertionsmutationer) i et gen, der hedder "EGFR".

<h2>Hvordan virker Rybrevant</h2>
Det aktive stof i Rybrevant, amivantamab, retter sig mod to proteiner, som findes på kræftceller:
• epidermal vækstfaktor-receptor (EGFR), og 
• mesenkymal-epitelial transitionsfaktor (MET).
Dette lægemiddel virker ved at binde sig til disse proteiner. Dette kan hjælpe med at standse lungekræften i at sprede sig eller nedsætte den hastighed, den spreder sig med. Det kan måske også være med til at gøre tumoren mindre.


Rybrevant

Novartis

Tabrecta


TAGRISSO indeholder det aktive stof osimertinib, som tilhører en gruppe lægemidler kaldet proteinkinasehæmmere, der anvendes til behandling af kræft. TAGRISSO anvendes til behandling af voksne med en type lungekræft, som kaldes "ikke-småcellet lungecancer". Hvis en prøve har vist, at din kræftsygdom har visse ændringer (mutationer) i et gen kaldet ”EGFR” (epidermal vækstfaktorreceptor), vil din kræft sandsynligvis reagere på behandling med TAGRISSO. TAGRISSO kan ordineres til dig:

• når din kræft er fuldstændigt fjernet eller som behandling efter operation (givet som tillægsbehandling) eller 
• som den første medicin, du får for din kræftsygdom, der har spredt sig til andre dele af kroppen eller 
• under visse omstændigheder, hvis du tidligere har været behandlet for kræft med andre proteinkinasehæmmende lægemidler.

Sådan virker TAGRISSO 
TAGRISSO virker ved at blokere for EGFR og kan hjælpe med at bremse eller standse din lungekræft fra at vokse. Det kan også være med til at nedsætte tumorens størrelse og forhindre, at tumoren kommer tilbage efter den er blevet fjernet ved en operation.

• Hvis du får TAGRISSO efter din kræft er blevet fjernet fuldstændigt, betyder det, at din kræft indeholdt defekter i EGFR-genet, "exon 19-deletion" eller "exon 21-substitutionsmutation".
• Hvis TAGRISSO er den første proteinkinasehæmmende medicin, du får, betyder det, at din kræftsygdom indeholder defekter i EGFR-genet, for eksempel ”exon 19-deletion” eller ”exon 21-substitutionsmutation”.

• Hvis din kræft har udviklet sig, mens du blev behandlet med andre proteinkinasehæmmende lægemidler, betyder det, at din kræft indeholder en gendefekt kaldet ”T790M”. På grund af denne defekt vil andre proteinkinaselægemidler muligvis ikke længere virke.

Spørg lægen, hvis du har spørgsmål til, hvordan dette lægemiddel virker, eller hvorfor du skal have denne medicin.


Tagrisso


Om Tecentriq 
Tecentriq er kræftmedicin, der indeholder det aktive stof atezolizumab.
• Det tilhører den gruppe af lægemidler, der kaldes monoklonale antistoffer.
• Monoklonale antistoffer er en type protein, der er designet til at genkende og binde sig til helt bestemte mål i kroppen.
• Dette antistof kan hjælpe immunsystemet med at bekæmpe kræften.

Anvendelse 
Tecentriq anvendes til at behandle voksne med:
• en type blærekræft, der kaldes urotelialt karcinom 
• en type lungekræft, der kaldes ikke-småcellet lungekræft 
• en type lungekræft, der kaldes småcellet lungekræft 
• en type brystkræft der kaldes triple-negativ brystkræft 
• en type leverkræft, der kaldes hepatocellulært carcinom 
Patienter får Tecentriq når kræften har spredt sig til andre steder i kroppen eller er vendt tilbage efter tidligere behandling.

Tecentriq kan gives i kombination med andre lægemidler mod kræft. Det er vigtigt at læse indlægssedlerne for disse lægemidler. Spørg din læge, hvis du har nogle spørgsmål til disse lægemidler.

Virkning 
Tecentriq virker ved at hæfte sig fast på et bestemt protein, programmeret døds-ligand 1 (PD-L1), i kroppen. Dette protein hæmmer kroppens immunforsvar og beskytter dermed kræftcellerne mod at blive angrebet af immuncellerne. Ved at binde sig til proteinet, hjælper Tecentriq immunforsvaret med at bekæmpe kræften.


Tecentriq

Merck Europe B.V.

TEPMETKO

Beone Medicines Ireland Limited

Tevimbra


Topotecan Accord hjælper med til at ødelægge kræftsvulster. Medicinen gives som intravenøs infusion i en vene (drop) på hospitalet af en læge eller sygeplejerske.

Topotecan Accord anvendes til at behandle:
- ovariekræft eller småcellet lungekræft, der er kommet igen efter kemoterapi.
- fremskreden livmoderhalskræft, hvis behandling med kirurgi eller stråleterapi ikke er mulig. Ved behandling af livmoderhalskræft anvendes Topotecan Accord sammen med et andet lægemiddelstof, som kaldes cisplatin.

Din læge vil sammen med dig beslutte, om behandling med Topotecan Accord er bedre end at fortsætte med den kemoterapi, du tidligere har fået.


Topotecan "Accord"

Topotecan "Ebewe"

Celltrion

VEGZELMA

Paranova

Navnet på dette lægemiddel er Vepesid. Hver kapsel indeholder etoposid 50 mg som det aktive indholdsstof.
Etoposid tilhører en gruppe lægemidler kaldet cytostatika, som bruges inden for kræft behandling.
Vepesid bruges i behandlingen af visse typer kræft hos voksne:
• testikelkræft 
• småcellet lungekræft 
• blodkræft (akut myeloid leukæmi) 
• tumor i lymfekarsystemet (Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom) 
• kræft i æggestokkene.
Det er bedst at diskutere den specifikke grund til, at du har fået ordineret kapsler med Vepesid, med din læge.


Vepesid


Vinorelbin Accord er et koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Det aktive stof vinorelbin tilhører en gruppe af cytostatika. Disse stoffer griber forstyrrende ind i væksten af ondartede celler.
Vinorelbin Accord anvendes til behandling af bestemte kræfttyper hos voksne, især ikke- småcellet lungekræft og brystkræft.


Vinorelbin "Accord"

Orifarm Generics

Vinorelbine "Orifarm"


XALKORI er medicin, der bruges til behandling af kræft. XALKORI indeholder det aktive stof crizotinib, som anvendes til behandling af voksne med en særlig f orm for lungekræft, som kaldes ikke- småcellet lungekræft, hvor der er en ændring eller en fejl i enten et gen, som kaldes anaplastisk lymfomkinase (ALK), eller et gen, som kaldes ROS1.

XALKORI kan ordineres til dig til den indledende behandling, hvis din lungekræft er i et fremskredent stadium.

XALKORI kan ordineres til dig, hvis din sygdom er i et fremskredent stadium og hvis tidligere behandling ikke har virket.

XALKORI kan hæmme eller standse lungekræftens vækst. Det kan også få tumoren til at skrumpe.

Kontakt lægen, hvis du har spørgsmål om, hvordan XALKORI virker, eller hvorfor du har fået denne medicin.



Xalkori


<h2>Hvad Zykadia er</h2>
Zykadia er en kræftmedicin, der indeholder det aktive stof ceritinib. Det bruges til at behandle voksne, der har fremskredne stadier af en type lungekræft kaldet ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Zykadia gives kun til patienter, hvis sygdom skyldes en defekt i et gen kaldet ALK (anaplastisk lymfomkinase).

<h2>Hvordan Zykadia virker</h2>
Hos patienter med ALK-defekter produceres et unormalt protein, som stimulerer væksten af kræftcellerne. Zykadia blokerer virkningen af det unormale protein og nedsætter dermed hastigheden af vækst og spredning af NSCLC.

Hvis du har spørgsmål til, hvordan Zykadia virker, eller hvorfor det er ordineret til dig, skal du spørge lægen eller apotekspersonalet.


Zykadia

Adriamycin er et middel mod kræft (kemoterapi).
Adriamycin hæmmer væksten af kræftceller.
Du kan få Adriamycin til behandling af visse former for kræft.


Adriamycin

Sanofi B.V.


Caprelsa er en behandling til voksne og børn på 5 år og derover med:

Medullær thyreoideacancer, som ikke kan fjernes med kirurgi, eller som har bredt sig til andre dele af kroppen.

Caprelsa virker ved at hæmme væksten af nye blodkar i tumorer (cancer). Det afskærer forsyningen af næring og ilt til tumoren. Caprelsa kan også virke direkte på cancercellerne ved at dræbe dem eller hæmme deres vækst.


Caprelsa


Navnet på dette lægemiddel er “Doxorubicin Accord 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning”, men i resten af denne indlægsseddel vil det blive omtalt som “Doxorubicin Accord”.

Doxorubicin tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes antracykliner. Disse lægemidler omtales også som cancerlægemidler, kemoterapi eller “kemo”. De bruges til behandling af forskellige former for kræft for at forsinke eller standse kræftcellernes vækst. Man vil ofte anvende en kombination af forskellige typer cancerlægemidler for at opnå bedre resultater og minimere risikoen for bivirkninger.

Doxorubicin Accord anvendes til at behandle følgende former for kræft:
• brystkræft 
• kræft i bindevæv, ledbånd, knogler og muskler (sarkom) 
• kræft i mave og tarme 
• lungekræft 
• lymfomer, en kræfttype, der påvirker immunsystemet 
• leukæmi, en kræfttype, der forårsager unormal produktion af blodceller 
• kræft i skjoldbruskkirtlen 
• fremskreden kræft i æggestokkene og livmoderen 
• blærekræft 
• fremskredent neuroblastom ( kræft i nervecellerne, som regel hos børn) 
• ondartet nyretumor hos børn (Wilms tumor) 
• myelom (kræft i knoglemarven) 
Lægen kan have givet dig Doxorubicin Accord for noget andet. Spørg lægen.


Doxorubicin "Accord"

Teva


Det aktive stof i lægemidlet er doxorubicinhydrochlorid. Doxorubicin tilhører en gruppe af antitumor- lægemidler (lægemidler mod kræft), der kaldes antracykliner. Doxorubicin beskadiger tumorcellerne (kræftcellerne) og sikrer, at de ikke længere kan vokse.

Doxorubicin anvendes til behandling af:
- brystkræft.
- knoglekræft før operation og efter operation.
- kræft i bløde væv hos voksne.
- lungekræft.
- Hodgkins og non-Hodgkins lymfom (kræft i lymfesystemet).
- nogle former for blodkræft.
- kræft i knoglemarven.
- kræft i livmoderens slimhinde (fremskreden eller tilbagevendende).
- kræft i skjoldbruskkirtlen.
- nogle former for blærekræft (lokalt fremskredent stadie eller spredningsstadie). Det anvendes også i blæren ved tidlig (overfladisk) blærekræft for at forebygge, at blærekræft vender tilbage efter operation.
- tilbagevendende kræft i æggestokkene.
- en bestemt form for nyrekræft hos børn (Wilms tumor).
- kræft i nervevævet hos børn.

Doxorubicin anvendes også i kombination med andre lægemidler mod kræft.

Da Doxorubicin Teva er et lægemiddel mod kræft, bliver det indgivet på en specialafdeling under tilsyn af en læge med erfaring i anvendelse af lægemidler mod kræft. Afdelingens personale vil fortælle dig, hvad du skal tage særligt hensyn til under og efter behandlingen. Denne indlægsseddel kan hjælpe dig med at huske det.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.



Doxorubicin "Teva"

Merck

Euthyrox

Eisai


<h2>Virkning</h2>
LENVIMA er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof lenvatinib. Det anvendes alene til at behandle progressiv eller fremskreden kræft i skjoldbruskkirtlen hos voksne, når radioaktiv jodbehandling ikke har hjulpet med at stoppe sygdommen.

LENVIMA kan også bruges alene til at behandle leverkræft (hepatocellulært karcionom) hos voksne, der ikke tidligere har været i behandling med en anden kræftmedicin, der bevæger sig gennem blodstrømmen. Patienter får LENVIMA, når deres leverkræft har spredt sig, eller når den ikke kan fjernes ved operation.

LENVIMA kan også bruges sammen med en anden kræftmedicin, der hedder pembrolizumab, til at behandle fremskreden kræft i livmoderslimhinden (endometriekarcinom) hos voksne, hvor kræften efter tidligere behandling med en anden kræftmedicin har spredt sig via blodbanen og ikke kan fjernes ved operation eller strålebehandling.

<h2>Sådan virker LENVIMA</h2>
LENVIMA blokerer virkningen af proteiner, der kaldes receptor tyrosinkinaser (RTK'er), som er involveret i udviklingen af nye blodkar, der forsyner cellerne med ilt og næringsstoffer og hjælper dem med at vokse. Disse proteiner kan være til stede i store mængder i kræftceller, og ved at blokere deres virkning kan LENVIMA sænke hastigheden, hvorved kræftcellerne formerer sig, og tumoren vokser, og hjælpe med at afskære den nødvendige blodforsyning for kræften.


Lenvima

IBSA Farmaceutici


Det aktive stof i Tirosint er det syntetisk fremstillede skjoldbruskkirtel-hormon, levothyroxinnatrium (T4), som har samme opbygning og virkning som det naturligt forekommende skjoldbruskkirtel-hormon.

Tirosint 25 - 200 mikrogram anvendes − som erstatning for mangel på skjoldbruskkirtel-hormon i tilfælde af en underaktiv skjoldbruskkirtel, − til forebyggelse af tilbagevendende struma efter operation hos patienter med normal funktion af skjoldbruskkirtlen, − til behandling af godartet struma hos patienter med normal funktion af skjoldbruskkirtlen, − til hæmning af fornyet tumorvækst (ondartet sygdom) i skjoldbruskkirtlen, især efter operation, og som erstatning for mangel på skjoldbruskkirtel-hormon, − som ledsagende terapi ved behandling af en overaktiv skjoldbruskkirtel, − ved suppressionstest (en undersøgelse) af skjoldbruskkirtlen.

Tirosint 13 mikrogram anvendes 
− til børn som en første dosis til erstatning af skjoldbruskkirtel-hormon i tilfælde af en underaktiv skjoldbruskkirtel, − til ældre patienter, patienter med sygdom i hjertets kranspulsårer og til patienter med alvorlig eller kronisk nedsat funktion af skjoldbruskkirtlen, som lav startdosis, som derefter bør forøges langsomt og med lange mellemrum (f.eks. gradvis stigning i dosis med 13 mikrogram hver 14. dag) med hyppig kontrol af skjoldbruskkirtel-hormonværdier, − til alle patienter, som kræver gradvis stigning af levothyroxindosis.

Lægen kan have givet dig Tirosint for noget andet. Følg altid lægens anvisning.


Tirosint

filmovertrukne tabletter


Retsevmo er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof selpercatinib.

Det bruges til at behandle en af følgende kræftformer, der er forårsaget af visse unormale forandringer i RET-genet, og som har spredt sig og/eller ikke kan fjernes kirurgisk:
- En type lungekræft kaldet ikke-småcellet lungekræft hos voksne.
- Skjoldbruskkirtelkræft (samtlige typer) hos voksne.
- En sjælden type skjoldbruskkirtelkræft kaldet medullær skjoldbruskkirtelkræft hos voksne og unge over 12 år.

Retsevmo kan ordineres, hvis tidligere behandlinger ikke har kunnet kontrollere din lunge- eller skjoldbruskkirtelkræft.

Din læge vil udføre en test for at kontrollere, om din kræft har en ændring i RET-genet for at sikre, at Retsevmo er egnet til dig.

<h2>Virkning</h2>
Hos patienter, hvis kræftsygdom har et ændret RET-gen, får ændringen i genet kroppen til at producere et unormalt RET-protein, hvilket kan medføre ukontrolleret cellevækst og kræft. Retsevmo blokerer virkningen af det unormale RET-protein og kan således sinke eller stoppe væksten af kræftsvulsten, og kan bidrage til at mindske kræftsvulsten.

Hvis du har spørgsmål om, hvordan Retsevmo virker, eller hvorfor dette lægemiddel er blevet ordineret til dig, skal du spørge din læge.



Retsevmo

Virkning og anvendelse

Aktive indholdstoffer:

Anden medicin med relateret anvendelse

behandling af lungecancer

behandling af skjoldbrusk- kirtel cancer

Hjælp os med at blive bedre

Hvordan er din oplevelse med MedicinTjekker?

Download vores app

Du kan også tjekke dine symptomer