isatuximab

Sanofi


Hvad er Sarclisa 1400 mg injektionsvæske, opløsning? Sarclisa er et lægemiddel mod kræft, som indeholder det aktive stof isatuximab. Det tilhører en gruppe lægemidler kaldet “monoklonale antistoffer”.
Monoklonale antistoffer, som Sarclisa, er proteiner, som er udviklet til at genkende og binde sig til et specifikt stof. I tilfældet med Sarclisa er målet et stof, der kaldes CD38, som findes på plasmaceller hos patienter med myelomatose. Myelomatose er en kræftsygdom i knoglemarven. Ved at binde sig til plasmacellerne kan lægemidlet hjælpe kroppens naturlige forsvarssystem (immunsystemet) med at identificere og tilintetgøre dem.

Hvad anvendes Sarclisa 1400 mg injektionsvæske, opløsning til? Sarclisa anvendes til behandling af myelomatose, en kræftsygdom i knoglemarven.

Sarclisa anvendes med andre lægemidler hos voksne patienter.

Det anvendes sammen med to andre lægemidler til patienter, som tidligere har fået behandling for myelomatose:
• pomalidomid og dexamethason eller 
• carfilzomib og dexamethason.

Det anvendes sammen med tre andre lægemidler til patienter med nydiagnosticeret myelomatose:
• bortezomib, lenalidomid og dexamethason.

Spørg lægen, hvis du vil vide mere om, hvordan Sarclisa virker eller om din behandling med Sarclisa.



Pfizer

Adriamycin er et middel mod kræft (kemoterapi).
Adriamycin hæmmer væksten af kræftceller.
Du kan få Adriamycin til behandling af visse former for kræft.


Adriamycin

Orifarm


Alkeran tabletter indeholder en medicin kaldet melphalan, som hører til en gruppe af lægemidler kaldet cytotoksika (også kaldet kemoterapi), og som anvendes til at behandle visse typer af kræft. Det virker ved at reducere antallet af unormale celler, som din krop danner.

Melphalan-tabletter anvendes mod:
• Myelomatose - en kræfttype, som udvikles fra nogle celler i knoglemarven, der hedder plasmaceller.
Plasmaceller hjælper med at bekæmpe infektion og sygdom ved at danne antistoffer 
• Fremskreden kræft i æggestokkene 
• Fremskreden brystkræft 
• Polycytæmia rubra vera – en type blodkræft, hvor antallet af røde blodlegemer i dit blod stiger på grund af ukontrolleret dannelse af røde blodlegemer i din krop. Dette gør blodet tykkere og forårsager blodpropper, og det kan resultere i hovedpine, svimmelhed og åndenød.

Du skal tale med din læge, hvis du ikke får det bedre, eller hvis du får det værre.


Alkeran

Accord Healthcare B.V.


Bendamustinhydrochlorid Accord er et lægemiddel, der bruges til behandling af visse former for kræft (cytotoksisk lægemiddel).

Bendamustinhydrochlorid Accord anvendes alene (monoterapi) eller i kombination med andre lægemidler til behandling af følgende kræftformer:
- kronisk lymfatisk leukæmi i tilfælde hvor fludarabin-kombinationskemoterapi ikke er passende for dig, 
- non-Hodgkin’s lymfomer, som ikke, eller kun kortvarigt, reagerede på forudgående rituximab- behandling, 
- myelomatose i tilfælde, hvor thalidomid- eller bortezomib-indeholdende behandling ikke er passende for dig.


Bendamustinhydrochlorid "Accord"

Glaxosmithkline


Blenrep indeholder det aktive stof belantamab mafodotin. Det er brugt i kombination med andre kræftlægemidler for at behandle voksne, der har en knoglemarvskræft kaldet myelomatose.

Belantamab mafodotin indeholder et monoklonalt antistof forbundet med et cytotoksisk stof (en type kræftlægemiddel). Det monoklonale antistof er et protein, der er designet til at finde kræftcellerne med myelomatose i din krop og binde sig til dem. Når først det er bundet til kræftcellerne, frigives det cytotoksiske stof og dræber kræftcellerne.

Du vil få Blenrep sammen med andre kræftlægemidler, der bruges til at behandle myelomatose:
• bortezomib og dexamethason, eller 
• pomalidomid og dexamethason.

Det er vigtigt, at du læser indlægssedlerne for de andre lægemidler. Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide om disse lægemidler.


Blenrep

Accord


Bortezomib Accord indeholder det aktive stof bortezomib, som er en såkaldt proteasomhæmmer.
Proteasomer spiller en vigtig rolle i reguleringen af cellers funktion og vækst. Ved at påvirke deres funktion kan bortezomib dræbe kræftceller.

Bortezomib Accord bruges til behandling af myelomatose (kræft i knoglemarven) hos patienter over 18 år:
- alene eller sammen med lægemidlerne pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason til patienter, hvis sygdom forværres (er progressiv) efter mindst én forudgående behandling, og som ikke har haft gavn af eller mulighed for at få en transplantation af blodstamceller (knoglemarvstransplantation).
- sammen med lægemidlerne melphalan og prednison til behandling af patienter, der ikke tidligere er blevet behandlet for sygdommen, og som ikke er egnede til højdosiskemoterapi med transplantation af blodstamceller.
- sammen med lægemidlerne dexamethason eller dexamethason sammen med thalidomid til patienter, hvis sygdom ikke tidligere er blevet behandlet, og før de får højdosis-kemoterapi med transplantation af blodstamceller (induktionsbehandling).

Bortezomib Accord benyttes til behandling af mantle-celle-lymfom (en type kræft, som påvirker lymfeknuderne) i kombination med lægemidlerne rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison, hos patienter på 18 år og derover, hvis sygdom ikke tidligere er blevet behandlet, og som ikke er egnede til at gennemgå en transplantation af blodstamceller.


Bortezomib "Accord"

EVER Valinject


Bortezomib EVER Pharma indeholder det aktive stof bortezomib, som er en såkaldt proteasomhæmmer. Proteasomer spiller en vigtig rolle i reguleringen af cellers funktion og vækst. Ved at påvirke deres funktion kan bortezomib dræbe kræftceller.

Bortezomib EVER Pharma bruges til behandling af myelomatose (kræft i knoglemarven) hos patienter over 18 år:
− alene eller sammen med lægemidlerne pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason til patienter, hvis sygdom forværres (er progressiv) efter mindst én forudgående behandling, og som ikke har haft gavn af eller mulighed for at få en transplantation af blodstamceller (knoglemarvstransplantation).
− sammen med lægemidlerne melphalan og prednison til behandling af patienter, der ikke tidligere er blevet behandlet for sygdommen, og som ikke er egnede til højdosis-kemoterapi med transplantation af blodstamceller.
− sammen med lægemidlerne dexamethason eller dexamethason sammen med thalidomid til patienter, hvis sygdom ikke tidligere er blevet behandlet, og før de får højdosis-kemoterapi med transplantation af blodstamceller (induktionsbehandling).

Bortezomib EVER Pharma benyttes til behandling af mantle-celle-lymfom (en type kræft, som påvirker lymfeknuderne) i kombination med lægemidlerne rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison, hos patienter på 18 år og derover, hvis sygdom ikke tidligere er blevet behandlet, og som ikke er egnede til at gennemgå en transplantation af blodstamceller.


Bortezomib "Ever Pharma"

Stada


Bortezomib STADA indeholder det aktive stof bortezomib, som er en såkaldt proteasomhæmmer.
Proteasomer spiller en vigtig rolle i reguleringen af cellers funktion og vækst. Ved at påvirke deres funktion kan bortezomib dræbe kræftceller.

Bortezomib STADA bruges til behandling af myelomatose (kræft i knoglemarven) hos patienter over 18 år:
• alene eller sammen med lægemidlerne pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason til patienter, hvis sygdom forværres (er progressiv) efter mindst én forudgående behandling, og som ikke har haft gavn af eller mulighed for at få en transplantation af blodstamceller (knoglemarvstransplantation).
• sammen med lægemidlerne melphalan og prednison til behandling af patienter, der ikke tidligere er blevet behandlet for sygdommen, og som ikke er egnede til højdosiskemoterapi med transplantation af blodstamceller.
• sammen med lægemidlerne dexamethason eller dexamethason sammen med thalidomid til patienter, hvis sygdom ikke tidligere er blevet behandlet, og før de får højdosis-kemoterapi med transplantation af blodstamceller (induktionsbehandling).

Bortezomib STADA benyttes til behandling af mantle-celle-lymfom (en type kræft, som påvirker lymfeknuderne) i kombination med lægemidlerne rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og 

prednison, hos patienter på 18 år og derover, hvis sygdom ikke tidligere er blevet behandlet, og som ikke er egnede til at gennemgå en transplantation af blodstamceller.


Bortezomib "Stada"

Baxter


Caelyx pegylated liposomal er et lægemiddel mod tumorer/svulster.

Caelyx pegylated liposomal anvendes til at behandle cancer i brystet hos patienter med risiko for hjerteproblemer. Caelyx pegylated liposomal anvendes også til at behandle cancer i æggestokkene.
Det anvendes til at dræbe kræftcellerne, formindske størrelsen af tumoren, forsinke væksten af tumoren og forlænge din overlevelse.

Caelyx pegylated liposomal anvendes også i kombination med et andet lægemiddel, bortezomib, til behandling af myelomatose (en kræfttype, der kan forekomme i blodet) hos patienter, der har fået mindst 1 tidligere behandling.

Caelyx pegylated liposomal anvendes også til at give en forbedring af Kaposis sarkom blandt andet ved lindring, lettelse og endog formindskelse af canceren. Andre symptomer på Kaposis sarkom, såsom hævelse omkring tumor, kan også forbedres eller forsvinde.

Caelyx pegylated liposomal indeholder et lægemiddel, der kan påvirke kroppens celler på en sådan måde, at fortrinsvis kræftceller bliver dræbt. Doxorubicinhydrochlorid i Caelyx pegylated liposomal er indkapslet i fine dråber, der kaldes pegylerede liposomer, der hjælper med at bringe medicinen fra blodbanen til cancervævet i højere grad end til sundt, normalt væv.


Caelyx pegylated liposomal

Janssen-Cilag International NV


• CARVYKTI er en type lægemiddel, som kaldes ”genmodificeret celleterapi”, og som er fremstillet specielt til dig fra dine egne hvide blodlegemer, kaldet T-celler.
• CARVYKTI anvendes til at behandle voksne patienter med en knoglemarvskræft, som kaldes myelomatose. Det gives, når mindst én anden behandling ikke har virket.

Sådan virker CARVYKTI 
• De hvide blodlegemer, der tages fra dit blod, modificeres på laboratoriet, hvor der indsættes et gen, som gør dem i stand til at danne et protein, der kaldes kimærisk antigenreceptor (CAR).
• CAR kan binde til et specifikt protein på overfladen af myelomceller, så dine hvide blodlegemer kan genkende og angribe myelomcellerne.


CARVYKTI

2care4

Cyclophosphamid 2care4 anvendes til behandling af visse former for kræft. Midlet virker desuden hæmmende på kroppens immunforsvar og anvendes fx ved transplantation for at hindre kroppen i at afstøde det nye organ.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.


Cyclophosphamid "2care4"


<h2>Hvad er DARZALEX</h2>
DARZALEX er et lægemiddel mod kræft, som indeholder det aktive stof daratumumab. Det tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes monoklonale antistoffer. Monoklonale antistoffer er proteiner, som er designet til at genkende og koble sig fast bestemte steder i kroppen. Daratumumab er designet til at koble sig fast på bestemte kræftceller i din krop, så dit immunsystem kan ødelægge kræftcellerne.

<h2>Hvad anvendes DARZALEX til</h2>
DARZALEX anvendes til voksne på 18 år og derover, som har en type kræft, der hedder myelomatose. Det er kræft i knoglemarven.


Darzalex

Dexamethason 2care4 tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes glukokortikoider. Dette lægemiddel reducerer inflammation, smerter og symptomer på allergiske reaktioner og undertrykker immunforsvaret.
Dexamethason 2care4 bruges til behandling af reumatiske og autoimmune sygdomme (f.eks.
systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritis, juvenil idiopatisk artritis, polyarteritis nodosa), sygdomme i luftvejene (f.eks. bronkial astma, strubehoste), hud (f.eks. erythroderma, pemfigus vulgaris), infektionssygdomme (tuberkuløs meningitis), sygdomme i blodet (f.eks. idiopatisk trombocytopenisk purpura hos voksne), ødem i hjernen, cancer (f.eks.
myelomatose, akut lymfoblastisk leukæmi, Hodgkin’s sygdom og non-Hodgkin’s lymfom i kombination med andre lægemidler), palliativ behandling af cancer, forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning forårsaget af kemoterapi samt forebyggelse og behandling af postoperativ opkastning.
Dexamethason 2care4 bruges til behandling af coronavirussygdom 2019 (COVID-19) hos voksne og unge patienter (12 år og ældre med en legemsvægt på mindst 40 kg), der har vejrtrækningsbesvær og behov for iltbehandling.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.


Dexamethason "2care4"


Navnet på dette lægemiddel er “Doxorubicin Accord 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning”, men i resten af denne indlægsseddel vil det blive omtalt som “Doxorubicin Accord”.

Doxorubicin tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes antracykliner. Disse lægemidler omtales også som kræftlægemidler, kemoterapi eller “kemo”. De bruges til behandling af forskellige former for kræft for at forsinke eller standse kræftcellernes vækst. Man vil ofte anvende en kombination af forskellige typer kræftlægemidler for at opnå bedre resultater og minimere risikoen for bivirkninger.

Doxorubicin Accord anvendes til at behandle følgende former for kræft:
− brystkræft − kræft i bindevæv, ledbånd, knogler og muskler (sarkom) − kræft i mave og tarme − lungekræft − lymfomer, en kræfttype, der påvirker immunsystemet − leukæmi, en kræfttype, der forårsager unormal produktion af blodceller − kræft i skjoldbruskkirtlen − fremskreden kræft i æggestokkene og livmoderen − blærekræft − fremskredent neuroblastom (kræft i nervecellerne, som regel hos børn) − ondartet nyretumor hos børn (Wilms tumor) − myelom (kræft i knoglemarven)

Doxorubicin "Accord"

Teva


Det aktive stof i lægemidlet er doxorubicinhydrochlorid. Doxorubicin tilhører en gruppe af antitumor- lægemidler (lægemidler mod kræft), der kaldes antracykliner. Doxorubicin beskadiger tumorcellerne (kræftcellerne) og sikrer, at de ikke længere kan vokse.

Doxorubicin anvendes til behandling af:
- brystkræft.
- knoglekræft før operation og efter operation.
- kræft i bløde væv hos voksne.
- lungekræft.
- Hodgkins og non-Hodgkins lymfom (kræft i lymfesystemet).
- nogle former for blodkræft.
- kræft i knoglemarven.
- kræft i livmoderens slimhinde (fremskreden eller tilbagevendende).
- kræft i skjoldbruskkirtlen.
- nogle former for blærekræft (lokalt fremskredent stadie eller spredningsstadie). Det anvendes også i blæren ved tidlig (overfladisk) blærekræft for at forebygge, at blærekræft vender tilbage efter operation.
- tilbagevendende kræft i æggestokkene.
- en bestemt form for nyrekræft hos børn (Wilms tumor).
- kræft i nervevævet hos børn.

Doxorubicin anvendes også i kombination med andre lægemidler mod kræft.

Da Doxorubicin Teva er et lægemiddel mod kræft, bliver det indgivet på en specialafdeling under tilsyn af en læge med erfaring i anvendelse af lægemidler mod kræft. Afdelingens personale vil fortælle dig, hvad du skal tage særligt hensyn til under og efter behandlingen. Denne indlægsseddel kan hjælpe dig med at huske det.



Doxorubicin "Teva"


ELREXFIO er et lægemiddel mod kræft, som indeholder det aktive stof elranatamab. Det anvendes til at behandle voksne patienter med en type af knoglemarvskræft, som kaldes myelomatose.
Det bruges alene til patienter, hvis kræftsygdom er vendt tilbage (recidiveret) og holdt op med at reagere på den tidligere behandling (refraktær), der har fået mindst tre andre former for behandling, og hvis kræftsygdom er blevet værre, siden de fik deres sidste behandling.

<h2>Sådan virker ELREXFIO</h2>
ELREXFIO er et antistof, som er en type protein, der er designet til at genkende og binde sig til specifikke mål i kroppen. ELREXFIO retter sig mod B-cellemodningsantigen (BCMA), der findes på myelomatose-kræftceller, og differentieringsklynge 3 (CD3), der findes på T-lymfocytter, en særlig type af hvide blodlegemer i immunsystemet. Dette lægemiddel virker ved at binde sig til disse mål og dermed føre kræftcellerne og T-cellerne sammen. Dette hjælper immunsystemet med at ødelægge myelomatose-kræftcellerne.


ELREXFIO


Empliciti indeholder det aktive stof elotuzumab, som er et monoklonalt antistof, en type protein, der er designet til at genkende og binde sig til et bestemt målstof i kroppen. Elotuzumab kobler sig til et målprotein kaldet SLAMF7. SLAMF7 findes i store mængder på overfladen af myelomatoseceller og på bestemte celler i immunsystemet (naturlige dræberceller). Når elotuzumab binder sig til SLAMF7 på myelomatoseceller eller naturlige dræberceller, stimulerer det immunsystemet til at angribe og ødelægge myelomatosecellerne.

Empliciti anvendes til behandling af myelomatose (kræft i knoglemarven) hos voksne. Du vil få Empliciti sammen med lenalidomid og dexamethason eller sammen med pomalidomid og dexamethason. Myelomatose er kræft i en bestemt type hvide blodlegemer kaldet plasmaceller. Disse celler deler sig ukontrolleret og ophobes i knoglemarven, hvilket medfører knogleskader og nyreskader.

Empliciti anvendes hvis din kræft ikke har reageret på bestemte behandlinger eller er vendt tilbage efter disse behandlinger.


Empliciti

pharmaand GmbH

Farydak

Amgen


Kyprolis er et lægemiddel, som indeholder det aktive stof carfilzomib.

Carfilzomib virker ved at blokere proteasomer. Proteasomer er et system inde i cellerne, der nedbryder proteiner, når de er ødelagte eller ikke længere nødvendige. Ved at forhindre nedbrydningen af proteiner i kræftceller, som med større sandsynlighed indeholder flere unormale proteiner, medfører Kyprolis, at kræftcellerne dør.

Kyprolis bruges til behandling af voksne patienter med myelomatose, som har fået mindst én tidligere behandling for denne sygdom. Myelomatose er kræft i plasmaceller (en slags hvide blodlegemer).

Du vil få Kyprolis sammen med daratumumab og dexamethason, sammen med lenalidomid og dexamethason eller kun sammen med dexamethason. Daratumumab, lenalidomid og dexamethason er andre lægemidler, der bruges til behandling af myelomatose.


Kyprolis

KRKA

<h2>Virkning</h2>
Lenalidomide Krka indeholder det aktive stof lenalidomid. Dette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker på.

<h2>Anvendelse</h2>
Lenalidomide Krka anvendes hos voksne mod:
- Myelomatose 
- Myelodysplastisk syndrom 
- Mantle celle lymfom 
- Follikulært lymfom

Lenalidomide Krka

Sandoz

Lenalidomide "Sandoz"

Lenalidomide "Stada"

Grindeks

Lenalidomid "Grindeks"

SUN Europe

Lenalidomid "SUN"

Zentiva


Lenalidomid Zentiva indeholder det aktive stof lenalidomid. Dette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker på.

Lenalidomid Zentiva anvendes hos voksne mod:
• Myelomatose 
• Myelodysplastisk syndrom 
• Mantle celle syndrom 
• Follikulært lymfom 
<h2>Myelomatose</h2>
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide blodlegemer, der kaldes plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår ukontrollerede celledelinger. Dette kan beskadige knogler og nyrer.

Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan imidlertid kraftigt reduceres eller forsvinde i en periode. Dette kaldes et ’respons’.

Nydiagnosticeret myelomatose – hos patienter, som har gennemgået knoglemarvstransplantation Lenalidomid Zentiva anvendes som eneste lægemiddel til vedligeholdelsesbehandling, når patienterne er tilstrækkeligt restitueret efter en knoglemarvstransplantation.


Nydiagnosticeret myelomatose – hos patienter, som ikke er egnede til at gennemgå en <h2>knoglemarvstransplantation</h2>
Lenalidomid Zentiva tages sammen med andre lægemidler. Disse kan omfatte:
• et lægemiddel til kemoterapi, der kaldes bortezomib.
• et antiinflammatorisk lægemiddel, der kaldes dexamethason.
• et kræftlægemiddel, der kaldes melphalan.
• et immunundertrykkende lægemiddel, der kaldes prednison.

Du skal tage disse andre lægemidler i begyndelsen af behandlingen og derefter fortsætte med kun at tage Lenalidomid Zentiva.

Hvis du er 75 år eller derover, eller hvis du har moderate til svære nyreproblemer, vil lægen undersøge dig grundigt, før du starter behandlingen.

Myelomatose – hos patienter, som tidligere har fået behandling Lenalidomid Zentiva tages sammen med et antiinflammatorisk lægemiddel (mod betændelseslignende reaktioner), der kaldes dexamethason.

Lenalidomid Zentiva kan forhindre, at tegn og symptomer fra myelomatose bliver værre. Det har også vist sig at kunne forsinke myelomatose fra at vende tilbage efter behandlingen.

<h2>Myelodysplastisk syndrom (MDS)</h2>
MDS er en samling af mange forskellige blod- og knoglemarvssygdomme. Blodlegemerne bliver unormale og fungerer ikke korrekt. Patienterne kan opleve forskellige tegn og symptomer, herunder et lavt antal røde blodlegemer (anæmi), behov for blodtransfusion og infektionsrisiko.

Lenalidomid Zentiva bruges alene til at behandle voksne patienter, der er blevet diagnosticeret med MDS, når følgende gælder:
• Du har behov for regelmæssige blodtransfusioner for at behandle lave niveauer af røde blodlegemer (’transfusionsafhængig anæmi’) 
• Du har anomali i cellerne i knoglemarven, der kaldes en ’isoleret 5q-deletion cytogenetisk anomali’. Det betyder, at din krop ikke danner nok raske blodlegemer.
• Du har fået andre behandlinger, der ikke er hensigtsmæssige eller ikke virker godt nok.

Lenalidomid Zentiva kan øge antallet af raske røde blodlegemer, som kroppen danner, ved at reducere antallet af unormale celler:
• Dette kan reducere det nødvendige antal blodtransfusioner. Det er muligt, at det ikke er nødvendigt med en blodtransfusion.

<h2>Mantle celle lymfom (MCL)</h2>
MCL er kræft i immunsystemet (lymfevævet). Det påvirker en type hvide blodlegemer, der kaldes B-lymfocytter (eller B-celler). MCL er en sygdom, hvor B-celler vokser ukontrolleret og opbygges i lymfevævet, knoglemarven eller blodet.

Lenalidomid Zentiva anvendes alene til at behandle voksne patienter, som tidligere er blevet behandlet med andre lægemidler.

<h2>Follikulært lymfom (FL)</h2>
FL er en kræftform, som vokser langsomt, og påvirker B-lymfocytterne. Disse er en type hvide blodlegemer, der hjælper din krop med at bekæmpe infektioner. Hvis du har FL, kan der ophobes for mange af disse B-lymfocytter i blodet, knoglemarven, lymfeknuderne og milten.

Lenalidomid Zentiva tages sammen med et andet lægemiddel, der kaldes rituximab, til at behandle voksne patienter med tidligere behandlet follikulært lymfom.


<h2>Sådan virker Lenalidomid Zentiva</h2>
Lenalidomid Zentiva virker ved at påvirke kroppens immunsystem og direkte angribe kræften. Det virker på flere forskellige måder:
• ved at stoppe kræftcellernes udvikling 
• ved at stoppe blodkarrenes vækst i kræften 
• ved at stimulere en del af immunsystemet, så kræftcellerne angribes.


Lenalidomid "Zentiva"

Macure


Melphalan ”Macure” indeholder en medicin kaldet melphalan. Det tilhører en gruppe af lægemidler kaldet cytostatika (også kaldet kemoterapi). Melphalan anvendes til at behandle kræft. Det virker ved at nedsætte antallet af unormale celler, som din krop danner.

Melphalan ”Macure” anvendes mod:
- Myelomatose – en kræfttype, som udvikles fra nogle celler i knoglemarven, der hedder plasmaceller. Plasmaceller hjælper med at bekæmpe infektion og sygdom ved at danne antistoffer.
- Fremskreden kræft i æggestokkene 
- Højrisiko neuroblastoma – kræft i nervesystemet 
- Modermærkekræft 
- Blødvævssarcom – kræft i muskler, fedt, fibrøst væv, blodkar eller andet støttevæv i kroppen.

Spørg lægen, hvis du vil have forklaret disse sygdomme yderligere.

Du skal tale med en læge, hvis du ikke får det bedre, eller hvis du mærker forværring.


Melphalan "Macure"

Theravia


Neofordex er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof dexamethason. Dexamethason er et hormon af typen glukokortikoider, der også kaldes kortikoider eller kortikosteroider og har en række virkninger på de hvide blodlegemer, som er en del af kroppens naturlige forsvar, immunsystemet. Dexamethason ligner de glukokortikoider, som kroppen danner naturligt.

Neofordex anvendes til behandling af voksne med multipelt myelom, en type blodkræft, der udgår fra de hvide antistofproducerende blodlegemer. Neofordex gives i kombination med andre lægemidler mod multipelt myelom. De virker sammen ved at dræbe kræftcellerne blandt de hvide blodlegemer.


Neofordex

Stemline Therapeutics

NEXPOVIO

Takeda Pharma A/S


<h2>Virkning af NINLARO</h2>
NINLARO er et lægemiddel mod kræft, der indeholder ixazomib, som er en såkaldt proteasomhæmmer.

NINLARO anvendes til behandling af en kræfttype i knoglemarven, der hedder myelomatose. Det aktive stof ixazomib virker ved at blokere proteasomers virkning. Proteasomer er strukturer inde i cellen, der nedbryder proteiner, og er vigtige for cellens overlevelse. Da myelomceller danner mange proteiner, kan blokering af proteasomers virkning slå kræftcellerne ihjel.

<h2>Anvendelse af NINLARO</h2>
NINLARO anvendes til behandling af voksne med myelomatose. Du vil få NINLARO sammen med lenalidomid og dexamethason, som også er lægemidler, der bruges til behandling af myelomatose.

<h2>Om myelomatose</h2>
Myelomatose er en type kræft i blodet, som påvirker en celletype, kaldet plasmaceller. En plasmacelle er en blodcelle, der normalt danner proteiner for at bekæmpe infektioner. Personer med myelomatose har kræftramte plasmaceller, også kaldet myelomceller, som kan beskadige knoglerne. Protein dannet af myelomceller kan beskadige nyrerne. Behandling af myelomatose skal slå myelomcellerne ihjel og reducere sygdommens symptomer.


Ninlaro

Medac


Pamifos 3 mg/ml er et lægemiddel, som påvirker dannelsen og nedbrydningen af knogler, i form af en opløsning, der kan gives som en langsom injektion gennem et drop.

Pamifos 3 mg/ml anvendes på tre måder:
• Det reducerer høje kalciumniveauer i blodet, der skyldes kræft.
• Det hæmmer nedbrydningen af knoglerne hos patienter med brystkræft, der har spredt sig til knoglerne.
• Det anvendes til patienter med fremskreden myelomatose (en svulst af knoglemarvsceller).


Pamifos

Adienne


PHELINUN indeholder det aktive stof melphalan, der tilhører gruppen af cytotoksiske lægemidler (kemoterapi), og det virker ved at reducere antallet af visse celler.
PHELINUN kan anvendes alene eller i kombination med andre lægemidler eller helkropsstråling til behandling af:
• forskellige typer knoglemarvskræft: myelomatose, akut lymfatisk leukæmi (ALL) og akut myeloid leukæmi (AML) 
• malignt lymfom (Hodgkins lymfom og non-Hodgkins lymfom) – kræft, der påvirker en type hvide blodlegemer, der kaldes lymfocytter (celler, der bekæmper infektioner) 
• neuroblastom, som er en type kræft, der spreder sig fra unormale nerveceller i kroppen 
• fremskreden æggestokkræft 
• fremskreden brystkræft PHELINUN anvendes også, i kombination med andre cytotoksiske lægemidler, som forberedende medicinsk behandlin inden blodstamcelletransplantation ved behandling af blodkræft hos voksne og ondartede og godartede blodforstyrrelser hos børn.


PHELINUN


<h2>Virkning</h2>
Pomalidomide Accord indeholder det aktive stof ‘pomalidomid’. Dette lægemiddel er i familie med thalidomid og tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker immunsystemet (kroppens naturlige forsvar).

<h2>Anvendelse</h2>
Pomalidomide Accord bruges til at behandle voksne med en type kræft, der kaldes ‘myelomatose’.

Pomalidomide Accord bruges enten sammen med:
• to andre lægemidler - der kaldes ‘bortezomib’ (en type kemoterapi) og ‘dexamethason’ (et antiinflammatorisk lægemiddel), til personer, som har fået mindst én anden behandling - herunder lenalidomid.

Eller 
• ét andet lægemiddel - der kaldes ‘dexamethason’, til personer, hvis myelomatose er forværret, selvom de har fået mindst to andre behandlinger - herunder lenalidomid og bortezomib.
<h2>Hvad er myelomatose?</h2>
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker visse hvide blodlegemer (der kaldes ‘plasmaceller’). Disse celler vokser ukontrolleret og ophobes i knoglemarven. Dette fører til beskadigelse af knogler og nyrer.

Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Behandling kan imidlertid nedsætte tegn og symptomer, eller få dem til at forsvinde i en periode. Når dette forekommer, kaldes det en ’remission’.

<h2>Sådan virker Pomalidomide Accord</h2>
Pomalidomide Accord virker på flere forskellige måder:
• ved at stoppe myelomcellernes udvikling.
• ved at stimulere immunsystemet, så kræftcellerne angribes.
• ved at stoppe dannelsen af blodkar, som forsyner kræftcellerne.

Fordelen ved at bruge Pomalidomide Accord sammen med bortezomib og dexamethason Når Pomalidomide Accord anvendes sammen med bortezomib og dexamethason hos personer, som har fået mindst én anden behandling, kan det forhindre, at myelomatosen forværres:
• Når Pomalidomide Accord bruges sammen med bortezomib og dexamethason, har det i gennemsnit varet op til 11 måneder, før myelomatosen vendte tilbage - sammenlignet med 7 måneder, når patienterne kun fik bortezomib og dexamethason.
Fordelen ved at bruge Pomalidomide Accord sammen med dexamethason Når Pomalidomide Accord anvendes sammen med dexamethason hos personer, som har fået mindst to andre behandlinger, kan det forhindre, at myelomatosen forværres:
• Når Pomalidomide Accord bruges sammen med dexamethason, har det i gennemsnit varet op til 4 måneder, før myelomatosen vendte tilbage - sammenlignet med 2 måneder, når patienterne kun fik dexamethason.


Pomalidomide Accord


<h2>Virkning</h2>
Pomalidomide Sandoz indeholder det aktive stof ‘pomalidomid’. Dette lægemiddel er i familie med thalidomid og tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker immunsystemet (kroppens naturlige forsvar).

<h2>Anvendelse</h2>
Pomalidomide Sandoz bruges til at behandle voksne med en type kræft, der kaldes ‘myelomatose’.

Pomalidomide Sandoz bruges enten sammen med:
- to andre lægemidler - der kaldes ‘bortezomib’ (en type kemoterapi) og ‘dexamethason’ (et antiinflammatorisk lægemiddel), til personer, som har fået mindst én anden behandling - herunder lenalidomid.

Eller 
- ét andet lægemiddel - der kaldes ‘dexamethason’, til personer, hvis myelomatose er forværret, selvom de har fået mindst to andre behandlinger - herunder lenalidomid og bortezomib.

<h2>Hvad er myelomatose?</h2>
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker visse hvide blodlegemer (der kaldes ‘plasmaceller’). Disse celler vokser ukontrolleret og ophobes i knoglemarven. Dette fører til beskadigelse af knogler og nyrer.


Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Behandling kan imidlertid nedsætte tegn og symptomer, eller få dem til at forsvinde i en periode. Når dette forekommer, kaldes det en ’remission’.

<h2>Sådan virker Pomalidomide Sandoz</h2>
Pomalidomide Sandoz virker på flere forskellige måder:
- ved at stoppe myelomcellernes udvikling.
- ved at stimulere immunsystemet, så kræftcellerne angribes.
- ved at stoppe dannelsen af blodkar, som forsyner kræftcellerne.

Fordelen ved at bruge Pomalidomide Sandoz sammen med bortezomib og dexamethason Når Pomalidomide Sandoz anvendes sammen med bortezomib og dexamethason hos personer, som har fået mindst én anden behandling, kan det forhindre, at myelomatosen forværres:
- Når Pomalidomide Sandoz bruges sammen med bortezomib og dexamethason, har det i gennemsnit varet op til 11 måneder, før myelomatosen vendte tilbage - sammenlignet med 7 måneder, når patienterne kun fik bortezomib og dexamethason.

Fordelen ved at bruge Pomalidomide Sandoz sammen med dexamethason Når Pomalidomide Sandoz anvendes sammen med dexamethason hos personer, som har fået mindst to andre behandlinger, kan det forhindre, at myelomatosen forværres:
- Når Pomalidomide Sandoz bruges sammen med dexamethason, har det i gennemsnit varet op til 4 måneder, før myelomatosen vendte tilbage - sammenlignet med 2 måneder, når patienterne kun fik dexamethason.


Pomalidomide "Sandoz"


<h2>Virkning</h2>
Pomalidomide Zentiva indeholder det aktive stof ‘pomalidomid’. Dette lægemiddel er i familie med thalidomid og tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker immunsystemet (kroppens naturlige forsvar).

<h2>Anvendelse</h2>
Pomalidomide Zentiva bruges til at behandle voksne med en type kræft, der kaldes ‘myelomatose’.

Pomalidomide Zentiva bruges enten sammen med:
• to andre lægemidler - der kaldes ‘bortezomib’ (en type kemoterapi) og ‘dexamethason’ (et antiinflammatorisk lægemiddel), til personer, som har fået mindst én anden behandling - herunder lenalidomid.

Eller 
• ét andet lægemiddel - der kaldes ‘dexamethason’, til personer, hvis myelomatose er forværret, selvom de har fået mindst to andre behandlinger - herunder lenalidomid og bortezomib.

<h2>Hvad er myelomatose?</h2>
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker visse hvide blodlegemer (der kaldes ‘plasmaceller’).
Disse celler vokser ukontrolleret og ophobes i knoglemarven. Dette fører til beskadigelse af knogler og nyrer.

Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Behandling kan imidlertid nedsætte tegn og symptomer, eller få dem til at forsvinde i en periode. Når dette forekommer, kaldes det en ’remission’.

<h2>Sådan virker Pomalidomide Zentiva</h2>
Pomalidomide Zentiva virker på flere forskellige måder:
• ved at stoppe myelomcellernes udvikling.
• ved at stimulere immunsystemet, så kræftcellerne angribes.
• ved at stoppe dannelsen af blodkar, som forsyner kræftcellerne.

Fordelen ved at bruge Pomalidomide Zentiva sammen med bortezomib og dexamethason Når Pomalidomide Zentiva anvendes sammen med bortezomib og dexamethason hos personer, som har fået mindst én anden behandling, kan det forhindre, at myelomatosen forværres:
• Når Pomalidomide Zentiva bruges sammen med bortezomib og dexamethason, har det i gennemsnit varet op til 11 måneder, før myelomatosen vendte tilbage - sammenlignet med 7 måneder, når patienterne kun fik bortezomib og dexamethason.

Fordelen ved at bruge Pomalidomide Zentiva sammen med dexamethason Når Pomalidomide Zentiva anvendes sammen med dexamethason hos personer, som har fået mindst to andre behandlinger, kan det forhindre, at myelomatosen forværres:
• Når Pomalidomide Zentiva bruges sammen med dexamethason, har det i gennemsnit varet op til 4 måneder, før myelomatosen vendte tilbage - sammenlignet med 2 måneder, når patienterne kun fik dexamethason.


Pomalidomide Zentiva


<h2>Virkning</h2>
Pomalidomid Grindeks indeholder det aktive stof ”pomalidomid”. Dette lægemiddel er i familie med thalidomid og tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker immunsystemet (kroppens naturlige forsvar).

<h2>Anvendelse</h2>
Pomalidomid Grindeks bruges til at behandle voksne med en type kræft, der kaldes ”myelomatose”.

Pomalidomid Grindeks anvendes enten sammen med:
• to andre lægemidler – der kaldes ”bortezomib” (en type kemoterapi) og ”dexamethason” (et antiinflammatorisk lægemiddel), til personer, som har fået mindst én anden behandling – herunder lenalidomid.
Eller 
• Ét andet lægemiddel – der kaldes ”dexamethason”, til personer, hvis myelomatose er forværret, selvom de har fået mindst to andre behandlinger – herunder lenalidomid og bortezomib.

<h2>Hvad er myelomatose?</h2>
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker visse hvide blodlegemer (der kaldes ”plasmaceller”). Disse celler vokser ukontrolleret og akkumulerer i knoglemarven. Dette fører til beskadigelse af knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Behandling kan imidlertid nedsætte tegn og symptomer, eller få dem til at forsvinde i en periode. Når dette forekommer, kaldes det en ’remission’.

<h2>Sådan virker Pomalidomid Grindeks</h2>
Pomalidomid Grindeks forventes at forårsage alvorlige medfødte misdannelser og kan føre til et ufødt barns død.
• Du må ikke tage dette lægemiddel, hvis du er gravid, eller hvis du kan blive gravid.
• Du skal følge de præventionsråd, der er beskrevet i denne indlægsseddel.


Pomalidomid Grindeks virker på flere forskellige måder:
• Ved at stoppe myelomcellernes udvikling.
• Ved at stimulere immunsystemet, så kræftcellerne angribes.
• Ved at stoppe dannelsen af blodkar, som forsyner kræftcellerne.

Fordelen ved at bruge Pomalidomid Grindeks sammen med bortezomib og dexamethason Når Pomalidomid Grindeks bruges sammen med bortezomib og dexamethason hos personer, som har fået mindst én anden behandling, kan det forhindre, at myelomatosen forværres.
Når Pomalidomid Grindeks bruges sammen med bortezomib og dexamethason, har det i gennemsnit varet op til 11 måneder, før myelomatosen vendte tilbage – sammenlignet med 7 måneder, når patienterne kun fik bortezomib og dexamethason.

Fordelen ved at bruge Pomalidomid Grindeks sammen med dexamethason Når Pomalidomid Grindeks anvendes sammen med dexamethason hos personer, som har fået mindst to andre behandlinger, kan det forhindre, at myelomatosen forværres Når Pomalidomid Grindeks bruges sammen med dexamethason, har det i gennemsnit varet op til 4 måneder før myelomatosen vendte tilbage - sammenlignet med 2 måneder, når patienterne kun fik dexamethason.


Pomalidomid "Grindeks"

Sarclisa

Baxter A/S


Sendoxan anvendes til behandling af visse former for kræft. Midlet virker desuden hæmmende på kroppens immunforsvar og anvendes fx ved transplantation for at hindre kroppen i at afstøde det nye organ.

Lægen kan have givet dig Sendoxan for noget andet. Spørg lægen.


Sendoxan


Talvey er et lægemiddel mod kræft, som indeholder det aktive stof ”talquetamab”. Talquetamab er et antistof, en type protein, som genkender og knytter sig til specifikke mål i din krop. Det er blevet designet til at binde sig til proteinet GPRC5D (G-proteinkoblet receptorfamilie C, gruppe 5, medlem D), der findes på myelomatose-kræftceller, og til differentieringsklynge 3 (CD3), et protein på ”T-cellerne” (en type hvide blodlegemer). T-celler er en del af kroppens naturlige forsvar og hjælper med at beskytte kroppen mod infektioner. De kan også ødelægge kræftceller. Når dette lægemiddel binder sig til disse celler, fører det kræftcellerne og T-cellerne sammen. Dette tilskynder T-cellerne til at ødelægge myelomatose-kræftcellerne.

Talvey anvendes til behandling af voksne med myelomatose, en kræftsygdom i knoglemarven.
Det anvendes hos patienter, der har fået mindst tre andre typer behandling, som ikke har virket eller er holdt op med at virke.


TALVEY


TECVAYLI er et lægemiddel mod kræft, som indeholder det aktive stof "teclistamab", og som anvendes til at behandle voksne patienter med en type af knoglemarvskræft, som kaldes myelomatose, alene eller sammen med et andet lægemiddel mod kræft, som hedder daratumumab.

Det er vigtigt, at du læser indlægssedlen for daratumumab. Spørg lægen, hvis du har nogen spørgsmål om dette lægemiddel.

<h2>Sådan virker TECVAYLI</h2>
TECVAYLI er et antistof, som er en type protein der er designet til at genkende og knytte sig til specifikke mål i din krop. TECVAYLI retter sig mod B-cellemodningsantigen (BCMA) der findes på myelomatose-kræftceller, og differentieringsklynge 3 (CD3), der findes på såkaldte T-celler i dit immunsystem. Dette lægemiddel virker ved at binde sig til disse celler og føre dem sammen, så dit immunsystem kan ødelægge myelomatose-kræftcellerne.


TECVAYLI


<h2>Hvad er Thalidomid Accord:</h2>
Thalidomid Accord indeholder et aktivt stof, som hedder thalidomid. Det tilhører en gruppe lægemidler, der påvirker den måde, dit immunsystem virker på.

<h2>Hvad benyttes Thalidomid Accord til:</h2>
Thalidomid Accord benyttes sammen med to andre lægemidler, der hedder melphalan og prednison, til behandling af voksne med en kræfttype, som kaldes myelomatose. Det anvendes til personer, som er blevet diagnosticeret for nyligt, og som ikke tidligere har fået ordineret andre lægemidler for myelomatose, som er 65 år og derover, eller under 65 år og som ikke kan behandles med højdosis kemoterapi, en behandling, som kan være meget svær at klare for kroppen.

<h2>Hvad er myelomatose:</h2>
Myelomatose er en type kræft, der påvirker en gruppe af de hvide blodlegemer, som kaldes plasmaceller.
Disse celler ophobes i knoglemarven og deler sig ukontrolleret. Dette kan beskadige knoglerne og nyrerne. Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan imidlertid reduceres kraftigt eller forsvinde i en periode. Dette kaldes en ’remission’.

<h2>Sådan virker Thalidomid Accord</h2>
Thalidomid Accord virker ved at hjælpe kroppens immunsystem og direkte angribe kræften. Det virker på flere forskellige måder:
- ved at stoppe udviklingen af kræftcellerne 

- ved at stoppe blodkarrenes vækst i kræften 
- ved at stimulere dele af immunsystemet til at angribe kræftcellerne.


Thalidomid "Accord"


<h2>Hvad er Thalidomide BMS:</h2>
Thalidomide BMS indeholder et aktivt stof, som hedder thalidomid. Det tilhører en gruppe lægemidler, der påvirker den måde, dit immunsystem virker på.

<h2>Hvad benyttes Thalidomide BMS til:</h2>
Thalidomide BMS benyttes sammen med to andre lægemidler, der hedder melphalan og prednison, til behandling af voksne med en kræfttype, som kaldes myelomatose. Det anvendes til personer, som er blevet diagnosticeret for nyligt, og som ikke tidligere har fået ordineret andre lægemidler for myelomatose, som er 65 år og derover, eller under 65 år og som ikke kan behandles med højdosis kemoterapi, en behandling, som kan være meget svær at klare for kroppen.

<h2>Hvad er myelomatose:</h2>
Myelomatose er en type kræft, der påvirker en gruppe af de hvide blodlegemer, som kaldes plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og deler sig ukontrolleret. Dette kan beskadige knoglerne og nyrerne. Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan imidlertid reduceres kraftigt eller forsvinde i en periode. Dette kaldes en ’remission’.

<h2>Sådan virker Thalidomide BMS:</h2>
Thalidomide BMS virker ved at hjælpe kroppens immunsystem og direkte angribe kræften. Det virker på flere forskellige måder:
• ved at stoppe udviklingen af kræftcellerne 
• ved at stoppe blodkarrenes vækst i kræften 
 ved at stimulere dele af immunsystemet til at angribe kræftcellerne.



Thalidomide BMS

Accord Healthcare


ZOLSKETIL pegylated liposomal er et lægemiddel mod tumorer/svulster.

ZOLSKETIL pegylated liposomal anvendes til at behandle brystkræft hos patienter med risiko for hjerteproblemer. ZOLSKETIL pegylated liposomal anvendes også til behandling af kræft i æggestokkene. Det anvendes til at dræbe kræftcellerne, formindske størrelsen af tumoren, forsinke væksten af tumoren og forlænge din overlevelse.

ZOLSKETIL pegylated liposomal anvendes også i kombination med et andet lægemiddel, bortezomib, til behandling af myelomatose (en kræfttype, der kan forekomme i blodet) hos patienter, der har fået mindst 1 tidligere behandling.

ZOLSKETIL pegylated liposomal anvendes også til at give en forbedring af Kaposis sarkom blandt andet ved lindring, lettelse og endog formindskelse af kræften. Andre symptomer på Kaposis sarkom, såsom hævelse omkring tumor, kan også forbedres eller forsvinde.

ZOLSKETIL pegylated liposomal indeholder et lægemiddel, der kan påvirke kroppens celler på en sådan måde, at fortrinsvis kræftceller bliver dræbt. Doxorubicinhydrochlorid i ZOLSKETIL pegylated liposomal er indkapslet i fine dråber, der kaldes pegylerede liposomer, der hjælper med at bringe lægemidlet fra blodbanen til kræftvævet i højere grad end til sundt, normalt væv.


ZOLSKETIL pegylated liposomal

injektionsvæske, opløsning


<h2>Hvad er Sarclisa?</h2>
Sarclisa er et lægemiddel mod kræft, som indeholder det aktive stof isatuximab. Det tilhører en gruppe lægemidler kaldet “monoklonale antistoffer”.
Monoklonale antistoffer, som Sarclisa, er proteiner, som er udviklet til at genkende og binde sig til et specifikt stof. I Sarclisas tilfælde er det specifikke stof det såkaldte CD38, som findes på myelomatoseceller. Myelomatose er en kræftsygdom i knoglemarven. Ved at binde sig til myelomatosecellerne kan medicinen hjælpe kroppens naturlige forsvarssystem (immunsystemet) med at identificere og tilintetgøre dem.

<h2>Hvad anvendes Sarclisa til?</h2>
Sarclisa anvendes til behandling af myelomatose.
Det anvendes sammen med to andre lægemidler til patienter, som tidligere har fået behandling for myelomatose:
• pomalidomid og dexamethason eller 
• carfilzomib og dexamethason.

Det anvendes sammen med tre andre lægemidler til patienter med nydiagnosticeret myelomatose:
• bortezomib, lenalidomid og dexamethason.

Spørg lægen, hvis du vil vide mere om, hvordan Sarclisa virker eller om din behandling med Sarclisa.


Sarclisa

Virkning og anvendelse

Aktive indholdstoffer:

Anden medicin med relateret anvendelse

mod myelomatose

Hjælp os med at blive bedre

Hvordan er din oplevelse med MedicinTjekker?

Download vores app

Du kan også tjekke dine symptomer